KOSEN 한인과학기술자네트워크

수용성 식이섬유 분석시 문제점

수용성 식이섬유 분석시 문제점

식이섬유의 hplc를 이용한 분석에서 waters사의 sugar pak을 쓰고 있습니다. standard로 sucrose, glucose, fructose를 쓰는데요, 다른 물질의 피크는 정상적이나 glucose peak만 유독 갈라져서 나오네요. 중절모 모양처럼 말이죠...;; 다른 물질이 잘 나오니 detector가 아닌 컬럼의 문제로 생각되는데요.... calcuim chloride로도 닦아 봤거든요...근데도 glucose peak만 갈라지는데 왜 그런 걸까요? 해결책은 어떤 방법이 ...

유산균액체배양시 조성물에대하여 알고싶습니다

유산균액체배양시 조성물에대하여 알고싶습니다

액체배양시 배지조성물과 비율에 대하여 알려주시면 고맙겠습니다!!!

mutant 균주 genotype 표기 법...

mutant 균주 genotype 표기 법...

mutant 균주의 genotype을 표기하는 방법에대해 구체적으로 알고싶습니다. 예를 들어 특정 균주의 genotype 이 다음과 같다면 pyrG89; pyroA4, nkuA::TargB; riboB2 이균주의 특성이 어떤지 그리고 ; , :: 등은 정확히 어떤의미로 사용되는지 알고싶습니다.

MTT. MTS. XTT. WST-1 를 이용한 Assay 원리

MTT. MTS. XTT. WST-1 를 이용한 Assay 원리

MTT. MTS. XTT. WST-1 를 이용한 Assay 원리나 method 자료좀 요청부탁 드립니다.

nmt promoter sequence 질문입니다.

nmt promoter sequence 질문입니다.

현재 pREP2와 pREP82 vector를 사용하려고 합니다. sequencing 때문에 nmt promoter 부분의 sequence를 가지고 primer를 제작하려고 하는데 이부분의 sequence를 모르겠습니다; vector NTI도 오류나서 사용을 못하고있구요; 혹시나 아시는 분 답글부탁드립니다.

suspension cell 배양~~

suspension cell 배양~~

배양할 때 보통 non treated flask에 많이들 키우시나요?? 일반 flask에 배양 해도 많이 지장이 없을까요?? cap에는 filter가 없구요 지금 no treated가 없는 상황이여서요 ㅜㅜ

탄소강 전해연마 방법 문의

탄소강 전해연마 방법 문의

탄소강을 전해연마 하려고 하는데 지식이 부족하여 도움을 요청합니다. 스테인리스를 전해연마하는 업체에 문의를 해본 결과 탄소강을 전해연마하면 철이 녹아져나올 것 같다는 의견이 많았습니다. 혹시 탄소강을 전해연마 해보신 경험이 있으신 분들의 조언을 부탁 드립니다.

pde-glo assay

pde-glo assay

제pde5a라는 enzyme을 가지고 실험을 할려는데. siwe 10ug이고 농도는 0.4mg/ml입니다. ec80에 해당하는 농도로 가지고 384 well에 처리를 할껀데요. unit를 교수님께서 구하라고 하시는데.도저히 이해가 되지 않아서요.. 부탁드립니다

Core-shell 구조의 물질

Core-shell 구조의 물질

무기 입자에 계면활성제(유기 계통)를 코팅하여 무기 입자의 계면 성질을 조절하려고 합니다. 이때 무기 입자 표면에 계면활성제가 어느정도 grafting되었는지를 확인할 수 있는 분석 방법이 있는지요???.. 회원님들의 조언 부탁드립니다. 감사합니다.

미생물내 핵산관련 물질 분석

미생물내 핵산관련 물질 분석

안녕하세요. 미생물내 핵산관련 물질과 그 함유량을 분석해주는 사설업체가 국내에 있습니까? 단, 핵산에 포함된 모든 성분이 분석가능해야합니다. 부탁드립니다~

피지선세포주를 분양해 주는 곳???

