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세포야화 4화 곤충은 단백질 제조공장!
세포야화 4화 곤충은 단백질 제조공장!
곤충은 단백질 제조공장! 이번에는 더운 여름에 활발하게 활동하는 곤충 배양 세포에 대해 이야기합니다. 곤충의 몸은 전체가 체액으로 채워져 있으며, 기관을 통해 체액과 외부 환경 사이에서 산소와 탄산가스를 직접 전달하고 있습니다. 간단히 말하면 조직이나 기관들이 체액에 떠있는 상태이며 신체 자체가 배양 실험을 할 때의 상태와 비슷한 구조로 되어 있습니다. 그렇기 때문에 곤충 세포는 배양 주를 만들기 쉽다고 알려져 있습니다. 그리고, 곤충 배양 세포는 단백질 합성 능력이 뛰어나며, ...
자세히 보기- 곤충세포
- 무한증식
- 세포배양
2010-02-19 최훈조(hjchoi)- 0
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ZnO의 전도성과 반도체에 대한 몇가지 궁금한점 이 있습니다.
ZnO의 전도성과 반도체에 대한 몇가지 궁금한점 이 있습니다.
http://pds17.egloos.com/pds/200911/23/46/ITO.pdf 여기 12번째 슬라이드에서 나오는 내용인데요 "(3)ZnO 이에 비하여 ZnO(zinc oxide)는 3.4 eV 근처의 band gap을 갖는 전형적인 n-type 반도체로서 광전 소자로 사용하기위한 투명전도 물질로 많은 장점을 가지고 있다. ZnO 박막은 도핑이 용이하여 좁은 전도대역을 가지기 때문에 도핑물질에 따라 전기 광학적 성질의 조절이 용이하다. 저비용으로 제작 가 능하며 높은 광투과...
자세히 보기- ZnO
- 전도성
- 반도체
2010-02-19 박희우(phw10111)- 1
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Sephdex LH-20 column 보관방법
Sephdex LH-20 column 보관방법
Sephdex LH-20 column 보관방법에 대해 문의 하고자 합니다. 실험 완료 후 Sephadex LH-20을 보관하려는데 전개 용매는 ETOH를 사용하였구요. 제 생각입니다만, Sephdex LH-20 column 에 있는 Sephdex LH-20을 Sephadex pbs buffer를 이용하여 수회 세척 후에 ETOH를 다시 전개하고 나서 감압 농축기를 이용하여 용매를 제거하고 동결건조하여 가루 형태로 보관해도 되는지 알고싶습니다. 그리고 이 방법이 안된다면 최적으로 보관할 수 ...
자세히 보기- Sephdex
- Sephdex LH-20
- column
2010-02-18 이충우(lee9144)- 1
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세포배양 과정에서 염색체 변이 생성이 가능한지요?
세포배양 과정에서 염색체 변이 생성이 가능한지요?
세포를 배양하는데 있어서 염색체 변이가 발생할 수 있는 경우가 있는지요? 막연한 질문 같지만, 정상 염색체를 확인하고 세포를 일반적으로 배양하는 데 있어서 염색체 변이가 발생할 수도 있나요? 일반적인 배양법이란, 1) 세포에 적절한 배지이며, 특별한 싸이토카인 등의 추가물은 넣지 않고 기본 배지에 혈 청(10%)을 넣는 수준을 말합니다. 2) 배양기도 일반적인 인큐베이터에서 적정 CO2(7%)를 공급합니다. 3) 세포를 CRYOPRESERVATION하여 다시 해동하는 경우도 있고,...
자세히 보기- 세포배양
- 염색체 변이
2010-02-18 원아영(way1981)- 4
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금(Au) 코팅 방법..
금(Au) 코팅 방법..
다름이 아니라. 제가 이번에 Ag(은)표면 위에 Gold 를 코팅하려고 하는데요.. Sputter를 이용한 방법이나 chemical적으로 도금을 하는 방법 2가지를 생각하고 있습니다. 가능한 연구소나 학교를 알려주시면 감사하겠습니다. 또한, 코팅을 한 후에 금을 제거하는 방법도 알려주시면 감사합니다.
