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안녕하세요.. 합성 진행 도중 궁금한 사항이 생겨 코젠에 문의 드립니다.
아래 합성 method를 보면 Celite pad라는 것을 사용하여 필터하라고 되어 있습니다.
합성 시 사용되는 AgNO3 때문인듯 한데 저런 pad를 한번도 사용한 적이 없어서;
구매하려 하였더니 찾기 힘들더라구요.. 그래서 Celite를 사서 filter 종이 위에 살짝
얹어서 사용해볼까 하는데 괜찮을런지요?
그리고 aldrich 등 사이트에 보면 celite 545 같이 뒤에 숫자가 다른 제품이 많이 보이던데
무슨 차이인지도 잘 모르겠습니다; 아래 합성 법 보시고 도움 말씀 좀 부탁드립니다.
감사합니다.
Synthesis of Cobalt Complexes.
Co(DO)(DOH)pnBr2 (458.0 mg, 1.0 mmol, 1.0 equiv) was suspended in 10 mL of H2O.
AgNO3 (322.8 mg, 1.9 mmol,1.9 equiv) was added as a solid.
After stirring in the dark for 2 h, the reaction mixture was filtered through a Celite pad
and washed with three portions of H2O. The filtrate was concentrated to a total volume of
10 mL, and 5 mL of concentrated perchloric acid was added.
The solution was allowed to stand at room temperature for 24 h, during which
time a crystalline solid precipitated. The precipitate was isolated by filtration through
a fritted glass funnel, washed with several portions of Et2O, and dried under vacuum
to yield 309.9 mg of [Co(DO)(DOH)pn(OH2)2](ClO4)2 (0.58 mmol, 58% yield).
- celite
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변
김경만님의 답변
2012-03-30- 0
Celite 는 규조토를 미분하여 여과에 사용하는 것으로, 보통 Celite-545란 상품명으로 판매되고 잇는 것으로 압니다.
Celite-pad란 따로 있는 것이 아니고 , 의도하신대로 필터종이 위에 celite를 깔아서 반응시 생성된 미세한 입자나 불순물들을 여과 제거 하는 용도로 많이 사용되고 있고, 본 실험의 예시에서는 생성된 AgBr 입자가 미세하므로 여과시 종이 필터를 막아서 여과가 막히는 것을 방지하기 위해서 위에 깔아서 여과하는 것입니다.
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안녕하세요.. 합성 진행 도중 궁금한 사항이 생겨 코젠에 문의 드립니다.
아래 합성 method를 보면 Celite pad라는 것을 사용하여 필터하라고 되어 있습니다.
합성 시 사용되는 AgNO3 때문인듯 한데 저런 pad를 한번도 사용한 적이 없어서;
구매하려 하였더니 찾기 힘들더라구요.. 그래서 Celite를 사서 filter 종이 위에 살짝
얹어서 사용해볼까 하는데 괜찮을런지요?
그리고 aldrich 등 사이트에 보면 celite 545 같이 뒤에 숫자가 다른 제품이 많이 보이던데
무슨 차이인지도 잘 모르겠습니다; 아래 합성 법 보시고 도움 말씀 좀 부탁드립니다.
감사합니다.
Synthesis of Cobalt Complexes.
Co(DO)(DOH)pnBr2 (458.0 mg, 1.0 mmol, 1.0 equiv) was suspended in 10 mL of H2O.
AgNO3 (322.8 mg, 1.9 mmol,1.9 equiv) was added as a solid.
After stirring in the dark for 2 h, the reaction mixture was filtered through a Celite pad
and washed with three portions of H2O. The filtrate was concentrated to a total volume of
10 mL, and 5 mL of concentrated perchloric acid was added.
The solution was allowed to stand at room temperature for 24 h, during which
time a crystalline solid precipitated. The precipitate was isolated by filtration througha fritted glass funnel, washed with several portions of Et2O, and dried under vacuum
to yield 309.9 mg of [Co(DO)(DOH)pn(OH2)2](ClO4)2 (0.58 mmol, 58% yield).