피지선세포주를 분양해 주는 곳???

안녕하세요? 천연물을 이용하여 피부질환쪽을 연구하려고하는데 피지선세포주가 필요합니다. 환자로부터 직접 얻는 방법도 있지만.... 배양된 세포를 구할 수 있다면 좋을 것 같아서요... 혹시 분양을 해주는 기관이나 연구자 분을 알고 계시면 연락처를 알려 주시면 고맙겠습니다.

Proteobacteria를 구분하는 방법을 알고 싶습니다.

Proteobacteria를 구분하는 방법을 알고 싶습니다.

Gram negative 에 Proteobacteria가 속하고... 16s rDNA의 염기서열을 바탕으로 나눈다고 배웠는데.... 이게 맞는 말인지요.... 그리고 혹시 Proteobacteria를 구분하는 primer가 있나요? 고수님들의 답변 기다리겠습니다.

c2c12 cell . 3T3 cell. TF-1 cell 자료

c2c12 cell . 3T3 cell. TF-1 cell 자료

c2c12 cell . 3T3 cell. TF-1 cell 이 세가지 cell 은 어떤 cell인지 자료요청 부탁드립니다.

IR peak해석관련

IR peak해석관련

IR peak에서 peak abs. intensity가 커졌다는 가정하에 만약, C-H peak가 증가하는 경향을 이야기할때, 일반 유기 화합물과 polymer의 peak 세기 차이는 얼마나 크나요? 예를들어, 스타이렌과 폴리스타이렌의 경우 어떤쪽이 더 큰 세기를 보이나요? 고수님들의 답변 감사히 기다리겠습니다.

나노 사이즈의 구리 파티클 제작

나노 사이즈의 구리 파티클 제작

입자 크기가 나노 사이즈인 구리 파티클의 제조 방법을 알고 싶습니다. 또는 판매처를 알고 싶습니다.

단백질의 투석 실험법

단백질의 투석 실험법

1.세포의 막구조란? 2.반투막이란? 3.투석이란? 이세가지 자료좀 요청 합니다.

lipid 분석법

lipid 분석법

cell 내에 lipid 함유를 보는 실험을 진행하고 있습니다. TG assay kit을 구입해서 실험은 진행 해보았는데요~~ lipid 다른 종류도 확인해보고 싶어서요~~ wax ester, squalene 종류의 양의 변화를 관찰하고 싶습니다.. kit 으로 판매를 하거나.. 아니면.. 다른 실험을 통해 결과를 얻을 수 있는 방법이 있다면 답글 부탁드립니다.. 감사합니다.

Antibody phage display

Antibody phage display

Phage display를 처음 setting 하는 중이라는 아직 concept자체도 이해를 하지 못했습니다. 그 중에서도 이해가 잘 않되는 부분은 아래와 같습니다. 저는 amplified DNA를 pCANTAB5E라는 M13 phagemid vector에 clon한 뒤, 이를 XL1-Blue MRF cells에 transformation하려고 합니다. 여기까지는 기존에 제가 해왔던 cloning과 별차이가 없어서 문제가 없는데, 다음 과정부터 이해가 잘 안되어서 질문을 드립니다. 참고...

가수분해 관한 교재

가수분해 관한 교재

이번에 가수분해 관련해서 공부를 좀 해보려 합니다. 간단한듯 하면서도 눈에 보이지 않는 학문이다 보니 이해가 안가는 부분이 꽤 있더군요. 관련 교재나 참고할만한 곳이 있으면 소개좀 부탁드리겠습니다.

nanosize의 Cu(구리) particles

nanosize의 Cu(구리) particles

고분자에 나노크기를 가지는 구리를 도핑하려고 합니다. 나노 사이즈를 갖는 구리 파티클을 취급하는 곳을 아시고 계시면 좀 알려주세요~ 그리고 가격도...