2006-01-15
org.kosen.entty.User@59b5dd05
구광본(kkb418)
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Streptozotocin 관련질문입니다.
우선 동물실험에서 sodium citrate buffer (pH 4.5)에 녹여 사용하는걸로 알고 있습니다. sodium citrate buffer (pH 4.5)에 녹여 사용하는 이유를 알려주세요.
cell culture 실험에서도 sodium citrate buffer에 녹여 사용해야 하나요.
아니면 PBS 또는 D.W. 또는 RPMI 1640 medium에 녹여 사용해도 되는지요.
그리고 녹인후 보관해서 사용해도 되나요. 아님 녹인후 바로 사용해야되는지 알려주세요.
감사합니다.
(관련 자료나 논문도 부탁드립니다.)
- Streptozotocin
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답변 1
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답변
채수영님의 답변
2006-01-17- 0
>Streptozotocin 관련질문입니다. > >우선 동물실험에서 sodium citrate buffer (pH 4.5)에 녹여 사용하는걸로 알고 있습니다. sodium citrate buffer (pH 4.5)에 녹여 사용하는 이유를 알려주세요. > >cell culture 실험에서도 sodium citrate buffer에 녹여 사용해야 하나요. >아니면 PBS 또는 D.W. 또는 RPMI 1640 medium에 녹여 사용해도 되는지요. > >그리고 녹인후 보관해서 사용해도 되나요. 아님 녹인후 바로 사용해야되는지 알려주세요. > >감사합니다. >(관련 자료나 논문도 부탁드립니다.) > 일반적으로 당뇨 유도시 많이 사용되는 방법중의 하나가 streptozotocin injection을 통하여 pancretic beta cell을 파괴하는 방법이 있습니다. 이때 streptozotocin (STZ) 용액을 사용하는데 보통 sodium citrate buffer pH 4.5를 많이 사용합니다. 이는 STZ이 매우 unstable 한 물질로 분자 내에 당과 nitroso-group (NO radical 생성하는 group) 등을 보함합니다. 이러한 nitroso-group은 수용액 하에서 매우 unstable하여 쉽게 파괴됩니다. 따라서 pH 4.5 citrate buffer를 사용하는 이유는 아마도 stability 문제때문인것 같습니다 (정확하지는 않음). 또 녹인 후 보관하는것은 좋지 않은 방법이며, 이러한 경우 당뇨유도가 실패할 확률이 매우 높습니다. 또한 제 경우에는 아주 차가운 citrate buffer를 이용하여 녹인 후 멸균하여 (syringe filter 사용) 즉시 injection하는 방법을 사용하였습니다. 관련 자료나 논문은 pubmed에서 쉽게 구할 수 있을 것입니다. 참고로 SD rat의 경우 60 mg/kg, BALB/c mouse의경우 220 mg/kg의 dose로 사용하면 거의 90% 이상 당뇨가 유도됩니다.