KOSEN 한인과학기술자네트워크

FID 컬럼 오염에 대해

FID 컬럼 오염에 대해

안녕하세요 현재 실험실에서 GC- (detector: FID) 를 사용하고 있습니다. 컬럼 type은 DB-FFAP 컬럼이고 acid 종류를 검출하려 사용하고 있었습니다. 물질 검출을 하기 위해 여러번 test를 하다가 RT는 겹치는데 peak의 증감이 보이질 않아 baseline을 다시 찍어 보았더니 컬럼이 오염된듯 보입니다.   이물질 빼내려고 컬럼 backing을 여러차례 시도해보았는데 이물질이 빠져나오질 않습니다 ; 회사에서는 단 한번의 실수라도 컬럼이 망가질 수...

비산화물계 세라믹의 산소 농도 분석 방법

비산화물계 세라믹의 산소 농도 분석 방법

비산화물계 세라믹의 산소 농도를 측정하고 싶습니다. 벌크재 전체에 대한 산소 농도는 NO분석기를 이용하여 측정하고 있습니다. 전체의 산소 농도는 알 수 있는데... 내부에 존재하는 즉, lattice에 존재하는 산소 농도와 표면에 존재하는 산소 농도 구별하여 알고 싶습니다. 표면에 존재하는 산소의 농도가 높은 것이라면 별도의 표면처리등을 하여 제어할 수 있지만, lattice에 존재하는 산소라면 제조 방법 자체의 제어가 있어야 함으로,,,,   상기의 사항을 선택하기 위해서는...

아밀라아제 대체액이 있나요?

아밀라아제 대체액이 있나요?

아밀라아제 대체액이 있나요?   구강내관련 실험을 해야 되는데 침말고 아밀라아제를 대체하여 in vitro 실험 할 수 있는 재료가 있는지 궁굼합니다.

장비의 측정한계와 피팅결과값에 대한 신뢰도에 대하여

장비의 측정한계와 피팅결과값에 대한 신뢰도에 대하여

학부때 기초를 잘 공부해놓을 껄 하고 후회하는 늦깍이 박사 학생입니다.재료공학도로 평소 XRD를 자주 사용하는데요, 그 결과의 해석에 대해서 궁금한 부분이 있어서 문의 드립니다.제가 측정하는 장비는 2theta값을 0.02 도 단위로 측정 가능한 장비구요,그 결과를 그래프로 그려 피팅을 해서 피크위치의 2 theta값을 보면서 피크 시프트 여부를 보았는데요.제 생각에는 0.02도 이하의 변화는 실제 측정된 두 점 사이를 수학적으로 피팅해서 얻은 2차 가공물이기에 그 이하 단위 (0.01도 라든가)...

isocyanate 또는 amine 을 functional group 으로 지닌 형광물질 여부

isocyanate 또는 amine 을 functional group 으로 지닌 형광물질 여부

안녕하세요. 지금 실험 과정 중에 isocyanate 또는 amine 을 functional group 으로 갖는  dye (형광 물질) 을 찾고 있는데 지금 제가 아는 것으로는 isothiocyanate 말고는 없어서  이렇게 질문을 올립니다.  isocyanate 또는 amine 을 functional group 으로 지닌 형광물질이 있는지와  이러한 형광물질을 구입 가능한 site 를 알려주시면 감사하겠습니다.

물질 추출법에 대해서

물질 추출법에 대해서

물질 추출법에 대해서 궁금합니다.   추출법에 대해서 좀 알려주세요

아미노산 mutation과 ATPase에 대하여...

아미노산 mutation과 ATPase에 대하여...

chaperonin을 사용하여 ATP와 관련한 실험을 진행하고 있습니다.   ATP binding site를 negative한 형태로 mutation 시켜 한 실험결과는 만족할 만큼 나왔습니다.   그래서, 좀 더 ATP에 대한 영향을 보고자 ATP에 positive한 아미노산으로 mutation을 시켰는데..   생각만큼 ATPase값이 높게 나오지 않고 오히려 비슷하거나, 떨어지는 경향이 보이는데 이것이   아미노산을 변경한 것이 단...

cell counting

cell counting

안녕하세요, 마우스의 spleen에서 cell을 isolation 하는 실험입니다.   spleen cell counting 때 문제가 되었던 부분입니다.   total cell : 10^7 cells/ml --------> 필요한 cell이 10^7 cells/40ul, 10^7 cells /90ul 를 어떻게 나누어야 되나요?    

