Stress-Induced EGFR Trafficking: Mechanisms, Functions, and Therapeutic Implications.
2016-03-08
org.kosen.entty.User@14d61164
정다정(mrycho)
분야
보건의료
개최일
January 2016
신청자
정다정(mrycho)
개최장소
URL
첨부파일
행사&학회소개
Abstract
EGFR Trafficking in Cancer Signaling and Therapies
Endosomal-Accumulated Inactive EGFR in Autophagy Initiation
p38MAPK-Mediated EGFR Internalization and Endosomal Arrest
Src- and Caveolin-Mediated EGFR Internalization and Endosomal Accumulation
Caveolin-Mediated EGFR Internalization and Nuclear Translocation
Stress-Induced Mitochondrial Translocation of EGFR
Therapeutic Implications for Stress-Induced EGFR Functions
Concluding Remarks
References
EGFR Trafficking in Cancer Signaling and Therapies
Endosomal-Accumulated Inactive EGFR in Autophagy Initiation
p38MAPK-Mediated EGFR Internalization and Endosomal Arrest
Src- and Caveolin-Mediated EGFR Internalization and Endosomal Accumulation
Caveolin-Mediated EGFR Internalization and Nuclear Translocation
Stress-Induced Mitochondrial Translocation of EGFR
Therapeutic Implications for Stress-Induced EGFR Functions
Concluding Remarks
References
보고서작성신청
EGFR은 정상 생리 내 그리고 암치료를 위한 이상적 표적으로 중요한 기능을 가진다. 하지만 놀랍게도 다수의 EGFR-의존적 종양은 EGFR 표적치료에 효과를 보이지 않는다. 최근 내생적 그리고 치료에의한 세포 스트레스가 비정상적 리간드-비의존적 EGFR 신호전달을 유발하여 암세포의 생존과 치료 저항성을 증대한다는 사실이 밝혀졌다. 본 논문은 비정상적 EGFR 신호전달의 조절 메카니즘과 이러한 기전을 통한 EGFR-과발현 종양의 임상적 치료법에 대해 논의한다.