2017-08-21
org.kosen.entty.User@68f47ec1
배우철(woocbae)
분야
유전학/유전공학,의약품/의약품개발
발행기관
Rodolphe Barrangou, Jennifer A Doudna
발행일
2016.09.08
URL
CRISPR？Cas9을 이용한 프로그램 가능 DNA 분할은 단일 세포와 생명체에서 효율적이고 부위 특이적인 유전자 편집을 가능하게 해주고 있다. 연구 분야에서 다재다능한 CRISPR은 전사 통제, 에피게놈(epigenome) 변형, 전장 유전체 선별, 염색체의 영상화와 같은 다양한 활용 분야에 이용되고 있다. CRISPR 시스템은 이미 동물에서 유전 질환을 유발시키는데 이용되고 있다. 또한 이 기술은 곧 사람의 안구 질환 및 혈액 질환 치료에 이용되게 될 것이다. 미국과 중국에서도 CRISPR-Cas9를 표적 항암 치료에 이용하는 임상시험이 허가되었다. CRISPR-Cas9는 바이오 의료 분야의 활용을 넘어서 작물의 개선이나 가축의 육종, 새로운 항미생물 약제 및 유전자 드라이브로서 질병 매개 곤충의 통제 등에 이용될 것이다.
추천 리포트
-
리포트 평점
해당 콘텐츠에 대한 회원님의 소중한 평가를 부탁드립니다. -
0.0 (0개의 평가)