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  • 생명과학

    전자현미경을 이용한 유전자치료 벡터의 특성 분석 new

    전자현미경을 이용한 유전자치료 벡터의 특성 분석 new

    유전자치료는 환자에게 결핍되어 있거나 제대로 작동하지 않는 유전자를 대체할 수 있는 정상 유전자를 외부에서 공급하여줌으로써 질병의 증상을 없애거나 완화시키는 치료 방법이다. 이는 유전병의 근본인 유전자 자체를 타깃으로 하고 정상의 기능을 유도하는 면에 있어서 기존의 약물치료와는 차별화된다. 유전 때문에 발생하는 질병의 경우에는 화학적 치료나 물리적 치료로는 제한적 범위에서 일시적인 효과를 나타내는 반면, 유전자 본연의 문제를 치료함으로써 질병의 원인을 정확히 치료할 수 있는 장점이 있다. 또한 이...

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  • 생명과학

    CRISPR/Cas9 기반 유전자 편집 도구와 유전자치료에의 적용

    CRISPR/Cas9 기반 유전자 편집 도구와 유전자치료에의 적용

    세상에 존재하는 다양한 질병들 중에서 상당수가 유전적인 원인으로 발병하는 것으로 잘 알려져 있다. 유전적으로 발병하는 질병들은 특정 유전자에 변이 혹은 소실로 인해서 세포 내 특정 단백질이 제 기능을 못하거나 이상 기능을 발현함으로써 발생한다. 유전적인 원인으로 발병하는 질병은 전 세계적으로 태어나는 신생아를 기준으로 하였을 때 2~5%를 차지하며, 그중에서 50%는 오래 살지 못하고 죽는 것으로 알려져 있다. 유전자 편집 및 유전자치료는 최근 몇 년 동안 연구 분야에서 매우 각광...

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  • 보건의료

    발암 억제인자인 p53의 연구개발 동향

    발암 억제인자인 p53의 연구개발 동향

    어떤 분야이든 그 분야를 대표하는 상징성을 지닌 대상이 있기 마련이며, 그 대상을 통해 해당 분야의 연구를 접근해갈 때 전체적인 틀과 흐름의 이해가 쉽다. 이러한 맥락에서 암과 관련된 여러 연구를 이해하는 데 핵심이 되는 존재가 있는데, 그 존재가 바로 ‘p53’이라는 유전자다. p53은 ‘게놈의 수호자’란 별칭에서 알 수 있듯, 우리 몸에 존재하는 여러 유전자의 기능을 유지하는 데 중요한 역할을 한다. 이 유전자는 세포 내에서 발생하는 여러 돌연변이에 ...

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    2021-07-08 추헌수(c1021)

  • 분자세포 생물학

    세포 외 소포: 대사성 질환에서 세포 상호작용의 신규 매개체

    세포 외 소포: 대사성 질환에서 세포 상호작용의 신규 매개체

    1. 분석자 서문 대사 항상성은 지방조직, 간, 골격근과 같은 주요 신진대사 조직들 사이의 복잡하고 다양한 방향의 소통으로 이루어진다. 전통적으로 호르몬과 대사 산물에 의해 매개되는 이 상호작용(또는 소통)은 비만과 당뇨와 같은 질병에서 조절 장애를 보인다. 세포 외 소포(EVs, 엑소좀 포함)는 가까운 혹은 먼 세포 표적과 상호작용하고 이들을 변형시키기도 하는 단백질과 핵산을 포함하는 혈액 내 세포 파생 나노입자이다. 본 분석은 비만 관련 대사 장애, 특히 지방과 간 스트레스의 국소 혹은 전신...

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    2017-02-22 신동욱(biopang)

  • 보건의료

    세포 내 전달을 위한 in vitro 및 ex vivo 전략

    세포 내 전달을 위한 in vitro 및 ex vivo 전략

    1. 분석자 서문 물질의 세포 내 전달은 유전체 편집이나 ex vivo 세포 기반 치료법 및 다양한 기초연구 응용 프로그램의 중요한 구성 요소가 되었다. 그러나 현재까지의 기술은 여러 가지 한계가 존재하기 때문에 다양한 종류의 전달물질을 다양한 세포 유형에 전달할 수 있는 차세대 시스템 개발이 요구되고 있다. 이 총설에서는 물질전달의 메커니즘, 도전 과제 등에 초점을 맞춘 in vitro 및 ex vivo 세포 내 전달 접근법을 정리하여 제시하고 있다. 특히, 막 파괴 기반의 전달 방법과 나노 ...

