2013-04-18
org.kosen.entty.User@1b5e7720
이대훈(ldhoonlb)
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안녕하십니까 , 새로운 Lab에서 실험을 셋팅하고 있는 석사생입니다.
부족한 면이 많아서 이렇게 글을 남깁니다.^^
xanthine oxidase 저해활성 측정을 하였는데 발색이 되지 않는 문제가 생겼습니다.
실험방법은,
1) Potassium phosphate buffer(0.1M / 7.5pH)
2)Xanthine을 0.0001N NaOH에 녹임 -> 우유색처럼 탁도가 있음(그래서 소니케이션해줌)
3)xanthine oxidase 0.2U/mL 농도로 녹임 (3차증류수에 녹임)
4)1N HCl (반응정지용)
->시약은 이렇게 제조를 하였습니다.
제조 후 논문에 나오는 순서대로 실험을 진행하였는데 발색이 되지 않습니다.
기질인 xanthine, 혹은 xanthine oxidase효소에 의해 발색이 되지 않는것인지,
아니면 다른 문제로 발색이 되지 않는것인지....어디가 잘못된것일까요???..ㅠ
중요하게 컨트롤해줘야 하는 부분이 따로 있을까요??
- xanthine
- xanthine oxidase
- 발색
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각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변 1
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답변
강광철님의 답변
2013-04-19- 0
첨부파일
일단은 발색이 되는 희석배수를 찾아야 됨. 희석배수를 더 작게 해서 발색이 되는 희석배수를 찾아야 할갓 같네요.. 그리고 알칼리용액에 녹여서 실험을 수행하면 될것 같네요..