2009-03-04
org.kosen.entty.User@557895cb
방승혁(shbang)
- 2
지금 제가 추출한 enzyme으로 phenol degradation 을 측정하고 있습니다.
phenol 농도는 10ppm짜리이고, time 별로 측정하고 있습니다.
용출시 ethylacetate를 사용하여 vortexing 후 상층액으로 측정하는데요..
기본 검량선을 잡아서 측정을 하는데 처음에 쟀었던 농도에서 이상하게 오르락
내리락 합니다.
그냥 유지되는 것만해도 이해가 가는데 농도가 이상하리만큼 올라갔다가 떨어지고 하는데요
만약 제가 10ppm을 만들었다고 가정하고 검량선으로 했던 ppm보다 높게 만들었다고 해도
그 농도가 반응 전과 반응 후를 비교 했을 시 더 커야하는데 반응 후의 농도가 클때가 있
습니다. 그래서 제가 똑같은 반응 물질을 다시 측정 해 보면 농도가 커졌던 것이 떨어지기
도 하고 또 재면 올라가기도 합니다.
정말 이상합니다. 어떻게 해야하는지 gc 고수님들 답변 부탁드립니다.
- gc
- phenol
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각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변 2
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답변
이상후님의 답변
2009-03-06- 0
>지금 제가 추출한 enzyme으로 phenol degradation 을 측정하고 있습니다. > >phenol 농도는 10ppm짜리이고, time 별로 측정하고 있습니다. > >용출시 ethylacetate를 사용하여 vortexing 후 상층액으로 측정하는데요.. > >기본 검량선을 잡아서 측정을 하는데 처음에 쟀었던 농도에서 이상하게 오르락 > >내리락 합니다. > >그냥 유지되는 것만해도 이해가 가는데 농도가 이상하리만큼 올라갔다가 떨어지고 하는데요 > >만약 제가 10ppm을 만들었다고 가정하고 검량선으로 했던 ppm보다 높게 만들었다고 해도 > >그 농도가 반응 전과 반응 후를 비교 했을 시 더 커야하는데 반응 후의 농도가 클때가 있 > >습니다. 그래서 제가 똑같은 반응 물질을 다시 측정 해 보면 농도가 커졌던 것이 떨어지기 > >도 하고 또 재면 올라가기도 합니다. > >정말 이상합니다. 어떻게 해야하는지 gc 고수님들 답변 부탁드립니다. 샘플의 양이 gc의 분석 capacity에 비해 너무 낮은 듯 합니다. 기질의 양을 100ppm이나 500ppm 정도로 높여서 다시 측정해 보시기 바랍니다. 다른 원인중에 하나로는 효소반응후에 분리,정제과정상에서 loss가 있을 수도 있습니다. GC보다는 HPLC로 time에 따른 reactanct의 decrease를 측정해 보시는 것도 하나의 방법일 수 있습니다. -
답변
안길홍님의 답변
2010-02-01- 0
>지금 제가 추출한 enzyme으로 phenol degradation 을 측정하고 있습니다. > >phenol 농도는 10ppm짜리이고, time 별로 측정하고 있습니다. > >용출시 ethylacetate를 사용하여 vortexing 후 상층액으로 측정하는데요.. > >기본 검량선을 잡아서 측정을 하는데 처음에 쟀었던 농도에서 이상하게 오르락 > >내리락 합니다. > >그냥 유지되는 것만해도 이해가 가는데 농도가 이상하리만큼 올라갔다가 떨어지고 하는데요 > >만약 제가 10ppm을 만들었다고 가정하고 검량선으로 했던 ppm보다 높게 만들었다고 해도 > >그 농도가 반응 전과 반응 후를 비교 했을 시 더 커야하는데 반응 후의 농도가 클때가 있 > >습니다. 그래서 제가 똑같은 반응 물질을 다시 측정 해 보면 농도가 커졌던 것이 떨어지기 > >도 하고 또 재면 올라가기도 합니다. > >정말 이상합니다. 어떻게 해야하는지 gc 고수님들 답변 부탁드립니다. 첨부자료