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동향

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Targeting BET bromodomains for cancer treatment

2017-08-24 org.kosen.entty.User@78a78990 김의준(crcsu)

분야

분자세포 생물학

발행기관

Jung M, Gelato KA, Fernandez-Montalvan A, Siegel S, Haendler B

발행일

2015

URL

http://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/epi.14.91?url_ver

브로모도메인을 가지고 있는, BET 아족은 최근 암치료에 있어서 중요한 목표 단백질로 새롭게 부상했다. 특히, BET 단백질 중의 하나인, BRD4는 혈액종양이나 고형종양에서 많이 발견된다. BRD4 단백질은 세포 주기나 세포 사멸을 일으키는 필수적인 유전자, 예를들면 c-Myc이나 BCL2 같은 유전자의 전사 신장을 조절하는 것으로 밝혀졌다. 최근 몇 년 동안, 전임상 단계의 암 모델을 가지고 연구를 수행한 결과, 잠재적인 BET 저해제의 항암 능력이 확인되었다. 이러한 사실들을 통해서 주로 백혈병이나 림프종의 치료에 초점을 맞춘 연구가 진행되었고, 고무적인 치료 효과가 보고되었다. 여기서 우리는 여러 종류의 암에서 BRD4 단백질과 상호작용하는 파트너와 그 영향에 관해 논의를 할 것이다. 여기에, 우리는 BET 브로모도메인 저해제가 현재까지 개발된 현황, 임상 진행 상황 등을 알아볼 예정이다.
김의준

김의준(crcsu)

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