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동향

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The history and future of targeting cyclin-dependent kinases in cancer therapy

2017-08-21 org.kosen.entty.User@727f8deb 배우철(woocbae)

분야

의약품/의약품개발,면역학/생리학

발행기관

Uzma Asghar, Agnieszka K. Witkiewicz, Nicholas C. Turner, Erik S. Knudsen

발행일

2015.1.30

URL

http://www.nature.com/nrd/journal/v14/n2/full/nrd4504.html

암은 통제되지 않는 세포 분열의 병태적 징후로 대표된다. 따라서 세포의 주기 조절에 대한 기초 원리의 이해가 보다 효과적인 항암제 개발에서 큰 역할을 할 것으로 기대되고 있다. 특히 cyclin-dependent kinases(CDKs)는 세포 주기에서 단계 전환을 촉진시키기 때문에 항암제의 주요 표적으로 여겨지고 있다. 세포 주기의 G1기에서의 CDK4나 CDK6 복합체의 접촉 영향은 발암성 연쇄 경로를 촉진시키는 것으로 알려져 있다. 더하여 CDK2와 CDK의 매개를 받는 염색체 안정성의 혼돈과 S기 및 G2/M 통제의 이상도 종양 발생에서 중요한 역할을 하게 된다. 이러한 정보들에 기초하여 여러 CDK 저해제들이 개발되었으며, 일부는 성공했지만 일부는 임상에서 실망스러운 결과를 보여주고 있다. 이번 리뷰에서는 지금까지의 CDK 저해제들의 개발 역사와 앞으로 개발이 기대되는 표적 선택성이 훨씬 향상된 새로운 저해제 개발 방향을 보여주는 만큼 동 분야의 연구자들에게 큰 도움이 될 것으로 기대된다.
배우철

배우철(woocbae)

일양약품(주)
중앙연구소

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