2008-12-30
org.kosen.entty.User@205c14b5
박재현(mangkak1)
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항암제개발이나 병용투여시에 약물간섭효과 측정을 위해
CYP450을 inhibition 혹은 induction하는지 실험하게 됩니다.
문제는 탁솔계열은 CYP450에서 detoxification되나
platinum based chemo-drug는 Glutathione-S-transferase(GST)에서 detoxification되고
5-FU계열은 DPD에서 detoxification 됩니다.
따라서 간섭효과를 피한다거나 주의해야할 목적으로 실험한다면 CYP450 GST DPD 등을 모두 실험해야 되는것이 아닌가 하는 생각입니다.
어떠한지 답변 부탁드립니다.
- 항암제
- CYP
- 약물간섭
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각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변 1
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답변
손재운님의 답변
2009-04-03- 0
>항암제개발이나 병용투여시에 약물간섭효과 측정을 위해 >CYP450을 inhibition 혹은 induction하는지 실험하게 됩니다. > >문제는 탁솔계열은 CYP450에서 detoxification되나 >platinum based chemo-drug는 Glutathione-S-transferase(GST)에서 detoxification되고 >5-FU계열은 DPD에서 detoxification 됩니다. > >따라서 간섭효과를 피한다거나 주의해야할 목적으로 실험한다면 CYP450 GST DPD 등을 모두 실험해야 되는것이 아닌가 하는 생각입니다. > >어떠한지 답변 부탁드립니다. 약물 상호 작용은 님께서 말씀하신대로 주로 CYP(대사), transporter를 기반으로 시험을 하게 되어 있습니다. 만약 항암제가 널리 쓰이고 작용을 받는 물질에 대해서 안다고 한다면 그 특정 시험만 진행하면 될것이고 그렇지 못하다고 한다면 가능성 있는 것들은 모두 해봐야하지 않을까 싶습니다. 약물 단독이 아닌 상호간의 작용을 보는 것이라면 각 약물에 영향을 주는 인자는 다 해야하지 않을까 싶습니다. Drug interaction에 대해 알고 싶으시다면 'FDA'-Guidance for industry-Clinical Pharmacology-Drug interaction studies-Study Design, Data Analysis, and Implications for Dosing and Labeling 를 보시면 좋을 것 같습니다.