2008-07-21
org.kosen.entty.User@2ad5e12f
김건태(krlarjsxo)
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triphenylamine을 bromination 하는데 1.1배의 NBS를 DMF에 녹여 0도에서 dropping 시키고
상온에서 1시간동안 반응시키고 2NHCl로 반응을 종결시키는 논문을 보고
그대로 따라 했는데 브롬이 치환되지 않은것과 한곳 치환, 두곳 치환된것이 1:2:1 정도의
비율로 합성이 되었습니다. 논문에서는 70%의 yield 를 보인다고 하는데 그렇게 되기 위해서는
브롬이 두곳 치환된 TPA의 양을 줄여야 할텐데...
실험중 무엇을 잘못하고 있는지 잘 모르겠습니다
이 실험에서 중요한것은 무엇이고.. 무엇을 맞춰주어야 하는지 궁금해서 글을 올려봅니다.
- triphenylamine
- bromination
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답변 1
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답변
이재민님의 답변
2008-07-23- 0
어쩌면 깨끗하게 하나만 브롬으로 치환된 triphenylamine 을 얻는게 쉽지 않을 수도 있습니다. 아무래도 bromide 를 이용해서 다음 반응을 또 보내실텐데 그렇게 한 다음에 하나짜리를 분리하는게 더 편할 수도 있습니다. 꼭 하나만 치환된 게 필요하시면 컬럼으로 분리를 잘 하시던지 (쉽지 않을텐덴요 -_-), 아니면 다른 식으로 합성하시는게 (dipheneylamine + bromoiodobenzene) 더 나을지도 모르겠네요. >triphenylamine을 bromination 하는데 1.1배의 NBS를 DMF에 녹여 0도에서 dropping 시키고 > >상온에서 1시간동안 반응시키고 2NHCl로 반응을 종결시키는 논문을 보고 > >그대로 따라 했는데 브롬이 치환되지 않은것과 한곳 치환, 두곳 치환된것이 1:2:1 정도의 > >비율로 합성이 되었습니다. 논문에서는 70%의 yield 를 보인다고 하는데 그렇게 되기 위해서는 > >브롬이 두곳 치환된 TPA의 양을 줄여야 할텐데... > >실험중 무엇을 잘못하고 있는지 잘 모르겠습니다 > >이 실험에서 중요한것은 무엇이고.. 무엇을 맞춰주어야 하는지 궁금해서 글을 올려봅니다.