2012-06-28
org.kosen.entty.User@cfe463c
윤정율(magunus)
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일반적인 세파게 항생제 합성 process는 어떻게 진행되는지와 Final purity 가 약 90% 정도인 상태에서 이를 재결정을 통하여 순도를 높이려고 하는데 어떻게 진행하면 좋을지에 관하여 전문가님들의 의견 부탁드립니다.
그리고 국내에서 합성을 의뢰하였을때 (Process 개발) 합성 가능한 곳이 있으면 알려주시면 감사하겠습니다.
- 항생제
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각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변 3
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답변
홍동호님의 답변
2012-06-29- 0
제가 알기로는 한국에서는 CTC 바이오가 있고 외국은 인도의 닥터레디스, 자이더스 카딜라 라는 곳이 있습니다. -
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김재규님의 답변
2012-06-29- 0
합성방법은 화합물에 따라 다릅니다. 순도를 향상시키기 위해서는 고체물질의 경우 재결정법을 가장 널리 이용하는 데 재결정 방법은 화합물의 특성에 따라 적당한 용매 및 방법을 연구해야 합니다. 국내에서 합성을 의뢰하는 경우는 process 개발인 경우(소량)와 다량의 화합물을 합성하는 경우로 나눌 수 있는 데 custom synthesis 회사가 있으므로 공정개발이 가능하리라 봅니다. 전임상용 시료는 non-GMP 시설에서 합성한 시료 사용도 가능합니다. 회사명을 공개할 수 없으므로 추가사항을 연락주시면 답변드릴 수 있습니다. -
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조윤환님의 답변
2012-06-29- 0
첨부파일
전임상용 세파계 항생제의 공정개발 및 합성은 Jagkim님의 말씀처럼 custom synthesis를 하는 곳과 컨택해야 합니다. hongdong님께서 추천하신 업체의 경우 국내 업체는 합성팀이나 설비가 없는 걸로 압니다. 인도 업체는 ..... 글세요 전임상에 필요한 양이면 공정개발 과정을 고려하더라도 합성해야할 양이 그리 크지 않고, 비용문제도 있고 .....비추 입니다. 인도 업체라고 쉽게 생각할 것이 아닙니다. 전문적으로 공정개발 용역연구를 하는 외국업체는 인터넷 검색만해도 수두룩 합니다.(참고: http://www.jazdlifesciences.com/pharmatech/leaf/Drug-Discovery/Clinical-Research-Services/Process-Chemistry-Research-Services.htm) 제 생각엔 국내 업체 중 접촉해보시는 것이 좋을 것 같네요. 용역연구 및 전임상 물질 합성이 가능한 업체는 여렷 있지만..... 사실 조건이 문제겠죠. 저도 경험과 역량을 갖춘 업체를 알고는 있지만 대략적인 내용도 파악하지 못한 상태에서 추천을 하거나 업체 연락처를 노출시킨 것 자체가 꺼려지는군요. 업체측 관계자 분들이 모두 지인들인데.....괜히 혼날까봐요. 제가 추측키로 전임상을 진행할 정도의 항생제 후보물질이라면 우리나라에서 LCB01-0371 정도 아닐까 싶은데... 공개적으로 노출시키기 어려우시면 쪽지 주세요.