H+ 강산성 양이온 교환수지 관련 질문이 있습니다.

H+ 강산성 양이온 교환수지 관련 질문이 있습니다.

안녕하세요   제가 H+ 강산성 양이온 교환수지를 사용하는데 있어서 많은 자료가 없어서 (R-SO3H+ type)   여기에 이렇게 글을 올리게 되었습니다.   본론으로 들어가서 설명드리자면 다음과 같습니다.   제가 만든 화합물은 EDTA(ethylenediamine tetraacetic acid)와 비슷한 구조를 가지고 있습니다.   반응 후에 H+ 강산성 양이온 교환수지에 흡착 시킨 후 정제수로 세척 한 다음  ...

ALD 배우기에 좋은 자료 있을까요?

ALD 배우기에 좋은 자료 있을까요?

ALD (atomic layer deposition) 를 조금 기초부터 체계적으로 공부하고 싶은데요 -기초적인 내용이나 원리는 다 알고 있지만 대략만 알고 있어서 다시 배우고 싶습니다.-그리고 더 나아가 최근 연구 동향이나 태크닉적인 면을 공부하고 싶습니다.또 PEALD 에 대해 자세히 공부하고 싶은데요 이러한 자료를 구하는데 조금 힘들어서요 혹시 추천할만한 자료 있을까요???

Adipocyte primary cell culture

Adipocyte primary cell culture

안녕하세요. 논문을 열심히 뒤져보던중에 코센의 고수님들의 조언을 구하는게좋을 듯 싶어서 이렇게 글을 올려 봅니다.   Adipose tussue에서 adipocyte primary cell을 분리하고 싶은데, 괜찮은 method가 있을까요? 자세히 시약이나, 조건 등이 나와 있는것이면 좋겠습니다. 간단한 방법이라도 알려주시면 큰 도움이 될 것으로 생각됩니다.   부탁드려요.

fibroblast cell x-gal staining 실험

fibroblast cell x-gal staining 실험

HS27 cell로 X-gal 염색을 진행하고 있는데X-gal 의 농도가 final 1mg/ml이 되게끔 제조하고 있습니다.염색 후 24시간 후에 관찰하는데 염색이 되긴 되는데 다른 논문들처럼 대다수의 세포가 염색되진 않습니다.농도를 늘릴까 싶은데 X-gal시약이 Sigma-B4252 50mg에 115,000원 하더군요.50mg이면 겨우 2번 실험할 양인데, 너무 가격이 비싼거 같습니다.혹시 다른 시약에서 대등한 결과를 얻으셨다면 시약 좀 추천해주세요.그리고 농도도 알려주세요.또, ...

-Br과 -SH 반응에 관련된 자료 및 합성법 문의합니다.

-Br과 -SH 반응에 관련된 자료 및 합성법 문의합니다.

-Br과 -SH반응에 관련된 자료 및 합성법 좀 가르쳐주세요   그리고 -Cl 과 -SH반응이 반응성이 더 좋은 지도 알고 싶습니다.   유기화학 고수분들 도움을 바랍니다.

Thin film의 IR 분석시 적합한 Si wafer는 어떤 제품인가요?

Thin film의 IR 분석시 적합한 Si wafer는 어떤 제품인가요?

Sol-gel법으로 합성한 TiO2 & SiO2 thin film의 IR 분석을 하려고 합니다.   여러 참고 문헌을 보면,   Thin film 분석 시 IR 영역에서 Si wafer가 많이 이용된다고 하던데...   실제로 Si wafer로 background를 잡아보니...   NaCl glass와 비슷한 개형의 background 스펙트럼이 나오긴 하나 그 Intensity가 조금 약했습니다.   그 후 SiO2 samp...

분말시료 코팅에 대해 다시 올립니다.

