지식나눔

neurosphere culture 관련 질문입니다.

neurosphere를 culture할때 suspension culture를 하게 되는데 media change는 어떤 방식으로 해줘야 하는건가요..? 부족한 지식을 가지고 있어서.. 도와주세요..!
  • neurosphere
  • culture
  • media
지식의 출발은 질문, 모든 지식의 완성은 답변! 
각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
답변 3
  • 답변

    김동수님의 답변

    부유세포배양에 관하여 교육을 한번 받으시는게 어떨까요? 오픈랩을 통하여 실기를 숙지하신 후 하시는 일을 진행하시는것이 근본적으로 연구자님에 훨 나아보입니다. 사토리우스코리아 등이 있습니다. 꼭 성공적 실험이 되시길 바랍니다.
    부유세포배양에 관하여 교육을 한번 받으시는게 어떨까요? 오픈랩을 통하여 실기를 숙지하신 후 하시는 일을 진행하시는것이 근본적으로 연구자님에 훨 나아보입니다. 사토리우스코리아 등이 있습니다. 꼭 성공적 실험이 되시길 바랍니다.

    좋은말씀 감사드립니다. 부유세포에 대해서 실험을 진행해본적이 없어서 걱정이 앞서네요.

    선생님의 말씀 잘 참고 하도록 하겠습니다. 감사합니다^^

    박병수(grisys) 2016-05-30

    좋은 정보 감사합니다.

  • 답변

    김제현님의 답변

    의외로 suspension culture가 간단할 수 있습니다. 많은 cell 이 필요하면 spin down 해서 media를 바꿔주고 계속 cell을 유지만 하는 경우라면 cell 이 있는 culture media를 1/3-1/4 만 남기고 버린후 새 media를 넣어줍니다.  HL-60, L1210 같은 suspension cell culture 도 마찬가지입니다.  
    의외로 suspension culture가 간단할 수 있습니다. 많은 cell 이 필요하면 spin down 해서 media를 바꿔주고 계속 cell을 유지만 하는 경우라면 cell 이 있는 culture media를 1/3-1/4 만 남기고 버린후 새 media를 넣어줍니다.  HL-60, L1210 같은 suspension cell culture 도 마찬가지입니다.  

    답변 감사드립니다. 선생님의 의견 참고 하여 실험진행할수 있도록 하겠습니다^^ 감사합니다

  • 답변

    김석준님의 답변

    Neuroshpere culture를 직접해보지는 않았지만, 일반적인 cancer sphere culture에 대한 부분을 참고 하시면 될것 같습니다. 전체 media를 conical tube에 취합하여 centrifuge를 통해 spin down한 다음 media를 넣고 천천히 single cell로 만들어준 다음 다시 plating하면 됩니다. 이때 lose가 많이 생기기 때문에 주의하셔야 하고, 너무 심하게 파이페팅을 하게 되면, cell이 망가지기 때문에 주의하셔야 합니다.
    Neuroshpere culture를 직접해보지는 않았지만, 일반적인 cancer sphere culture에 대한 부분을 참고 하시면 될것 같습니다. 전체 media를 conical tube에 취합하여 centrifuge를 통해 spin down한 다음 media를 넣고 천천히 single cell로 만들어준 다음 다시 plating하면 됩니다. 이때 lose가 많이 생기기 때문에 주의하셔야 하고, 너무 심하게 파이페팅을 하게 되면, cell이 망가지기 때문에 주의하셔야 합니다.

    네!! 정말 감사합니다.