자세히 보기- 코팅
2010-02-18 전준(tkbabylon)- 1
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black matrix용 PR
black matrix용 PR
Black matrix를 만들기 위한 PR이 있는 걸로 아는데요.... 구입을 하고 싶은데... 어디서 구할수 있는지 알려주세요...
자세히 보기- black matrix
2010-02-18 안치홍(ach8057)- 1
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KOH etching시 경사진 면에 대한 패터닝이 가능한가요??
KOH etching시 경사진 면에 대한 패터닝이 가능한가요??
안녕하세요 MEMS 공정중에 간단히 궁금한 점이 있어서 글올려봄니다. 제가 cantilever제작 공정중에서 KOH si etching 을 하게 되면 약 50도 정도의 경사가 생기면서 etching이 되는데 이 etching된 경사면에 선택적으로 소수성, 친수성으로 패터닝할수 있는 방법이 있을까요??
자세히 보기- KOH
- 경사면 패터닝
- 친수성 소수성
2010-02-18 이낙준(nakjun01)- 2
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CHO 세포 분양받을 수 있는 곳을 알고싶습니다.
CHO 세포 분양받을 수 있는 곳을 알고싶습니다.
안녕하세요. 대학원에서 공부하고 있는학생입니다. 세포배양에 관련한 실험을 계획하던 중 CHO 세포를 따로 분양받을 수 있는 곳에 대해서 여쭙고저 펜을 들었습니다. recomninant Chinese Hamster Ovary (rCHO) cell 계열에서 특히 CHO-k1 유래나 DUKX 유래 CHO cell line을 따로 얻을 수 있는 곳이 있는지 궁금합니다. 도움 말씀 주시면 대단히 감사하겠습니다.
자세히 보기- CHO
- DUKX
- CHO-K1
2010-02-18 김성민(atila0)- 2
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색차분석 LAb 값에 대한 질문입니다.
색차분석 LAb 값에 대한 질문입니다.
촉매에 따라 중합한 고분자가 어떤 색 변화 거동을 나타내는지 확인하기위해 중합된 고분자를 액체질소에서 동결분쇄하여 파우더 상태로 만들어 색차분석을 진행하고 있습니다. 파우더화 시킨 시료를 분석실에 맡길수 밖에 없어 색차분석의 원리와 L, A, b 값이 무엇을 의미하는지 알수가 없습니다. 온라인 검색을 해보아도 색차분석결과를 해석하는 방법이 제대로 제시되어 있지 않더군요,, 예를들어 촉매투입량이 증가할수록 고분자의 색이 노랗게 변한다면 L or A or b 값 중에 특정한 값이 높게 나오는 것인가요...
자세히 보기- 색차분석
- LAb
2010-02-18 김동원(woniii3535)- 2
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2010-02-17 이근우(kkeun8722)
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- 잉크
- 진공포장
2010-02-17 조동제(starks)- 0
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잉크물성과 전이량 관계식
잉크물성과 전이량 관계식
잉크의 물성들(점도,항복가,기상안정성,택크 등)과 인쇄시 잉크의 전이량과의 상관관계를 보여주는 관계식 같은게 있으면 자료좀 주세요 감사합니다. (관련문헌,논문도 좋습니다)
자세히 보기- 잉크
- 전이량
- 점도물성
2010-02-17 조동제(starks)- 1
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국내에서 cultured neuron을 이용하여 patch clamp 실험을 수행하고 있는 실험실이 있나요?
국내에서 cultured neuron을 이용하여 patch clamp 실험을 수행하고 있는 실험실이 있나요?
안녕하세요. 국내에서 cultured neuron을 이용하여 전기생리학실험 (patch clamp recording 혹은 intracellular recording) 을 수행하고 있는 실험실을 찾고 있습니다. 혹은 비슷한 전기생리학 실험실이 있으면 꼭 알고 싶습니다. 혹시 아시는분 계시면 꼭좀 알려주시길 부탁드립니다. 감사합니다.