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    2016-12-20 송요한(yhsong82)

  • 보건의료

    나노입자-siRNA: 잠재적 항암치료제

    나노입자-siRNA: 잠재적 항암치료제

    1. 분석자 서문 현재 활발히 연구되고 있는 나노항암치료 분야 siRNA 전달 시스템에 대해 리뷰하고, 암 치료 특이적 약물 전달이 가능하도록 디자인된 siRNA를 함유한 나노입자에 대해 평가해본다. 특정 염기서열을 가진 siRNA는 암세포 내 발암성 mRNA와 높은 특이성을 가지고 있다. 또한, 나노입자를 이용한 약물 전달은 약물의 안정성과 효율을 증대시킬 수 있다. 본 리뷰에서는 “siRNA”, “nanoparticles”, “targ...

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    2016-01-22 이병국(bevis)

  • 보건의료

    재생의학을 위한 줄기세포의 응용

    재생의학을 위한 줄기세포의 응용

    1. 분석자 서문 줄기세포 분야의 연구는 빠른 속도록 발전하고 있고, 현재 다양한 분야와 융합하여 응용 기술을 만들어냄으로써, 인간 질병 치료에 없어서는 안 될 기술로 인식되고 있다. 본 총설1은 이러한 줄기세포를 인간 질병 치료에 적용하기 위한 과거와 현재의 노력을 총괄적으로 정리함과 더불어 향후 해결되어야 할 문제점을 소개함으로써, 줄기세포의 이용을 통한 질병 치료에 관한 내용을 포괄적으로 이해하는 데에 도움을 주고자 한다. 2. 목차 1. 개요 2. 생물 시스템과 분석 기법...

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    2015-12-21 김용준(kyjaloge)

  • 생명과학

    siRNA의 조절 가능, 국부 약물 전달 기술

    siRNA의 조절 가능, 국부 약물 전달 기술

    1. 분석자 서문 1990년대 RNAi 발견은 유전자 유래 질병의 유전자 특이적 제거를 통한 치료 제제의 획기적인 가능성에 기반한 새로운 약물치료 분야를 개척하는 기틀을 마련하였다. siRNA 작용 기작의 해석과 화학적 수식에 의한 안정성 증가는 비특이적인 반응을 감소시켰다. 효과적인 약물 전달을 위한 분자설계된 siRNA는 획기적인 유전자 치료제로서의 가능성을 한층 높였으며, 성공적인 임상 시험이 가능해졌다. 초기 siRNA 전사의 치료 목적은 국부치료(local therapy)이다. si...

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    2015-12-15 이병국(bevis)

  • 생명과학

    유전자치료 임상 실험에 관한 미국의 관리 체계

    유전자치료 임상 실험에 관한 미국의 관리 체계

    1. 원저자 초록 재조합 유전자에 대한 유전자 전달(gene transfer) 기술과 이를 사용한 유전자치료법(gene therapy)이 치료에 적용되기 위해서는 임상 실험이 필요하며, 미국에서는 이를 위해 해당 임상 프로토콜들은, 연방정부 소속으로 NIH에 속한 상위 자문 기관인 RAC와 의약품 인허가를 담당하는 FDA, 그리고 지역적으로는 IRB와 IBC에 의한 검토와 허가를 필수적으로 거쳐야 한다. 이들 각각의 기관들은 프로토콜의 과학적인 사항들과 생명 윤리 문제, 그리고 안전성과 환경...

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    2015-05-04 안상혁(hyuck711)

  • 의생명과학

    약물 전달 시스템 연구를 위한 Organ-on-a-chip 플랫폼

    약물 전달 시스템 연구를 위한 Organ-on-a-chip 플랫폼

    1. 분석자 서문 미세유체 도구인 organ-on-a-chip 시스템은 복잡한 조직 기능을 작은 마이크로칩상에 구현해 놓은 미세생체조직 모사 시스템인데, 미국 하버드 대학의 Wyss 연구소가 주축이 되어 최근에 많은 주목을 받고 있는 새로운 타입의 칩 시스템이다. 이 시스템은 전임상 스크리닝 목적으로 약물 전달 시스템을 테스트하고 이에 맞는 새로운 DDS 및 신약 개발 목적으로 연구 개발되고 있다. 이 리뷰에서는 organ-on-a-chip 플랫폼에 적용하기 위한 in vitro 조직 배양 ...

