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Folate-deficent medium 혹은 folate-free medium에서의 KB cell의 성장속도

KB cell을 키우고 있습니다. folate-targeting을 통한 약물전달체의 세포 내 uptake를 보고 있기 때문에 folate-free medium을 사용하고 있는데요. 생각보다 세포들이 너무 안 자라고 있습니다. ㅠㅠ 보통 doubling time이 24시간이라고 하는데.... 원래 folate-free medium인 경우에 성장속도가 느린가요?? 아시는 분들 좀 대답해주세요~~~
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답변 1
  • 답변

    정재현님의 답변

    >KB cell을 키우고 있습니다. >folate-targeting을 통한 약물전달체의 세포 내 uptake를 보고 있기 때문에 >folate-free medium을 사용하고 있는데요. >생각보다 세포들이 너무 안 자라고 있습니다. ㅠㅠ >보통 doubling time이 24시간이라고 하는데.... >원래 folate-free medium인 경우에 성장속도가 느린가요?? >아시는 분들 좀 대답해주세요~~~ “Folate 수용체 유도 세포내 전달을 이용한 유전자 전달 시스템“ “Gene Delivery System using FOL receptor-mediated endocytosis“ 라는 논문에서 cell culture 부분을 발췌해서 올립니다. 참고하세요..아마 셀을 키우는데 참고가 될 것 같습니다. KB ovarian cancer cells were cultured in folate free RPMI1640 medium, and A549 lung carcinoma cells were cultured in normal RPMI 1640 medium. Each cell culture medium was supplemented with 10% FBS, penicillin G sodium at 10 U/ml, streptomycin sulfate at 10 micro g/ml, and 25 nano g/ml amphotericin B. Cells were maintained at 37 C in a humidified 5% CO2 incubator. Cells at a seeding density of 250,000 cells were in each well plated in a six-well plate (35mm diameter, Nunc) containing 1.5 ml RPMI 1640 with 10% FBS. After 24h, the cell culture medium was replaced with serum-free medium prior to the addition of the polymer/DNA complexes. The suspended solution (200 microL) of the FOL-PEG-PLL/PEI/DNA complexes was added into each well. ......................... 하시는 일과 이 논문이 비슷한 것 같습니다. 학위논문이니 필요하시면 참고해 보십시요.
    >KB cell을 키우고 있습니다. >folate-targeting을 통한 약물전달체의 세포 내 uptake를 보고 있기 때문에 >folate-free medium을 사용하고 있는데요. >생각보다 세포들이 너무 안 자라고 있습니다. ㅠㅠ >보통 doubling time이 24시간이라고 하는데.... >원래 folate-free medium인 경우에 성장속도가 느린가요?? >아시는 분들 좀 대답해주세요~~~ “Folate 수용체 유도 세포내 전달을 이용한 유전자 전달 시스템“ “Gene Delivery System using FOL receptor-mediated endocytosis“ 라는 논문에서 cell culture 부분을 발췌해서 올립니다. 참고하세요..아마 셀을 키우는데 참고가 될 것 같습니다. KB ovarian cancer cells were cultured in folate free RPMI1640 medium, and A549 lung carcinoma cells were cultured in normal RPMI 1640 medium. Each cell culture medium was supplemented with 10% FBS, penicillin G sodium at 10 U/ml, streptomycin sulfate at 10 micro g/ml, and 25 nano g/ml amphotericin B. Cells were maintained at 37 C in a humidified 5% CO2 incubator. Cells at a seeding density of 250,000 cells were in each well plated in a six-well plate (35mm diameter, Nunc) containing 1.5 ml RPMI 1640 with 10% FBS. After 24h, the cell culture medium was replaced with serum-free medium prior to the addition of the polymer/DNA complexes. The suspended solution (200 microL) of the FOL-PEG-PLL/PEI/DNA complexes was added into each well. ......................... 하시는 일과 이 논문이 비슷한 것 같습니다. 학위논문이니 필요하시면 참고해 보십시요.
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