자세히 보기- 전기생리학
- patch clamp
- neuron
2010-02-17 홍수(hongsu)- 1
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용매 분획시 가용성 고형분이 DMSO에 녹지 않을 때에는 어떻게 하나요?
용매 분획시 가용성 고형분이 DMSO에 녹지 않을 때에는 어떻게 하나요?
에탄올 조추출물을 감압농축한 다음 증류수로 용해하여 헥산-클로로폼-에틸아세테이트-부탄올-물의 순서로 분획하고 있습니다 각 분획층을 감압농축한 다음 DMSO와 물을 이용하여 녹여서 사용하고 있는데요 헥산층이 DSMO에 완벽하게 녹지 않습니다. 이럴 때에는 헥산을 이용해서 녹여야 하나요? 만을 클로로폼, 에틸아세테이트, 부탄올 분획물도 DMSO에 녹지 않을 때에는 어떤 용매로 녹여야 하나요?
자세히 보기- 분획
- 헥산
- 클로로폼
2010-02-17 신소림(sorim0917)- 1
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soft agar assay관해서 질문드립니다.
soft agar assay관해서 질문드립니다.
다름이 아니라 soft agar assay 실험에서 base agar 와 top agar 를 고정시킨후, incubator에 키우게 되는데, 이과정에서 중간중간에 medium을 첨가 해줘야한다는 논문을 보았는데, top agar 위에 살짝 까는건가요? 아님 어떤 방법으로 해야하는지... top agar 위에 단지 마르지 않게 하기위해서 까는건지 궁굼합니다. 빠른답변좀...
자세히 보기- soft agar
- assay
- colony
2010-02-16 성윤재(bluesea0830)- 0
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Au(금) 코팅에 관하여..
Au(금) 코팅에 관하여..
다름이 아니라. 제가 이번에 Gold 를 코팅하려고 하는데요.. Sputter를 이용한 방법이나 chemical적으로 도금을 하는 방법 2가지를 생각하고 있습니다. 가능한 연구소나 학교를 알려주시면 감사하겠습니다. 또한, 코팅을 한 후에 금을 제거하는 방법도 알려주시면 감사합니다.
자세히 보기- 금
- Au
- sputter
2010-02-16 전준(tkbabylon)- 1
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사파이어 기판에 관해 문의 드립니다.
사파이어 기판에 관해 문의 드립니다.
사파이어 웨이퍼를 커팅하려고 합니다. 일정한 크기로 잘라서 성장 시키려고 하는데 다이아몬드 커터(오일커터) 로 자르려고 보니깐 결대로 잘 안잘리네요. 다이싱소 나 다이아몬드 소로 자르는게 괜찮을 건지 해서 여쭙니다. 보통이럴때는 어떻게 자르는지 잘 감이 안잡히네요. 도와주십쇼!!!! ps. gan 도 커팅하려고 하는데.. 이것또한 방법이 있을련지.....
자세히 보기- 사파이어
2010-02-16 김종현(metalcoin)- 2
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전자주사현미경(SEM,TEM)의 원리좀 알려주십시요
전자주사현미경(SEM,TEM)의 원리좀 알려주십시요
제목 그대로 입니다. 전자주사현미경(SEM,TEM)의 원리좀 알려주십시요 감사합니다.
자세히 보기- 전자주사현미경
- SEM
- TEM
2010-02-16 서동민(hucasi1)- 1
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- 진공포장
- 잉크
2010-02-16 조동제(starks)- 1
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Phosphorylation assay
Phosphorylation assay
Phosphorylation assay를 동위원소를 사용하지 않고 할 수 있는방법을 알고 싶습니다. 특정 단백질이 CK2나 PKC에 의해 Phosphorylation이 되는지를 알아보기위해 ATP를 넣어주어 이 효소를 Phosphorylation시켜서 이 단백질의 Phosphorylation 여부를 anti-phospho antibody로 WB을 하고 싶은데 이 실험을 하기위해 필요한 것들과 그 자세한 프로토콜을 부탁드립니다.
