KOSEN 한인과학기술자네트워크

1. 연구개발분야 가. 후보물질 창출분야 (공모) ○ 기업이 참여한 과제에 한하여 신청이 가능함. ○ 계속과제 : 1단계 사업기간 중 수행한 연구과제로서 추가연구를 통하여 국외라이센싱을 목표로 하는 과제 ○ 신규과제 : 2단계 사업기간 중 성인형 질환 치료제 후보물질 창출을 목표로 하는 과제

구분	세부과제	연구목표 및 내용	과제 코드
계속과제	허혈성질환치료제 후보물질 창출	1단계 기간에 수행한 과제로서 추가연구를 통하여 최종 후보물질을 확정하고 국외 라이센싱을 목표로 하는 과제 (1단계에서 국내 기술이전 된 과제)	A-1
	비만치료제 후보물질 창출
	골다공증치료제 후보물질 창출
	관절염치료제 후보물질 창출
신규과제	성인형질환 치료제 후보물질 창출	구체적인 작용점에 근거하여 2단계 사업 기간 내에 후보물질을 1개 이상 창출하여 국내·외 라이센싱을 목표로 하는 과제	A-2

* 구체적인 연구목표 및 내용은『과제제안요구서 (RFP)』를 참조 나. 신의약 탐색분야(지정 또는 공모)

기술분야	세부과제	연구목표 및 내용	선정방법
화합물다양성 확보	화합물 및 관련정보 관리	- 화합물 수집, 관리 및 DB화 - 한국화합물은행 시스템 활용	지정
	조합화학 기술을 활용한 화합물 다양성 확보	고효율합성센터의 자동화시설을 활용한 독창적 다양성 확보
유효물질 도출	HTS 기반시설을 활용한 약효검색	고효율 약효검색 시스템을 활용한 유효물질 도출
	질환단백질 구조기반 리간드 발굴	구조기반 신약발굴 기능(X-ray, NMR)을 활용한 유효물질 도출
유효물질 검증을 통한 선도물질화	선도물질 창출을 위한 의약화학	유효물질 유도체의 설계 및 합성
	초기 약리학적 효능 검증	유효물질에 대한 in vitro, in vivo를 통한 약리효능 평가
	유전체, 단백체 분석을 통한 작용기전 규명	- 유전체/단백체 발현 분석을 통한 생체분자 네트워크 구축 - 세포 또는 zebrafish 등을 이용한 기전 및 작용점 발굴
약동력학적 특성 및 독성 평가	약동력학 특성 분석 및  초기 안전성 평가	- 흡수, 대사, 분포, 배설에 관한 in vitro, in vivo 약동력학 평가 - 급성독성 평가
분자설계	구조-활성 상관관계에 근거한 리간드 발굴 및 최적화	- 리간드/수용체 기반의 분자설계 - 약동력학/독성 예측기술 개발 - 가상검색 기술
국제협력	- Disruption of AT1 receptor expression in vivo by RNA  interference (siRNA) and PET imaging Technology - Molecular & Cellular imaging (NIH) - Diversity-oriented Synthesis of a Library of Enantiomerically Pure Multi-Heterocyclic Compounds (UCLA)

(2) 공모과제 각 세부과제는 해당분야 지정과제의 연구목표 및 내용을 참고하여 차별성 연계성을 고려하여 작성하기 바람.

기술분야	세부과제	연구목표 및 내용	과제코드	선정방법
화합물 다양성 확보	독창적 Heterocyclic library 구축	Drug-likeness 또는 lead-likeness를 고려한 합성법 개발 및 독창적 library 구축	B-1	공모
	독창적 Peptidomimetics library 구축
유효물질 도출	단백질 발굴 및 기능 연구를 통한  질환관련 신규 작용점 확보	- 새로운 질환관련 작용점 발굴 - 생체차원의 기능 검증연구 - 신규 작용점에 대한 assay 방법 확립	B-3
	인공효소의 활용을 통한 유효물질 도출	인공효소의 기능을 이용하여 약리학적으로 유용한 유효물질 도출	B-4
	약물전달체 개발	세포투과도의 향상을 위한 약물전달체 개발	B-5
유효물질 검증을 통한 선도물질화	약리작용 검증을 위한 질환모델동물 개발	- 생체 내 약리효능검색을 위한 성인형질환 모델동물의 개발과 활용 - 생체 내 작용기전 연구	B-6
약동력학적 특성 및 독성 평가	약동력학 예측실험모델 확립 및 활용/조직분포도 측정	- 생체이용률 예측실험모델 확립 및 활용 - Microdialysis 등을 이용한 뇌 등의 조직분포도 측정	B-7
	대사관련 효소 규명 및 Pgp 관련 평가	- 대사관련효소(phase I, II) 및 경로 규명 - Pgp에 대한 화합물의 induction/inhibition 효과 측정	B-8
	인간 hepatocyte를 활용한 대사체 평가 및 transport assay 확립	- 인간 hepatocyte을 활용한 대사안정성 평가 및 대사체 규명 - Transport assay법 확립 및 활용	B-9
분자설계	단백질구조 중심의 신약설계기술	- 질환단백질의 3차원구조 예측 및 리간드 설계 - 수용체 구조의 유연성을 고려한 독창적 신약설계기술 개발	B-10
	3D-QSAR 및 가상검색 기술	- QSAR 모델링 기법을 이용한 후보물질 구조설계 - Docking algorithm 및 QSAR 모델을 이용한 가상검색 기술 개발	B-11