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  • 생명과학

    전자현미경을 이용한 유전자치료 벡터의 특성 분석 new

    전자현미경을 이용한 유전자치료 벡터의 특성 분석 new

    유전자치료는 환자에게 결핍되어 있거나 제대로 작동하지 않는 유전자를 대체할 수 있는 정상 유전자를 외부에서 공급하여줌으로써 질병의 증상을 없애거나 완화시키는 치료 방법이다. 이는 유전병의 근본인 유전자 자체를 타깃으로 하고 정상의 기능을 유도하는 면에 있어서 기존의 약물치료와는 차별화된다. 유전 때문에 발생하는 질병의 경우에는 화학적 치료나 물리적 치료로는 제한적 범위에서 일시적인 효과를 나타내는 반면, 유전자 본연의 문제를 치료함으로써 질병의 원인을 정확히 치료할 수 있는 장점이 있다. 또한 이...

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  • 생명과학

    CRISPR/Cas9 기반 유전자 편집 도구와 유전자치료에의 적용

    CRISPR/Cas9 기반 유전자 편집 도구와 유전자치료에의 적용

    세상에 존재하는 다양한 질병들 중에서 상당수가 유전적인 원인으로 발병하는 것으로 잘 알려져 있다. 유전적으로 발병하는 질병들은 특정 유전자에 변이 혹은 소실로 인해서 세포 내 특정 단백질이 제 기능을 못하거나 이상 기능을 발현함으로써 발생한다. 유전적인 원인으로 발병하는 질병은 전 세계적으로 태어나는 신생아를 기준으로 하였을 때 2~5%를 차지하며, 그중에서 50%는 오래 살지 못하고 죽는 것으로 알려져 있다. 유전자 편집 및 유전자치료는 최근 몇 년 동안 연구 분야에서 매우 각광...

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  • 보건의료

    발암 억제인자인 p53의 연구개발 동향

    발암 억제인자인 p53의 연구개발 동향

    어떤 분야이든 그 분야를 대표하는 상징성을 지닌 대상이 있기 마련이며, 그 대상을 통해 해당 분야의 연구를 접근해갈 때 전체적인 틀과 흐름의 이해가 쉽다. 이러한 맥락에서 암과 관련된 여러 연구를 이해하는 데 핵심이 되는 존재가 있는데, 그 존재가 바로 ‘p53’이라는 유전자다. p53은 ‘게놈의 수호자’란 별칭에서 알 수 있듯, 우리 몸에 존재하는 여러 유전자의 기능을 유지하는 데 중요한 역할을 한다. 이 유전자는 세포 내에서 발생하는 여러 돌연변이에 ...

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    2021-07-08 추헌수(c1021)

  • 분자세포 생물학

    세포 외 소포: 대사성 질환에서 세포 상호작용의 신규 매개체

    세포 외 소포: 대사성 질환에서 세포 상호작용의 신규 매개체

    1. 분석자 서문 대사 항상성은 지방조직, 간, 골격근과 같은 주요 신진대사 조직들 사이의 복잡하고 다양한 방향의 소통으로 이루어진다. 전통적으로 호르몬과 대사 산물에 의해 매개되는 이 상호작용(또는 소통)은 비만과 당뇨와 같은 질병에서 조절 장애를 보인다. 세포 외 소포(EVs, 엑소좀 포함)는 가까운 혹은 먼 세포 표적과 상호작용하고 이들을 변형시키기도 하는 단백질과 핵산을 포함하는 혈액 내 세포 파생 나노입자이다. 본 분석은 비만 관련 대사 장애, 특히 지방과 간 스트레스의 국소 혹은 전신...

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    2017-02-22 신동욱(biopang)

  • 보건의료

    세포 내 전달을 위한 in vitro 및 ex vivo 전략

    세포 내 전달을 위한 in vitro 및 ex vivo 전략

    1. 분석자 서문 물질의 세포 내 전달은 유전체 편집이나 ex vivo 세포 기반 치료법 및 다양한 기초연구 응용 프로그램의 중요한 구성 요소가 되었다. 그러나 현재까지의 기술은 여러 가지 한계가 존재하기 때문에 다양한 종류의 전달물질을 다양한 세포 유형에 전달할 수 있는 차세대 시스템 개발이 요구되고 있다. 이 총설에서는 물질전달의 메커니즘, 도전 과제 등에 초점을 맞춘 in vitro 및 ex vivo 세포 내 전달 접근법을 정리하여 제시하고 있다. 특히, 막 파괴 기반의 전달 방법과 나노 ...