자세히 보기- Phosphorylation assay
2010-02-16- 1
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세포야화 4화 곤충은 단백질 제조공장!
세포야화 4화 곤충은 단백질 제조공장!
곤충은 단백질 제조공장! 이번에는 더운 여름에 활발하게 활동하는 곤충 배양 세포에 대해 이야기합니다. 곤충의 몸은 전체가 체액으로 채워져 있으며, 기관을 통해 체액과 외부 환경 사이에서 산소와 탄산가스를 직접 전달하고 있습니다. 간단히 말하면 조직이나 기관들이 체액에 떠있는 상태이며 신체 자체가 배양 실험을 할 때의 상태와 비슷한 구조로 되어 있습니다. 그렇기 때문에 곤충 세포는 배양 주를 만들기 쉽다고 알려져 있습니다. 그리고, 곤충 배양 세포는 단백질 합성 능력이 뛰어나며, ...
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- 무한증식
- 세포배양
2010-02-19 최훈조(hjchoi)- 0
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ZnO의 전도성과 반도체에 대한 몇가지 궁금한점 이 있습니다.
ZnO의 전도성과 반도체에 대한 몇가지 궁금한점 이 있습니다.
http://pds17.egloos.com/pds/200911/23/46/ITO.pdf 여기 12번째 슬라이드에서 나오는 내용인데요 "(3)ZnO 이에 비하여 ZnO(zinc oxide)는 3.4 eV 근처의 band gap을 갖는 전형적인 n-type 반도체로서 광전 소자로 사용하기위한 투명전도 물질로 많은 장점을 가지고 있다. ZnO 박막은 도핑이 용이하여 좁은 전도대역을 가지기 때문에 도핑물질에 따라 전기 광학적 성질의 조절이 용이하다. 저비용으로 제작 가 능하며 높은 광투과...
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- 전도성
- 반도체
2010-02-19 박희우(phw10111)- 1
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Sephdex LH-20 column 보관방법
Sephdex LH-20 column 보관방법
Sephdex LH-20 column 보관방법에 대해 문의 하고자 합니다. 실험 완료 후 Sephadex LH-20을 보관하려는데 전개 용매는 ETOH를 사용하였구요. 제 생각입니다만, Sephdex LH-20 column 에 있는 Sephdex LH-20을 Sephadex pbs buffer를 이용하여 수회 세척 후에 ETOH를 다시 전개하고 나서 감압 농축기를 이용하여 용매를 제거하고 동결건조하여 가루 형태로 보관해도 되는지 알고싶습니다. 그리고 이 방법이 안된다면 최적으로 보관할 수 ...
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- Sephdex LH-20
- column
2010-02-18 이충우(lee9144)- 1
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세포배양 과정에서 염색체 변이 생성이 가능한지요?
세포배양 과정에서 염색체 변이 생성이 가능한지요?
세포를 배양하는데 있어서 염색체 변이가 발생할 수 있는 경우가 있는지요? 막연한 질문 같지만, 정상 염색체를 확인하고 세포를 일반적으로 배양하는 데 있어서 염색체 변이가 발생할 수도 있나요? 일반적인 배양법이란, 1) 세포에 적절한 배지이며, 특별한 싸이토카인 등의 추가물은 넣지 않고 기본 배지에 혈 청(10%)을 넣는 수준을 말합니다. 2) 배양기도 일반적인 인큐베이터에서 적정 CO2(7%)를 공급합니다. 3) 세포를 CRYOPRESERVATION하여 다시 해동하는 경우도 있고,...
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- 염색체 변이
2010-02-18 원아영(way1981)- 4
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금(Au) 코팅 방법..
금(Au) 코팅 방법..
다름이 아니라. 제가 이번에 Ag(은)표면 위에 Gold 를 코팅하려고 하는데요.. Sputter를 이용한 방법이나 chemical적으로 도금을 하는 방법 2가지를 생각하고 있습니다. 가능한 연구소나 학교를 알려주시면 감사하겠습니다. 또한, 코팅을 한 후에 금을 제거하는 방법도 알려주시면 감사합니다.
