분석 신청합니다.
2014-12-16
org.kosen.entty.User@6aee8823
이윤지(ooanaisoo)
GPCR은 생체막에 존재하는 단백질로서 orthosteric site에 어떠한 pharmacological profile을 가진 리간드가 결합하느냐에 따라서 그 신호전달이 달라지게 됩니다. 즉, agonist(효현제)가 결합하면 특징적인 구조변화에 의해 G-protein을 recruit하여 생체막 안으로 활성화 signal을 전달하고, antagonist(길항제)가 결합할 경우에는 그 구조적 변화를 막아 신호전달을 억제하게 됩니다.
최근 들어 기존의 agonist/antagonist가 결합하는 orthosteric site가 아닌 allosteric site에 결합하는 리간드들이 high subtype selectivity와 novel mode of efficacy를 가지고 있다는 사실이 보고되고 있고, 이번 분석 논문은 이러한 allosteric modulator의 CNS disease field에서의 최근 동향에 관한 논문입니다.
본 신청자는 현재 GPCR의 구조 분석 및 allosteric modulation에 관한 분자모델링 연구를 진행하고 있고, computer-aided drug design(CADD) tool을 이용하여 medicinal chemistry와의 공동연구 프로젝트를 수행한 경험이 있습니다. 본 신청자의 경험이 해당 논문을 분석하는데 도움이 될 것으로 생각되어 분석을 신청합니다. 감사합니다.
최근 들어 기존의 agonist/antagonist가 결합하는 orthosteric site가 아닌 allosteric site에 결합하는 리간드들이 high subtype selectivity와 novel mode of efficacy를 가지고 있다는 사실이 보고되고 있고, 이번 분석 논문은 이러한 allosteric modulator의 CNS disease field에서의 최근 동향에 관한 논문입니다.
본 신청자는 현재 GPCR의 구조 분석 및 allosteric modulation에 관한 분자모델링 연구를 진행하고 있고, computer-aided drug design(CADD) tool을 이용하여 medicinal chemistry와의 공동연구 프로젝트를 수행한 경험이 있습니다. 본 신청자의 경험이 해당 논문을 분석하는데 도움이 될 것으로 생각되어 분석을 신청합니다. 감사합니다.