2008-02-25
org.kosen.entty.User@65ca816d
전찬혁(donjun)
- 1
일반 샘플을 Bouin's solution에 고정해서 알콜 탈수하고 몰딩, 삭정, 염색해서
하는 조직검사는 몇번 해봤는데,
stock시킨 조직으로는 안해봤거든요.
stock된 샘플 밖에 없어서 이 샘플로 조직실험을 하고 싶은데,
어떻게 방법이 없을까요?
고수님들의 조언 부탁드립니다요...
참고로 재가 stock 시킨 샘플은 연어치어(5cm 미만)로 치어를 통째로
-80도 deep freezer에서 stock시켜 둔 것입니다.
- freezing sample
- histological
지식의 출발은 질문, 모든 지식의 완성은 답변!
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
답변 1
-
답변
이유진님의 답변
2008-02-26- 0
>일반 샘플을 Bouin's solution에 고정해서 알콜 탈수하고 몰딩, 삭정, 염색해서 >하는 조직검사는 몇번 해봤는데. >stock시킨 조직으로는 안해봤습니다. > >stock된 샘플 밖에 없어서 이 샘플로 조직실험을 하고 싶은데, >어떻게 방법이 없을까요? > >고수님들의 조언 부탁드립니다요... 조직 보관 상태가 양호하다면 일반 샘플과 같은 방법으로 조직실험이 가능합니다. 보통 -80에서 오래 보관하면 수분이 증발되어 조직절편을 만들어서 보면 세포들이 다 쪼그라들어있는 경우가 많습니다. 밀봉이 잘 된 상태였다면 그런대로 괜챦았던것 같네요.. stock을 하실때 OCT compaund같은 걸로 조직 주변을 둘러싸서 냉동보관하시는게 나중에 실험하실때 많은 도움이 됩니다. 파라핀블럭을 만드시는지요? 아니면 동결절편을 만들어 HE stain을 하는 방법도 있습니다. 둘다 장단점이 있습니다. 파라핀블럭을 만들어서 하시면 시간과 노력은 많이 들지만, 영구보존이 가능하고, 조직두께를 얇게 할 수 있으므로 고배율관찰이 용이합니다. 동결절편으로 만들면, 간단하고 시간절약도 되지만, 슬라이스 만들때 파라핀블럭보다는 두께가 두꺼워서 고배율로 관찰하기가 어렵습니다. 우선 stock된 조직을 고정액에 넣어 고정하는 것부터 시작하시면 되겠네요. 실온에서 다 하시면 됩니다. 고정을 충분히 시키신 후에 통상의 방법으로 프로세싱하시면 되겠네요. 답변이 되셨나 모르겠네요..