Combination cancer immunotherapy and new immunomodulatory targets
2015-09-14
org.kosen.entty.User@6a35a006
배우철(woocbae)
분야
보건의료
개최일
2015.07.31
신청자
배우철(woocbae)
개최장소
URL
첨부파일
행사&학회소개
1. Introduction
2. Checkpoint inhibition: why combinations?
3. Checkpoint blockade as a backbone
4. New targets: the TNFR superfamily
5. Novel IgSF proteins
6. B7 and CD28?related proteins
7. TIGIT and PVR family members
8. Immunomodulatory targets on natural killer cells
9. Targeting the tumour microenvironment
10. Targeting cell discrimination mechanisms
11. Conclusion
2. Checkpoint inhibition: why combinations?
3. Checkpoint blockade as a backbone
4. New targets: the TNFR superfamily
5. Novel IgSF proteins
6. B7 and CD28?related proteins
7. TIGIT and PVR family members
8. Immunomodulatory targets on natural killer cells
9. Targeting the tumour microenvironment
10. Targeting cell discrimination mechanisms
11. Conclusion
보고서작성신청
프로그램화 세포 사멸 단백질 1(programmed cell death protein 1: PD1)과 프로그램화 세포 사멸 1 리간드(programmed cell death 1 ligand 1: PDL1), 세포독성 T 림프구 항원 4(cytotoxic T lymphocyte antigen 4: CTLA4)와 같은 면역 관문(immune checkpoints)을 표적으로 삼는 방식이 최근에 여러 종류의 암에 대하여 효과를 입증하고 있다. 이들 면역저해 신호를 차단함으로써 암 환자들에게 보다 효과적인 항암 반응을 유발시킬 수 있는 것으로 알려져 있다. CTLA4, PD1, PDL1에 대한 각각의 저해 약물들을 단독 투여하는 것으로 상당수의 암 환자들에게도 뛰어난 항암 효과를 발휘할 수 있다. 그러나 이들 약물들의 조합 및 병용 투여에서는 효과가 더욱 향상되는 것을 확인할 수 있다. 여러 추가적인 면역조절 경로 및 저해 인자들이 종양 미세 환경의 골수성 세포 및 기질 세포에서 발현 또는 분비되고 있다. 때문에 면역 관문 차단 약물들의 병용은 이들에 대하여 시너지 효과를 발휘할 수 있을 것이다. 이번 자료에서는 종양 세포나 종양 미세 환경에서 발현되는 주요 약물 표적들을 제시함으로써 항암 면역 반응을 높여주는 병용 요법 개발의 길을 제시하고 있다.