2021-03-27
org.kosen.entty.User@14a237b8
조수호(kist22)
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이전에 질문했던게 지워져서 추가로 질문드립니다.
특정 효소를 knockdown시킬때 Tet-On inducible system을 사용했는데
여기서 이용되는 tTA, DOX, shRNA 각각의 역할도 궁금합니다.
특정 효소를 knockdown시킬때 Tet-On inducible system을 사용했는데
여기서 이용되는 tTA, DOX, shRNA 각각의 역할도 궁금합니다.
- Tet-On inducible system
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답변 2
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답변
한민준님의 답변
2021-03-28- 3
참조하세요..
https://www.addgene.org/collections/tetracycline/한민준(mjbio) 2021-03-28그것이 여기서 이야기 하는 "adaptive"의 개념입니다. mito remodeling으로 "adaptive" cell들은 mito가 늘어나지만 (mito biogenesis 관련 유전자 증가) 오히려 basal respiration은 감소하죠 (그림 3/그림4 비교). 또한 그 이유를 antioxidant signaling에 의해 (antioxidant 유전자 증가) 일어나는 현상으로 논문에서는 설명하고 있습니다.
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답변
조준석님의 답변
2021-03-28- 3
저도 질문이 생기네요 ㅎ Tet on system에 shRNA는 왜 필요한거죠? RNAi를 expression 시키는 시스템인가요?한민준(mjbio) 2021-03-28Tet on system은 Dox에 의해서 inducible로 expression을 조절하는 것이구요. 여기에 inducible overexpression을 시키거나 inducible knock-down을 시킬수 있습니다. inducible knock-down을 시키기 위해서 RNA interference의 한 종류인 shRNA를 집어 넣는 것이죠..
답변 감사합니다. 질문드렸던 "Mitohormesis in Mice via Sustained Basal Activation of Mitochondrial and Antioxidant Signaling"논문에서 mito가 많아지면 호흡량이 늘어야 하는데 OCR이 감소하는 이유가 뭔가요?