지식나눔

cloning에 관한,,

제가 요즘 cloning에 관한 논문을 몇가지 읽고 있는데요, 다름이 아니라 논문들의 방법을 보면 균의 DNA를 추출한 후, 제한효소 처리를 해서 vector에 삽입 후 transformation하던데,, 제한효소 처리를 하고나서 보통 2~3kb에 해당하는 단편을 insert로 사용하는 것 같더라고요,, 여기서부터 질문입니다. 위에서 말한 듯이 vector에 2~3kb의 단펴을 삽입한 후 E.coli에 transformation을 한다면, 그리고 2~3kb 사이에 amylase 유전자가 있다면, 그 E.coli는 amylase를 생산하는거 같던데,,맞나요? 어떻게 그렇게 되는지 이론적으로 좀 도움을 주셨으면 합니다. 아니면, 자료라도,,^^;; 많은 도움 부탁드립니다 ^^
  • cloning
지식의 출발은 질문, 모든 지식의 완성은 답변! 
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
답변 1
  • 답변

    김현정님의 답변

    이렇게 이해하시면 됩니다. Ecoli는 자체의 분열에 필요한 genomic DNA외에도 Vetor라는 circular DNA를 받아들여 이 벡터안에 집어넣은 유전자에 대한 단백질을 생산합니다. 이는 벡터가 E.coli 안에서 자신의 외부 DNA를 발현시킬수 있는 유전적 암호를 가지고 있기 때문입니다. 따라서 만약 Ecoli가아니라 동물 세포안에서 벡터 집어넣은 안에 유전자를 발현시키려면 동물세포용 벡터를 사용해야 합니다. 도움이 되셨길 바랍니다.
    이렇게 이해하시면 됩니다. Ecoli는 자체의 분열에 필요한 genomic DNA외에도 Vetor라는 circular DNA를 받아들여 이 벡터안에 집어넣은 유전자에 대한 단백질을 생산합니다. 이는 벡터가 E.coli 안에서 자신의 외부 DNA를 발현시킬수 있는 유전적 암호를 가지고 있기 때문입니다. 따라서 만약 Ecoli가아니라 동물 세포안에서 벡터 집어넣은 안에 유전자를 발현시키려면 동물세포용 벡터를 사용해야 합니다. 도움이 되셨길 바랍니다.
    등록된 댓글이 없습니다.