2012-07-31
org.kosen.entty.User@21a0cc2c
노진영(kukuma2)
- 2
안녕하세요 1H-NMR 분석에 대해서 도움부탁드립니다.
다름이 아니라 어떤 구조가 대칭인 구조가 있습니다.
문제는 singlet이 나와야 할 위치에 4개의 peak인 multiplet이 나왔습니다.
서로 동등한 화학 위치인데, 대칭 구조라도 steric effect로 인해 약간 비대칭이
될 수 있습니다. 그럼 doublet이 나와야 하지 않나요?
고수님들의 답변 부탁드립니다. 이럴수가 있는건가요?
감사합니다.
- NMR
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각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변 2
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답변
이상현님의 답변
2012-08-01- 0
실제 스펙트럼을 분석하고 있습니다. 정확하게 대칭구조라면 모든 신호들이 일치하게 나옵니다. 따라서 대칭구조는 아닌 것 같아요. 아마 singlet이 나와야 할 위치에 4개의 peak(multiplet 아님)가 나왔다면 분명 주위의 수소가 질문자가 생각하는 것과 다른 형태일 확률이 훨씬 높아요. quertet 이거나 double doublet 일 수도 있어요. 스펙트럼을 보면 훨씬 설명이 쉽겠지만 질문만으로는 어렵네요. steric effect로 인해 약간 비대칭이 있다면 어딘가 약간이라도 다릅니다. 스펙트럼을 보여주면 더 도움을 드릴 수도 있겠네요. 연락바랍니다. 감사합니다. -
답변
조윤환님의 답변
2012-08-03- 0
첨부파일
동등하다는 것은 대칭구조만으로 판단할 수 없습니다. chemically equivalent한 것인지, magnetically equivalent 한 것인지 우선 판단해야 합니다. conformation이 존재할 경우엔 좀 더 복잡해집니다. 종이 위에 그렸을 때는 대칭이지만 3차원 구조일 때는 대칭이 아닐 수 있습니다. 잘 판단하셔야 합니다. conformation 때문에 peak이 갈라지는 경우엔 두 수소가 이루는 각도에 따라 커플링 상수도 많이 달리지죠. 또 커플링이라는 것이 이웃한 수소에 의한 것만 있는 것이 아닙니다. 보통 많이 따지는 것이 이웃한 수소, 즉 결합 3개를 건너서 일어나는 3J 커플링 입니다. 하지만 이것 말고도 3개 이상의 결합을 통해 일어나는 커플링도 얼마든지 있습니다. W커플링 같은게 대표적 예입니다. long range coupling이라고 말하는 것들이죠. 772289번 질문의 답변도 함께 참고하시기 바랍니다.