2012-08-27
org.kosen.entty.User@1288f7a0
권희수(kwonhs06)
- 1
pENTR vector를 사용해서 cloning을 하려고 하는데요,
insert를 증폭할때 forward primer에 CACC GAATTC ATG ~~ CACC와 ATG사이에 EcoR1 site를
넣었는데, 이렇게 하면 cloning이 안되나요?
Kozak seqeunce가 정확히 뭔가요?
PCR로 insert를 증폭후, gel extraction이나 PCR purification한 뒤, vector와 바로 반응하면
cloning되는게 맞나요?
그뒤에 one shot competent E.coli를 사용하여 transformation해주었는데요,
S.O.C media를 -80도에 얼렸다가 녹여서 썼는데, 이것도 문제가 될까요?
조언좀 해주세요 ㅠㅠㅠ
- pENTR
지식의 출발은 질문, 모든 지식의 완성은 답변!
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
답변 1
-
답변
강상우님의 답변
2016-01-06- 0
어떻게 해결하셨나요 혹시나 보신다면 알려주십시오