Neurobiology of microglial action in CNS injuries: Receptor-mediated signaling mechanisms and functional roles
2014-08-19
org.kosen.entty.User@1a0b9e30
정승호(hopejsh)
분야
뇌과학
개최일
August?September 2014
신청자
정승호(hopejsh)
개최장소
URL
첨부파일
행사&학회소개
1. Introduction
2. Microglial receptors in the immunoglobulin superfamily
2.1. Triggering receptors expressed on myeloid cells (TREM)
2.2. Fcg receptors (FcgRs)
2.4. Receptor for advanced glycation endproducts (RAGE)
3. Chemokine receptors
3.1. CX3CR1
3.2. CCR2
3.3. CCR5
3.4. CXCR3
3.5. CXCR4 and CXCL12
4. Purinergic receptors
4.1. P1 adenosine receptors
4.2. P2 ATP receptors
5. Phosphatidylserine receptors and bridging proteins
5.1. Phosphatidylserine receptors and bridging proteins in neuron?microglia interactions
5.2. Phosphatidylserine receptors and bridging proteins in CNS injuries
6. Pattern recognition receptors (PRR)
6.1. Toll like receptors (TLRs)
6.2. Carbohydrate binding receptors
6.3. CD36
7. Future directions
2. Microglial receptors in the immunoglobulin superfamily
2.1. Triggering receptors expressed on myeloid cells (TREM)
2.2. Fcg receptors (FcgRs)
2.4. Receptor for advanced glycation endproducts (RAGE)
3. Chemokine receptors
3.1. CX3CR1
3.2. CCR2
3.3. CCR5
3.4. CXCR3
3.5. CXCR4 and CXCL12
4. Purinergic receptors
4.1. P1 adenosine receptors
4.2. P2 ATP receptors
5. Phosphatidylserine receptors and bridging proteins
5.1. Phosphatidylserine receptors and bridging proteins in neuron?microglia interactions
5.2. Phosphatidylserine receptors and bridging proteins in CNS injuries
6. Pattern recognition receptors (PRR)
6.1. Toll like receptors (TLRs)
6.2. Carbohydrate binding receptors
6.3. CD36
7. Future directions
보고서작성신청
신체의 방어기전 중의 하나인 미세아교세포는 다양한 질병이나 증상들로 부터 CNS를 지키도록 프로그램되어 있는 세포이다. 이 세포의 매우 높은 가연성은 매우 다양한 형질 변화를 보여주는 미세아교세포에서 알 수 있으며, 이러한 특성은 다양한 질환들과 질병으로부터 CNS를 지키기 위해 필요한 것으로, 매우 다양한 종류의 세포막 수용체들을 미세아교세포가 발현함으로 이러한 특성을 잘 지킬 수 있을 것이다. 본 리뷰 논문은 미세아교세포에서 발현되는 다양한 수용체들의 기전들과 어떻게 CNS손상과 질환들에서 미세아교세포들이 그 기능과 특성을 유지또는 형질 변화하는지에 대하여 심도 깊게 다루었다.