Striatal Vulnerability in Huntington’s Disease: Neuroprotection Versus Neurotoxicity
2017-06-09
org.kosen.entty.User@4feaa75f
임창임(milybud)
행사&학회소개
1. Introduction
2. Striatal Anatomy
3. Striatal Pathology
4. Conclusions
2. Striatal Anatomy
3. Striatal Pathology
4. Conclusions
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헌팅턴 질환은 비정상적으로 긴 폴리 글루타민 관 (polyglutamine tract (PolyQ) i)을 코딩하는
CAG 트리 뉴클레오타이드 반복이 확장되어 야기되는 상 염색체 우성 신경 퇴행성 질환이다.
이 질환은 선조체에서 현저한 신경 병리학적 변화가 일어남으로써 추론, 말하기, 걷기 등의 점진적인 손상으로 이어지나 이러한 선조체 병리의 정확한 기전은 잘 알려져 있지 않다.
본 리뷰에서 헌팅턴 질환자의 선조체에서 관찰되는 여러 신경퇴행적인 특징을 알아보고 헌팅틴 및
<br>선조체에 존재하는 다양한 단백질의 기능을 알아보고자 한다.
CAG 트리 뉴클레오타이드 반복이 확장되어 야기되는 상 염색체 우성 신경 퇴행성 질환이다.
이 질환은 선조체에서 현저한 신경 병리학적 변화가 일어남으로써 추론, 말하기, 걷기 등의 점진적인 손상으로 이어지나 이러한 선조체 병리의 정확한 기전은 잘 알려져 있지 않다.
본 리뷰에서 헌팅턴 질환자의 선조체에서 관찰되는 여러 신경퇴행적인 특징을 알아보고 헌팅틴 및
<br>선조체에 존재하는 다양한 단백질의 기능을 알아보고자 한다.