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    2016-12-20 송요한(yhsong82)

  • 보건의료

    나노입자-siRNA: 잠재적 항암치료제

    나노입자-siRNA: 잠재적 항암치료제

    1. 분석자 서문 현재 활발히 연구되고 있는 나노항암치료 분야 siRNA 전달 시스템에 대해 리뷰하고, 암 치료 특이적 약물 전달이 가능하도록 디자인된 siRNA를 함유한 나노입자에 대해 평가해본다. 특정 염기서열을 가진 siRNA는 암세포 내 발암성 mRNA와 높은 특이성을 가지고 있다. 또한, 나노입자를 이용한 약물 전달은 약물의 안정성과 효율을 증대시킬 수 있다. 본 리뷰에서는 “siRNA”, “nanoparticles”, “targ...

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    2016-01-22 이병국(bevis)

  • 보건의료

    재생의학을 위한 줄기세포의 응용

    재생의학을 위한 줄기세포의 응용

    1. 분석자 서문 줄기세포 분야의 연구는 빠른 속도록 발전하고 있고, 현재 다양한 분야와 융합하여 응용 기술을 만들어냄으로써, 인간 질병 치료에 없어서는 안 될 기술로 인식되고 있다. 본 총설1은 이러한 줄기세포를 인간 질병 치료에 적용하기 위한 과거와 현재의 노력을 총괄적으로 정리함과 더불어 향후 해결되어야 할 문제점을 소개함으로써, 줄기세포의 이용을 통한 질병 치료에 관한 내용을 포괄적으로 이해하는 데에 도움을 주고자 한다. 2. 목차 1. 개요 2. 생물 시스템과 분석 기법...

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    2015-12-21 김용준(kyjaloge)

  • 생명과학

    siRNA의 조절 가능, 국부 약물 전달 기술

    siRNA의 조절 가능, 국부 약물 전달 기술

    1. 분석자 서문 1990년대 RNAi 발견은 유전자 유래 질병의 유전자 특이적 제거를 통한 치료 제제의 획기적인 가능성에 기반한 새로운 약물치료 분야를 개척하는 기틀을 마련하였다. siRNA 작용 기작의 해석과 화학적 수식에 의한 안정성 증가는 비특이적인 반응을 감소시켰다. 효과적인 약물 전달을 위한 분자설계된 siRNA는 획기적인 유전자 치료제로서의 가능성을 한층 높였으며, 성공적인 임상 시험이 가능해졌다. 초기 siRNA 전사의 치료 목적은 국부치료(local therapy)이다. si...

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    2015-12-15 이병국(bevis)

  • 생명과학

    유전자치료 임상 실험에 관한 미국의 관리 체계

    유전자치료 임상 실험에 관한 미국의 관리 체계

    1. 원저자 초록 재조합 유전자에 대한 유전자 전달(gene transfer) 기술과 이를 사용한 유전자치료법(gene therapy)이 치료에 적용되기 위해서는 임상 실험이 필요하며, 미국에서는 이를 위해 해당 임상 프로토콜들은, 연방정부 소속으로 NIH에 속한 상위 자문 기관인 RAC와 의약품 인허가를 담당하는 FDA, 그리고 지역적으로는 IRB와 IBC에 의한 검토와 허가를 필수적으로 거쳐야 한다. 이들 각각의 기관들은 프로토콜의 과학적인 사항들과 생명 윤리 문제, 그리고 안전성과 환경...

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    2015-05-04 안상혁(hyuck711)

  • 의생명과학

    약물 전달 시스템 연구를 위한 Organ-on-a-chip 플랫폼

    약물 전달 시스템 연구를 위한 Organ-on-a-chip 플랫폼

    1. 분석자 서문 미세유체 도구인 organ-on-a-chip 시스템은 복잡한 조직 기능을 작은 마이크로칩상에 구현해 놓은 미세생체조직 모사 시스템인데, 미국 하버드 대학의 Wyss 연구소가 주축이 되어 최근에 많은 주목을 받고 있는 새로운 타입의 칩 시스템이다. 이 시스템은 전임상 스크리닝 목적으로 약물 전달 시스템을 테스트하고 이에 맞는 새로운 DDS 및 신약 개발 목적으로 연구 개발되고 있다. 이 리뷰에서는 organ-on-a-chip 플랫폼에 적용하기 위한 in vitro 조직 배양 ...

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