2017-11-27
org.kosen.entty.User@2a0d3ca9
김성수(zero1521)
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제목과 같이 -ZnCl을 thienothiophene의 프로톤을 떼어내고 붙이려고 하는데 n-BuLi의 상태가 안좋아서인지 ZnCl이 쉽게 떨어져서 인지 반응유무확인이 안되네요
ZnCl이 붙은 thienothiophene을 반응시킨 채로 그다음 dibromophtalate와 THF에서 reflux로 반응시켜 dithienothiophene phtalate를 합성하는데 바로 진행하는 이유가 ZnCl과 Thienothiophene이 붙어 있는게 불안정해서 그런건가요?
ZnCl2 대신 Sn을 써볼까 생각도 드는데 문제점이 어떤거같나요?
ZnCl이 붙은 thienothiophene을 반응시킨 채로 그다음 dibromophtalate와 THF에서 reflux로 반응시켜 dithienothiophene phtalate를 합성하는데 바로 진행하는 이유가 ZnCl과 Thienothiophene이 붙어 있는게 불안정해서 그런건가요?
ZnCl2 대신 Sn을 써볼까 생각도 드는데 문제점이 어떤거같나요?
- ZnCl2
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답변 2
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답변
양현모님의 답변
2017-11-28- 1
negishi coupling 과 stille coupling 을 보시는 것인데 제가 보기엔 n-BuLi의 상태가 안좋다고 하셨으면 그게 젤 큰 문제입니다. 새로 구매하시거나 혹은 만드셔야 해요. 일단 모든 셋팅이 완벽한 후에 무 반응의 원인을 찾으셔야 되세요. 예를들어 산소제거, 시약 순도...등등요. -
답변
박종현님의 답변
2017-12-22- 1
ZnCl을 쓰다가 갑자기 Sn을 써야 되는 이유가 있나요? 기본적으로 실험은 같은 실험조건에서 변수 몇개만 변경하면서 하는 것 입니다. 반응물을 바꾸면 기본적인 화학식부터 생성물에 대한 고민도 다시 해야합니다. 일단은 fresh한 시약을 사용하는게 먼저일 것 같고 기본적인 문제부터 문제점을 찾길 바랍니다