자세히 보기- 코팅
2010-02-18 전준(tkbabylon)- 1
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black matrix용 PR
black matrix용 PR
Black matrix를 만들기 위한 PR이 있는 걸로 아는데요.... 구입을 하고 싶은데... 어디서 구할수 있는지 알려주세요...
자세히 보기- black matrix
2010-02-18 안치홍(ach8057)- 1
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KOH etching시 경사진 면에 대한 패터닝이 가능한가요??
KOH etching시 경사진 면에 대한 패터닝이 가능한가요??
안녕하세요 MEMS 공정중에 간단히 궁금한 점이 있어서 글올려봄니다. 제가 cantilever제작 공정중에서 KOH si etching 을 하게 되면 약 50도 정도의 경사가 생기면서 etching이 되는데 이 etching된 경사면에 선택적으로 소수성, 친수성으로 패터닝할수 있는 방법이 있을까요??
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- 경사면 패터닝
- 친수성 소수성
2010-02-18 이낙준(nakjun01)- 2
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CHO 세포 분양받을 수 있는 곳을 알고싶습니다.
CHO 세포 분양받을 수 있는 곳을 알고싶습니다.
안녕하세요. 대학원에서 공부하고 있는학생입니다. 세포배양에 관련한 실험을 계획하던 중 CHO 세포를 따로 분양받을 수 있는 곳에 대해서 여쭙고저 펜을 들었습니다. recomninant Chinese Hamster Ovary (rCHO) cell 계열에서 특히 CHO-k1 유래나 DUKX 유래 CHO cell line을 따로 얻을 수 있는 곳이 있는지 궁금합니다. 도움 말씀 주시면 대단히 감사하겠습니다.
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- DUKX
- CHO-K1
2010-02-18 김성민(atila0)- 2
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색차분석 LAb 값에 대한 질문입니다.
색차분석 LAb 값에 대한 질문입니다.
촉매에 따라 중합한 고분자가 어떤 색 변화 거동을 나타내는지 확인하기위해 중합된 고분자를 액체질소에서 동결분쇄하여 파우더 상태로 만들어 색차분석을 진행하고 있습니다. 파우더화 시킨 시료를 분석실에 맡길수 밖에 없어 색차분석의 원리와 L, A, b 값이 무엇을 의미하는지 알수가 없습니다. 온라인 검색을 해보아도 색차분석결과를 해석하는 방법이 제대로 제시되어 있지 않더군요,, 예를들어 촉매투입량이 증가할수록 고분자의 색이 노랗게 변한다면 L or A or b 값 중에 특정한 값이 높게 나오는 것인가요...
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- LAb
2010-02-18 김동원(woniii3535)- 2
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2010-02-17 이근우(kkeun8722)
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- 잉크
- 진공포장
2010-02-17 조동제(starks)- 0
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잉크물성과 전이량 관계식
잉크물성과 전이량 관계식
잉크의 물성들(점도,항복가,기상안정성,택크 등)과 인쇄시 잉크의 전이량과의 상관관계를 보여주는 관계식 같은게 있으면 자료좀 주세요 감사합니다. (관련문헌,논문도 좋습니다)
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- 전이량
- 점도물성
2010-02-17 조동제(starks)- 1
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국내에서 cultured neuron을 이용하여 patch clamp 실험을 수행하고 있는 실험실이 있나요?
국내에서 cultured neuron을 이용하여 patch clamp 실험을 수행하고 있는 실험실이 있나요?
안녕하세요. 국내에서 cultured neuron을 이용하여 전기생리학실험 (patch clamp recording 혹은 intracellular recording) 을 수행하고 있는 실험실을 찾고 있습니다. 혹은 비슷한 전기생리학 실험실이 있으면 꼭 알고 싶습니다. 혹시 아시는분 계시면 꼭좀 알려주시길 부탁드립니다. 감사합니다.
