2015-09-07
org.kosen.entty.User@dbfdd0
이호용(kolhy123)
- 2
대게가 two step collagenase 방법을 사용해서 실험하는 데요 대게의 논문에서 0.5mM EGTA buffer를 사용해서 실험을 진행하는데 현재 실험이 0.5mM EGTA로는 혈액제거가 잘 되지 않아서 1mM EGTA로 농도를 2배 가량 높여서 실험을 진행 하고자 합니다. 이렇게 농도를 2배 올려도 큰 문제가 없는지 궁금하여 질문 올립니다.
- Rat
- hepatocyte
- isolation
지식의 출발은 질문, 모든 지식의 완성은 답변!
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
답변 2
-
답변
김제현님의 답변
2015-09-11- 1
예전의 경험으로 짧게 답 합니다.
1mM EGTA으로 해도 되지만 0.5mM EGTA이 큰 문제일거라고 생각 되지 않습니다.
우선 충분한 양의 buffer로 perfusion 하면 Liver의 색이 완연히 바뀌는것을 확인 하실 수 있습니다.
그리고 collagenase 쓰시면 됩니다.
EGTA 보다 perfusion할때 혈관을 잘 찾아서 하시는것이 더 중요하리라 봅니다. -
답변
서준배님의 답변
2016-04-17- 1
perfusion 하실때 바늘을 Portal vein 쪽으로 찌르시나요?
ICV 로 한번 해보세요.
ICV 에 바늘을 찌르고 펌프를 켠 다음 Portal vein 을 자르면 자르자 마자 간의 색깔이 바뀌는 것을 눈으로 확인 하실 수 있습니다.
참고로 저는 마우스를 가지고 실험을 하고 있습니다.