Targeting Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Using Thiazolidinediones: Strategy for Design of Novel Antidiabetic Drugs
2017-07-05
org.kosen.entty.User@41d962f9
임창임(milybud)
행사&학회소개
1. Introduction
2. PPARs as a Molecular Target for Antidiabetic Drugs
3. Implications of Glitazones in Insulin Sensitivity and Lipid and Glucose Metabolism
4. Structure Activity Relationship Studies on Thiazolidinediones
5. Hybrid Compounds of Thiazolidinedione Analogues
6. Free Fatty Acid Receptor 1 (FFAR1) as Emerging Target for Thiazolidinediones
7. Conclusion
2. PPARs as a Molecular Target for Antidiabetic Drugs
3. Implications of Glitazones in Insulin Sensitivity and Lipid and Glucose Metabolism
4. Structure Activity Relationship Studies on Thiazolidinediones
5. Hybrid Compounds of Thiazolidinedione Analogues
6. Free Fatty Acid Receptor 1 (FFAR1) as Emerging Target for Thiazolidinediones
7. Conclusion
보고서작성신청
Thiazolidinediones(TZDs)는 잘 알려진 항당뇨 약물계로 글리타존이라고도 불린다.
이 구조는 제2형 당뇨의 약물 설계 및 새로운 약물 개발의 중요하다. PPAR은 핵 수용체에 속하며,
특히 글리타존은 PPAR 감마에 특이적이다. 현재 개발중인 PPAR알파 및 감마 길항제는 비만 및
당뇨성 심혈관 질환에 유용할 것이다. 본 리뷰는 결합의 효과, 효능 및
선택성을 고려하여 이러한 TZDs의 구조를 변형시키면서 약물 설계에 기반을 제공하고자 한다.
이 구조는 제2형 당뇨의 약물 설계 및 새로운 약물 개발의 중요하다. PPAR은 핵 수용체에 속하며,
특히 글리타존은 PPAR 감마에 특이적이다. 현재 개발중인 PPAR알파 및 감마 길항제는 비만 및
당뇨성 심혈관 질환에 유용할 것이다. 본 리뷰는 결합의 효과, 효능 및
선택성을 고려하여 이러한 TZDs의 구조를 변형시키면서 약물 설계에 기반을 제공하고자 한다.