2008-01-10
org.kosen.entty.User@32f3c47e
고문주(kmjtex)
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광학이성질체 혼합물의 enantiomeric excess 를 구할때 pure enantiomer의 specific rotation을 기준으로 해서 혼합물의 specific rotation과의 비를 이용하여 계산하는 것이 일반적이라고 알고 있습니다.
그런데, 만약 pure enantiomer가 보고 되지 않은 chiral compound를 합성했을 경우에는 어떻게 enantiomerci excess를 구하나요?
고수님들의 많은 조언 부탁 드립니다.
- enantiomeric excess
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답변 4
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답변
고문주님의 답변
2008-01-10- 0
일반 NMR로도 측정 가능한가요? -
답변
이상후님의 답변
2008-01-10- 0
>광학이성질체 혼합물의 enantiomeric excess 를 구할때 pure enantiomer의 specific rotation을 기준으로 해서 혼합물의 specific rotation과의 비를 이용하여 계산하는 것이 일반적이라고 알고 있습니다. > >그런데, 만약 pure enantiomer가 보고 되지 않은 chiral compound를 합성했을 경우에는 어떻게 enantiomerci excess를 구하나요? > >고수님들의 많은 조언 부탁 드립니다. R-isomer와 S-isomer가 각각 보고 되지 않았다고 가정하면 보통 chiral column이 장착된 HPLC상에서 확인할 수 있습니다. 다른 한 방법은 chiral NMR shift agent를 사용해서 NMR상에서도 확인 가능합니다. 보통 많이 사용되는 방법은 chiral HPLC인데, ee값을 표현할때는 대개 ()%로 하는데 이것은 R- 혹은 S-form 어떤 것인지에 대한 의미는 아닙니다. 둘중에 하나가 전체 100%중에 해당되는 %로 합성된다는 의미입니다. NMR상에서도 측정후에 피크가 얻어지게 되면 HPLC에서와 같은 방법으로 구하게 됩니다. -
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이상후님의 답변
2008-01-10- 0
Chiral NMR shift agent는 racemate를 NMR solvent에 녹일때 같이 첨가해 줄 경우에 R-form과 S-form의 peak가 서로 다른 위치에서 splitting(resonance)되어서 NMR spectrum상에 나타나게 됩니다. 따라서 peak integration값을 근거로 하여서 ee value를 구할수가 있습니다. Chiral NMR shift agent로 사용되는 대표적인 것으로 cyclodextrin류, Calix[4]resorcarenes등이 있습니다. 그 외에도 lanthanide류 등 여러가지가 있습니다. 구입처는 시약판매처 등에 문의하면 구입 가능할 것입니다. -
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안길홍님의 답변
2010-01-26- 0
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>광학이성질체 혼합물의 enantiomeric excess 를 구할때 pure enantiomer의 specific rotation을 기준으로 해서 혼합물의 specific rotation과의 비를 이용하여 계산하는 것이 일반적이라고 알고 있습니다.>>그런데, 만약 pure enantiomer가 보고 되지 않은 chiral compound를 합성했을 경우에는 어떻게 enantiomerci excess를 구하나요?>>고수님들의 많은 조언 부탁 드립니다. 첨부 자료