분말시료 코팅에 대해 다시 올립니다.

분말시료 코팅에 대해 다시 물어보고자 합니다. 지난번 답변들은 잘 보았습니다.   여러가지 답변을 시도해 보고 이미지를 올립니다.   가속전압을 15kV에서 5KV로 조절   샘플 스테이지를 20, 45 틸트시켜서 관찰 등등   여러가지 방법들이 큰 효과를 보지 못했습니다.   샘플종류은 실리카 알루미나입니다.  

미생물 stock 보관 문의

미생물 stock 보관 문의

타 지역 연구원의 요청으로 바실러스 속 균 주를 균 배양액 과  20% DMSO를 1:1 (총 400ul)로 혼합하여 버스 택배로 전달하였습니다. 지역은 서울 -> 안동입니다.   안동 연구소의  디프리져의 온도는 -27'C였다고 하는데요, 보관한 후, 몇 주 후 사용하려고 꺼냈더니, 얼어있지 않다고 합니다.   그런데, 일반 냉장고의 냉동실로 옮겼더니 다시 얼었다고 하는군요,   저는 이런 경험이 처음인데, 다른 ...

1H-NMR solvent로 뭘 써야할지..

1H-NMR solvent로 뭘 써야할지..

Ascorbic acid, Sucrose, Glucose 를 넣어 만든 Polymer gel 을 1H 찍으려 합니다.   먼저 솔벤트로 CDCl3를 썼더니 합성체인 중합체 겔은 (어느정도) 녹았으나 Arcobiv acid,  Sucrose, Glucose 는 녹지 않더군요..   이 네가지 모두를 녹일 수 있는 솔벤트는 뭐가 있을까요...?

H1-NMR로 DNA를 찍기 위한 조건에 대하여

H1-NMR로 DNA를 찍기 위한 조건에 대하여

안녕하세요. 현재 박사 과정 중이며 DNA에 대해 연구하고 있는 학생입니다. 최근 프로젝트에서 DNA의 H1-NMR을 찍을 일이 생겼는데, 현재까지 유기 물질의 NMR을 찍어본 경험은 있지만 DNA은 처음 찍다보니 현재 잘 안 찍히고 있습니다.   현재 측정 가능한 기계로는 JEOL 400/600 Mhz, 그리고 Bruker 700 Mhz NMR이 있습니다. 찍고자 하는 target DNA single strand (21-mer)의 농도는 30...

세포 형광관찰하는 법에 대해 질문드립니다

세포 형광관찰하는 법에 대해 질문드립니다

세포 실험을 처음 하는 초짜구요랩에서도 세포로 형광을 찍은 적이 없어서 자료를 찾아보고 있는데 잘 모르겠어서 이렇게 도움을 구하고 있습니다ㅠ세포의 핵과 세포질을 각각 다른 색으로 염색해서 관찰하고 싶은데요대부분 논문을 찾아보니 셀을 픽스시키고 이차 항체를 이용해서 관찰하는 것 같던데논문에 있는 프로토콜은 두루뭉실하게 나와있어서 그대로 따라하기가 힘이 듭니다칼세인으로 살아있는 세포를 염색시키는 것은 할 수 있을 것 같은데동시에 다른 색으로 핵을 염색하고 싶어서요..제 질문을 요약하면1. 2차 항체를...

천연물 분리sephadex

천연물 분리sephadex

천연물을 메탄올 추출 후 LLE를 통해 에틸아세테이트 층을 얻었고 그 층을 오픈컬럼으로 분리를 한 후 한 층을  세파덱스를 진행하려고 합니다세파덱스를 처음 써보는데 70%메탄올로 진행하려고 했는데 70%메탄올에 샘플이 잘 녹지 않았습니다어느정도 녹고 밑에 가라앉는 것들이 많았습니다그러면 이동상 조건을 바꿔야 되나요?만약에 바꾸게 되면 에틸아세테이트나 클로로포름이 들어간 조건이 되어야 될텐데 그러면 실질적인 용매 조성비를 어떻게 정해야하나요?오픈컬럼의 경우는 티엘시로 조건을 잡지만...