지식나눔

나노 입자 표면에 아민기 활성화 관련 질문 입니다.

안녕하세요, 나노 입자 합성 관련하여 연구를 하고 있는 대학원생입니다.
다름이 아니라 실험 중 의문사항이 있어서 이렇게 질문 드립니다.
일반적으로 나노 입자 합성시 금속 나노 입자 같은 경우 입자 안정도나 생체내 안정성 그리고 추가 기능성 분자 결합을 위해서 나노 입자 표면을 폴리머 등으로 코팅을 하는 것으로 알고 있습니다.
여기서 일부 코팅의 경우 기능성 분자 결합을 위해 코팅층의 수산기(OH group)을 아민기(NH2 group)또는 카르복실기(COOH)로 치환이 필요한데요,  치환시 사용하는 매개 시약이나 방식에 따라 다르겠지만 아민기와 카르복실기의 치환정도에 제한(기준 OH기의 몇 %이하를 아민기 또는 카르복실기로 치환)을 주어햐 하는지 궁금합니다. 과다 치환시 세포독성의 급격한 증가 또는 액체 내 분산도 불안정 등의 문제가 예상됩니다.
선생님들의 지적 또는 답변 부탁드립니다.
 
  • 아민기
  • amine group
  • 나노입자
지식의 출발은 질문, 모든 지식의 완성은 답변! 
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
답변 2
  • 답변

    김상태님의 답변

    edc/ mdc을 카르복실기와 아민기 물질과 13:1;11ㅣ율로 하고 처음에는 농축상태로 합성후  최종농도별 케스터해서 생체친화적인 농도와 affinity를 생각해서 농도설정하는것이 시험자가 생각할 일입니다
    edc/ mdc을 카르복실기와 아민기 물질과 13:1;11ㅣ율로 하고 처음에는 농축상태로 합성후  최종농도별 케스터해서 생체친화적인 농도와 affinity를 생각해서 농도설정하는것이 시험자가 생각할 일입니다

    결국에는 제가 기준을 정해서 여러 실험군에 대한 비교평가를 해야 한다는 것이네요.
    감사합니다.

  • 답변

    이배훈님의 답변

    명확한 기준은 없는 것 같습니다. 
    나노입자에 따라 아민/카르복실기 치환 및 그리고 functional 고분자를 농도를 3-4개 달리하여
    세포독성/분산안정성 등을 평가하여 최적화 하는 것이 중요할 것 같습니다.
    (실험 자체가 하나의 논문이 될 수 있을 것 같습니다.)
    명확한 기준은 없는 것 같습니다. 
    나노입자에 따라 아민/카르복실기 치환 및 그리고 functional 고분자를 농도를 3-4개 달리하여
    세포독성/분산안정성 등을 평가하여 최적화 하는 것이 중요할 것 같습니다.
    (실험 자체가 하나의 논문이 될 수 있을 것 같습니다.)

    몇가지 실험군을 만들어 비교하는 실험계획을 세워야 겠습니다.
    감사합니다.^^