Targeting phospholipase D in cancer, infection and neurodegenerative disorders
2017-03-06
org.kosen.entty.User@453501da
배우철(woocbae)
분야
보건의료
개최일
2017.02.17
신청자
배우철(woocbae)
개최장소
URL
행사&학회소개
1. Introduction
2. PLD isoenzyme inhibitors
3. PLD enzymes in infectious diseases
4. PLD in cancer signalling pathways
5. PLD and the CNS
6. Looking ahead and moving forward
2. PLD isoenzyme inhibitors
3. PLD enzymes in infectious diseases
4. PLD in cancer signalling pathways
5. PLD and the CNS
6. Looking ahead and moving forward
보고서작성신청
지질 2차 전달 물질은 세포의 기능과 염증, 악성 형질전환, 침습, 퇴행성 신경질환, 감염 및 다른 병태 생리적 경로에 관련된 분자 기작에서 핵심적인 역할을 수행한다. Phospholipase D (PLD) 동종효소인 PLD1과 PLD2는 G protein-coupled receptors (GPCRs), receptor tyrosine kinases (RTKs), integrins을 포함하여 여러 세포 표면 수용체들의 하류 경로에서 발생하는 신호 활성화 phosphatidic acid (PtdOH)의 주요 공급원 중 하나이다. 최근에 동종효소 선택적 PLD 저해제의 개발과 포유류 세포에서 PLD 동종효소의 분자 유전학적인 발전이 이루어졌다. 이와 함께 PLD에 연관된 병태가 생성된 생명체들이 사람들의 여러 질환 치료를 위한 가치 있는 표적이 되었다. 동종효소 선택적 저해제들은 PtdOH 생합성 경로에서 복잡한 상호관계가 드러났으며, 관련 질환 병태생리에서도 PtdOH의 역할이 확인되었다. 여러 세포 신호전달 경로에 관여하는 PLD 효소들의 특성 때문에 이들을 저해하는 약물들이 사람에게 부작용을 유발시킬 수 있으므로 약물 표적으로 부적절한 것으로 생각되어 왔다. 그러나 최근의 유망 연구들에서 완전히 새로운 소분자 동종효소 선택적 저해제들이 보고되었다. 이들은 암, 퇴행성 질환, 중추 신경계 질환 및 항바이러스와 항미생물 치료 특성까지 보여주고 있다.