2014-06-12
org.kosen.entty.User@11d5b7f8
이종훈(coldblink)
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PPh3에 HCl을 가해서 합성하고자 하는데 너무 간단해서 합성 방법이 나오질 않습니다.
따라서 제법에 대해서 comment 해주실 분 있으신지요.
염을 만드는 이유는 물에 녹이기 위한 것이 있구요....
고체인 염 자체 또는 용매에 녹은 상태로 전류를 흐르게 하기 위함입니다.
Cl 음이온과 HPPh3 양이온으로 해리되어 전류가 흐르기를 기대하는데요
이게 과연 가능할까요 아니면 저의 미개한 생각 일까요?
- 인
- 염
- 전류
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답변 1
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답변
이배훈님의 답변
2014-06-13- 1
첨부파일
다음 논문을 참조해야 할 것 같습니다.
Ph3P · 2 HCl로 존재
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-BasVolume 86, Issue 3, Article first published online: 2 SEP 2010
Triphenylphosphonium and triethylphosphonium halides
Issue
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas
Volume 86, Issue 3, pages 275–288, 1967
Triphenylphosphine in ether reacts with HI or HBr to form the solid triphenylphosphonium salts Ph3PHI and Ph3PHBr; with HCl the solid salt Ph3P · 2 HCl is formed. This salt consists of the ions [Ph3PH]⊕ and [HCl2]?; it is the first reported [HCl2]? salt of a phosphonium base. Ph3P · 2 HCl slowly decomposes into triphenylphosphine and hydrogen chloride; Ph3PHCl may be an unstable intermediate in this reaction, but no evidence was found for the existence of Ph3PHCl as a stable compound. The alleged compound Ph3P · 1.33 HCl1 is a mixture of Ph3P · 2 HCl and Ph3P. Triphenylphosphine reacts with HF to form liquid products consisting of Ph3PHF and Ph3P · 2 HF, the latter compound consisting of [Ph3PH]⊕ and [HF2]? ions. Very strong PHX bonds are found in Ph3PHF; in Ph3PHBr and Ph3PHI the PHX bonds are considerably less strong, while such bonds are absent in Ph3P · 2 HCl and Ph3P · 2HF. The differences between triphenylphosphine and triethylphosphine in their reactions with hydrogen halides (and water) can be explained by their difference in basicity.
저도 HCl gas와 반응을 시켜면 될 것으로 생각은 했지만 근거 문헌을 가지고 있지 않아서 답글을 달지 않았는데 아주 명확한 참고문헌을 올려 주셨네요.