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- patch clamp
- neuron
2010-02-17 홍수(hongsu)- 1
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용매 분획시 가용성 고형분이 DMSO에 녹지 않을 때에는 어떻게 하나요?
용매 분획시 가용성 고형분이 DMSO에 녹지 않을 때에는 어떻게 하나요?
에탄올 조추출물을 감압농축한 다음 증류수로 용해하여 헥산-클로로폼-에틸아세테이트-부탄올-물의 순서로 분획하고 있습니다 각 분획층을 감압농축한 다음 DMSO와 물을 이용하여 녹여서 사용하고 있는데요 헥산층이 DSMO에 완벽하게 녹지 않습니다. 이럴 때에는 헥산을 이용해서 녹여야 하나요? 만을 클로로폼, 에틸아세테이트, 부탄올 분획물도 DMSO에 녹지 않을 때에는 어떤 용매로 녹여야 하나요?
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- 헥산
- 클로로폼
2010-02-17 신소림(sorim0917)- 1
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soft agar assay관해서 질문드립니다.
soft agar assay관해서 질문드립니다.
다름이 아니라 soft agar assay 실험에서 base agar 와 top agar 를 고정시킨후, incubator에 키우게 되는데, 이과정에서 중간중간에 medium을 첨가 해줘야한다는 논문을 보았는데, top agar 위에 살짝 까는건가요? 아님 어떤 방법으로 해야하는지... top agar 위에 단지 마르지 않게 하기위해서 까는건지 궁굼합니다. 빠른답변좀...
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- assay
- colony
2010-02-16 성윤재(bluesea0830)- 0
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Au(금) 코팅에 관하여..
Au(금) 코팅에 관하여..
다름이 아니라. 제가 이번에 Gold 를 코팅하려고 하는데요.. Sputter를 이용한 방법이나 chemical적으로 도금을 하는 방법 2가지를 생각하고 있습니다. 가능한 연구소나 학교를 알려주시면 감사하겠습니다. 또한, 코팅을 한 후에 금을 제거하는 방법도 알려주시면 감사합니다.
자세히 보기- 금
- Au
- sputter
2010-02-16 전준(tkbabylon)- 1
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사파이어 기판에 관해 문의 드립니다.
사파이어 기판에 관해 문의 드립니다.
사파이어 웨이퍼를 커팅하려고 합니다. 일정한 크기로 잘라서 성장 시키려고 하는데 다이아몬드 커터(오일커터) 로 자르려고 보니깐 결대로 잘 안잘리네요. 다이싱소 나 다이아몬드 소로 자르는게 괜찮을 건지 해서 여쭙니다. 보통이럴때는 어떻게 자르는지 잘 감이 안잡히네요. 도와주십쇼!!!! ps. gan 도 커팅하려고 하는데.. 이것또한 방법이 있을련지.....
자세히 보기- 사파이어
2010-02-16 김종현(metalcoin)- 2
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전자주사현미경(SEM,TEM)의 원리좀 알려주십시요
전자주사현미경(SEM,TEM)의 원리좀 알려주십시요
제목 그대로 입니다. 전자주사현미경(SEM,TEM)의 원리좀 알려주십시요 감사합니다.
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- SEM
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2010-02-16 서동민(hucasi1)- 1
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- 진공포장
- 잉크
2010-02-16 조동제(starks)- 1
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Phosphorylation assay
Phosphorylation assay
Phosphorylation assay를 동위원소를 사용하지 않고 할 수 있는방법을 알고 싶습니다. 특정 단백질이 CK2나 PKC에 의해 Phosphorylation이 되는지를 알아보기위해 ATP를 넣어주어 이 효소를 Phosphorylation시켜서 이 단백질의 Phosphorylation 여부를 anti-phospho antibody로 WB을 하고 싶은데 이 실험을 하기위해 필요한 것들과 그 자세한 프로토콜을 부탁드립니다.
자세히 보기- Phosphorylation assay
2010-02-16- 1