2007-11-08
org.kosen.entty.User@67c693ff
유용규(abiho)
- 2
Primer의 길이는 약 40-50bp정도이구 중간에 RNA가 4base포함되어있는데요...
-20'C에서 보관해도 상관없는건지요... 그리고 증류수(RNase free water)에 녹여도 상관없는건지... 아니면 꼭 TE buffer(DEPC 처리수)에 녹여써야하는지요.....
또 냉동된 primer를 해동시킬때 빠르게 녹인 후에 ice에 정치시키는게 좋은 건지.. 아니면 ice에서 서서히 녹이는게 좋은건지 궁금합니다.
그 이외에 필요한 팁있으시면 부탁드립니다.
고수님들의 조언 기다립니다.
즐거운 하루 되세요
- chimeric primer
지식의 출발은 질문, 모든 지식의 완성은 답변!
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
답변 2
-
답변
한재석님의 답변
2007-11-10- 0
RNase free water나 RNase free TE에 녹이시면 큰 문제가 없을 듯 싶습니다. 또 다른 방법으로는 Ambion에서 나오는 RNA storage buffer를 이용하셔도 좋을 듯 싶네요. 저는 이 버퍼를 주로 이용합니다. 그리고 제 생각은 이 primer를 RNA와 똑같이 취급하시면 될 듯 싶은데요. 그렇지 않으면 좀 찝찝한 기분이 들지 않을까요? 그러니까 -80에 보관하시면 좋을 듯 싶습니다. 물론 -20에서도 어느 정도는 버티리라 생각이 됩니다만. 도움 되었길 바랍니다. >Primer의 길이는 약 40-50bp정도이구 중간에 RNA가 4base포함되어있는데요... >-20'C에서 보관해도 상관없는건지요... 그리고 증류수(RNase free water)에 녹여도 상관없는건지... 아니면 꼭 TE buffer(DEPC 처리수)에 녹여써야하는지요..... >또 냉동된 primer를 해동시킬때 빠르게 녹인 후에 ice에 정치시키는게 좋은 건지.. 아니면 ice에서 서서히 녹이는게 좋은건지 궁금합니다. >그 이외에 필요한 팁있으시면 부탁드립니다. > >고수님들의 조언 기다립니다. >즐거운 하루 되세요 -
답변
유용규님의 답변
2007-11-13- 0
많은 도움이 되었습니다.