지식나눔

LC 이동상 관련 질문입니다.

LC 할때 이동상으로 acetonitrile을 희석해서 쓰는 경우가 많던데 에탄올 같은 용매 대신 선택되는 특별한 이유가 있나요?


추천인 : lemon9551
  • LC
  • 이동상
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답변 2
  • 답변

    조윤환님의 답변

    질문 내용으로 판단할 때 역상, 즉 RP-HPLC의 경우를 말씀하시는 것 같습니다.

    RP-HPLC에서 물과 함께 ACN, MeOH를 주로 사용하는 이유는 다양 합니다. 고려해야할 요소가 다양하다는 말 입니다. RP-HPLC는 기본적으로 물이나 완충용액 같은 aq. 기반 이동상에 유기용매를 추가하여 eluent strength를 조정하는 방식이라고 설명할 수 있습니다.

    이 외에도 분리 메커니즘에 영향을 미칠 수 있는 modifier를 추가하여 광학이성체나 킬레이트 등의 분리능을 향상시키는 경우도 있지만 일부분 입니다.

    그렇다면 대표적인 RP-HPLC의 organic modifier로 왜 ACN이나 MeOH를 사용하는 것 일까요?
    이것을 결정하는 요소는 eluotropic strength, 점도, UV-cutoff, 독성 등 안전성, 극성, 물과의 섞임성, 완충용액 사용시 염의 석출성 등 입니다. 이 모든 요소가 적합해야 하는데..... 이를 거의 모두 만족시키는 것이 두 용매라고 생각하시면 됩니다.

    예를 들어 EtOH, IPA는 eluotropic strength가 매우 좋지만 점도가 높아서 사용이 어렵습니다. THF도 eluotropic strength가 좋지만 냄새가 매우 심하고, pump seal등 기계적인 부분에 문제를 초래하기 때문에 사용이 제한되며, 그 외에 나머지 용매들은 UV-cutoff나 물과 섞이지 않기 때문에 사용하지 못하는 경우 입니다.

    참고하시기 바랍니다.   
    질문 내용으로 판단할 때 역상, 즉 RP-HPLC의 경우를 말씀하시는 것 같습니다.

    RP-HPLC에서 물과 함께 ACN, MeOH를 주로 사용하는 이유는 다양 합니다. 고려해야할 요소가 다양하다는 말 입니다. RP-HPLC는 기본적으로 물이나 완충용액 같은 aq. 기반 이동상에 유기용매를 추가하여 eluent strength를 조정하는 방식이라고 설명할 수 있습니다.

    이 외에도 분리 메커니즘에 영향을 미칠 수 있는 modifier를 추가하여 광학이성체나 킬레이트 등의 분리능을 향상시키는 경우도 있지만 일부분 입니다.

    그렇다면 대표적인 RP-HPLC의 organic modifier로 왜 ACN이나 MeOH를 사용하는 것 일까요?
    이것을 결정하는 요소는 eluotropic strength, 점도, UV-cutoff, 독성 등 안전성, 극성, 물과의 섞임성, 완충용액 사용시 염의 석출성 등 입니다. 이 모든 요소가 적합해야 하는데..... 이를 거의 모두 만족시키는 것이 두 용매라고 생각하시면 됩니다.

    예를 들어 EtOH, IPA는 eluotropic strength가 매우 좋지만 점도가 높아서 사용이 어렵습니다. THF도 eluotropic strength가 좋지만 냄새가 매우 심하고, pump seal등 기계적인 부분에 문제를 초래하기 때문에 사용이 제한되며, 그 외에 나머지 용매들은 UV-cutoff나 물과 섞이지 않기 때문에 사용하지 못하는 경우 입니다.

    참고하시기 바랍니다.   
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  • 답변

    장성재님의 답변

    doi: 10.1016/j.jchromb.2010.01.029. Epub 2010 Jan 29.

    Replacement of acetonitrile by ethanol as solvent in reversed phase chromatography of biomolecules

    Abstract

    Acetonitrile, which is a by-product of acrylonitrile synthesis, is the commonly used solvent in ion-pair reversed phase chromatography. In consequence of the decreasing demand for acrylonitrile due to the financial crisis, a worldwide shortage of acetonitrile is observed. Therefore, the aim of this study was to establish ion-pair reversed phase chromatographic assays using alternative eluents for acetonitrile and to decrease costs incurred hereby. We compared the performance of ion-pair reversed phase chromatography using acetonitrile with the alternative eluents methanol, ethanol and n-propanol, using monolithic reversed phase C5 as well as C18 chromatography columns. We used triethylammonium acetate (TEAA) and tetrabutylammonium sulfate (TBA) as representative cationic ion-pair reagents and trifluoroacetic acid (TFA) as representative anionic ion-pair reagent. For covering a large field of applications, we fractionated representative low, middle and high-molecular weight biomolecules, in particular dinucleoside polyphosphates, peptides, proteins and tryptic digested human serum albumin. Whereas the chromatographic characteristics of both methanol and n-propanol were partly insufficient, ethanol was characterised equally or partly even better in the matter of elution strength and separation quality compared to the eluent water-acetonitrile. In conclusion, ethanol is an appropriate alternative for acetonitrile in ion-pair reversed phase chromatography of biomolecules.

    doi: 10.1016/j.jchromb.2010.01.029. Epub 2010 Jan 29.

    Replacement of acetonitrile by ethanol as solvent in reversed phase chromatography of biomolecules

    Abstract

    Acetonitrile, which is a by-product of acrylonitrile synthesis, is the commonly used solvent in ion-pair reversed phase chromatography. In consequence of the decreasing demand for acrylonitrile due to the financial crisis, a worldwide shortage of acetonitrile is observed. Therefore, the aim of this study was to establish ion-pair reversed phase chromatographic assays using alternative eluents for acetonitrile and to decrease costs incurred hereby. We compared the performance of ion-pair reversed phase chromatography using acetonitrile with the alternative eluents methanol, ethanol and n-propanol, using monolithic reversed phase C5 as well as C18 chromatography columns. We used triethylammonium acetate (TEAA) and tetrabutylammonium sulfate (TBA) as representative cationic ion-pair reagents and trifluoroacetic acid (TFA) as representative anionic ion-pair reagent. For covering a large field of applications, we fractionated representative low, middle and high-molecular weight biomolecules, in particular dinucleoside polyphosphates, peptides, proteins and tryptic digested human serum albumin. Whereas the chromatographic characteristics of both methanol and n-propanol were partly insufficient, ethanol was characterised equally or partly even better in the matter of elution strength and separation quality compared to the eluent water-acetonitrile. In conclusion, ethanol is an appropriate alternative for acetonitrile in ion-pair reversed phase chromatography of biomolecules.

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