* 각 과제에 대한 연구목표 및 내용은『과제제안요구서 (RFP)를 참조 2. 신청자격 및 신청서식 가. 신청자격 - 신청기관 : 기술개발촉진법 제7조 제1항에 해당하는 기관 및 단체. - 연구수행기관은 원칙적으로 해당 연구과제 수행을 위해 필요한 핵심기기 및 장비와 연구인력을 보유하고 있어야 함. - 연구책임자 : 해당분야 연구 및 현장 종사경력 5년 이상인 자. 나. 신청서식 [2단계] 생체기능조절물질개발사업 안내에 첨부된 “생체기능조절물질개발사업 과제(신청, 계획)서“ (접수증포함) - 총괄용 : [별지 제1-1호 서식] - 세부/단위과제용 : [별지 제1-2호 서식] * 후보물질 창출분야과제 : [별지 제 1-1호 서식] 및 [별지 제1-2호 서식] 사용 * 신의약 탐색분야 개발과제 : [별지 제 1-2호 서식] 사용 * 위탁연구개발과제 : [별지 제 1-2호 서식]을 준용하여 작성 하되 표지의 “세부/단위과제용“을 “위탁과제용“으로 변경하여 작성 3. 신청방법 및 구비서류 ○ 본 사업단 홈페이지에 제시된 [2단계] 생체기능조절물질개발사업 안내에 첨부된 양식에 의거해 작성 ○ 인쇄 및 날인된「(신청기관)공문 1부.」와「생체기능조절물질개발사업 과제(신청, 계획)서 16부.」를 생체기능 조절물질개발사업단 사무국으로 우편 또 직접 방문하여 제출 ○ 본 사업단 홈페이지를 통하여「접수증」및「생체기능조절물질개발사업 과제(신청, 계획)서」를 마감당일(2004. 7. 14. 18시)까지 파일업로드(file-upload)함. · 생체기능조절물질개발사업 과제(신청, 계획)서는 한글 97이상으로 작성함. · 참여기업 구비서류 : - 기업참여의사 확약서 1부. - 중소기업임을 증명할 수 있는 서류 (중소기업인 경우) 1부. - 벤처기업확인서 (벤처기업인 경우) 1부. - 기업부설연구소 인가서 (기업주관인 경우) 1부. 4. 기업참여시 정부의 연구개발비 지원범위 ○ 대기업, 중소기업이 참여하는 연구개발과제에 대한 정부연구개발비 지원은 참여기업 유형에 따라 아래의 비율 이내에서 지원하는 것을 원칙으로 함. - 대 기 업 : 총 연구개발비의 50% 이내 - 중소기업 : 총 연구개발비의 75% 이내 ※ 1개 세부과제에 참여기업이 2개 이상이고 중소기업 비율이 2/3 이상인 경우 : 총 연구개발비의 75% 이내 - 기업이 부담하는 연구개발비 중 현금으로 부담하는 금액은 대기업의 경우 부담액의 30% 이상, 중소기업은 총 연구개발비의 10% 이상을 원칙으로 함. ○ 기업부담금 중 현물에 대한 출자범위 - 기업소속 연구원의 인건비 (단, 기업부설연구소 소속인력은 제외하며, 대기업의 경우 현물투자액의 50% 이내 로 인정) - 직접경비 중 보유하고 있는 연구기자재 및 시설비, 재료비, 시작품 제작에 소요 되는 부품비 (대기업이 보유 하고 있는 연구기자재 및 시설비는 기업의 현물부담액 중 인건비를 제외한 금액의 50% 이내로 인정) - 주관연구기관 및 당기관은 현물확보 및 사용내역에 관한 증빙자료를 유지하고 관계공무원 및 사업단 관계자 등의 증빙자료 요구시 이를 제출하여야 함. 5. 공고 · 접수기간 및 접수처 ○ 공고기간 : 2004년 7월 2일 ∼ 2004년 7월 14 일 ○ 접수마감 : 2004년 7월 14일 (18시까지 도착분에 한함) ○ 사업설명회 · 일 시 : 2004년 7월 8일(목요일) 오후 2시 · 장 소 : 한국화학연구원 강당 ○ 접수 및 문의처 1) 접 수 : (우) 305-343 대전광역시 유성구 장동 100 (유성우체국사서함 107호) 한국화학연구원 7연구동「생체기능조절물질개발사업단」 사무국 2) 문의처 · 사업단 전화 : (042) 860-7631∼4 팩스 : (042) 860-7635 · 홈페이지 : http://cbm.krict.re.kr · e-mail : cbm@krict.re.kr 3) 파일업로드는 사업단 홈페이지를 통해 접수마감일까지 올리기 바람. 6. 향후 추진일정 - 2004. 7. 2. ∼ 2004. 7. 14. 사업공고 및 과제신청서 접수 - 2004. 7. 8. 사업설명회 - 2004. 7. 15. ∼ 2004. 7. 16. 신청과제 검토 및 1차 평가(서면평가) - 2004. 7. 21. 신의약탐색분야 과제(B-1∼B-11) 2차 평가(패널평가) - 2004. 7. 23. 후보물질창출분야 과제(A-1, 2) 2차평가(패널평가) - 2004. 7. 27. ∼ 2004. 7. 28. 선정 및 수정·보완, 연구비 조정 통보 3차 평가(필요시) - 2004. 7. 29. ∼ 2004. 8. 2. 계획서 수정보완 및 공모과제 협약체결 ※ 상기 추진일정은 일부 변경될 수 있음.