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조직세포의 사멸유무 확인 방법
조직세포의 사멸유무 확인 방법
안녕하세요!걱정이 많은 사람입니다. tissue조직을 배양액에 넣어서 시간에 따르는 세포 유무을 확인 하려고 하는데여 MTT방법으로 해도 되는지 궁금 합니다. cell에서는 많이 확인하는것을 보았는데 조직을 section하거나 조직 자체의 cell의 사멸 유무도 할수 있는지 궁금합니다. 아니면 다른 H E staning을 해야 하는지 궁금합니다. 좋은 답변 부탁 드립니다.protocol도 있었으면 좋겠습니다. 많은 답변 부탁드립니다.
자세히 보기- tissue
2008-02-20 김경윤(k2k2y1)- 1
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다이아몬드 팁을 이용한 Soda Lime Glass의 절단특성 및 FEM시뮬레이션
다이아몬드 팁을 이용한 Soda Lime Glass의 절단특성 및 FEM시뮬레이션
LCD기판을 절단할때 일반적으로 다이아몬드 팁을 이용합니다. 이때 유리칩이 생성되는데, 이러한 유리칩의 생성 및 거동특성을 시뮬레이션한 자료를 구할수 있을지요? 전문가 분들의 많은 도움 부탁드립니다.
자세히 보기- Glass
2008-02-20 김양수(dlinka)- 0
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전사와 번역
전사와 번역
단백질 합성이 증가되는이유가 전사과정때문일수도 있고 번역과정때문일수도 잇나요? 즉,전사과정후 번역과정이 일어나는데 전사과정에서는 영향을 받지않는데 번역과정에 의해서 단백질의양이 많이 질수 있는건가요?ㅇㅇㅇ
자세히 보기- 전사 번역
2008-02-19 윤지혜(dream4242)- 2
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PMA1 Promotor sequence
PMA1 Promotor sequence
제가 사용하는 Vektor에 Insert를 PMA1 Promotor 다음에 집어 넣었는데요...이 단백질이 전혀 발현을 안하네요.. 그래서 혹시 PMA1에 mutation이 생긴것인지 궁금해서 알아보려고 하는데요.... 어디가면 이 Promotor 원래 Seq.를 알수 있는지 전혀 찾을 수가 없네요.. 혹 이 Promotor를 사용해보신 분의 경험담이나 seq.를 가지고 계신분 혹은 어디서 찾아야하는지 아시는분 도움요청합니다...\
자세히 보기- PMA1
- Promotor
- sequence
2008-02-19 이지혜(wisdomgirl)- 0
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인큐베이터에 water에 불이 들어오고 계속 알람이 울리는데 도와주세요
인큐베이터에 water에 불이 들어오고 계속 알람이 울리는데 도와주세요
모델이 싼요 MCO-175인데 물을 넣어야 할것 같은데 어디에 넣는지 찾지 못하겠네요 동종의 모델을 사용하시거나 알고 계신분 자세히 좀 알려주시면 대단히 감사하겠습니다.
자세히 보기- 인큐베이터
- water
2008-02-19 이주형(durubit)- 1
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사람과 동물에 투여되는 항생제가 어떻게 다른지 알고 싶습니다.
사람과 동물에 투여되는 항생제가 어떻게 다른지 알고 싶습니다.
사람과 동물에 투여되는 항생제가 다르다고 들었는데요. (비슷한 경우도 있지만..) 어떻게 다른지 어떤 종류로 다른지를 더 알고싶어서요. 이에 대해 알려면 어떤 책이나 인터넷 사이트를 찾아봐야 할까요?^^ kosen에서 많이 배우고 갑니다. 좋은 답변 부탁드립니다.
자세히 보기- antibiotic
2008-02-19 김세윤(rkdhs2)- 1
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AKT antibody에 대한 질문입니다
AKT antibody에 대한 질문입니다
AKT antibody를 구입하려고 하는데요 AKT1/2/3, AKT(pan) 두가지 종류가 있더라구요 AKT(pan)은 무엇인가요?? pan이라고 적히지 않은 antibody와 다른점이 무엇인지 궁금합니다 알려주세요^^
자세히 보기- AKT
2008-02-19 권미혜(lovemhbm)- 1
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유기화학에서 protecting 관련된 사이트를 알고 싶습니다.
유기화학에서 protecting 관련된 사이트를 알고 싶습니다.
화합물 합성에서 protecting 관련된 사이트를 알고 싶습니다. 알고 있엇는데 컴퓨터 포멧 하는 바람에 즐겨찾기가 실종되었습니다. 고수님들 잘 사용하시는 사이트 몇개만 알려주세요...
자세히 보기- protecting
2008-02-19 고승학(ksh1546)- 1
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ligation이 잘 안되요..
ligation이 잘 안되요..
vector는 pET-28a를 사용하고, 약 1.2Kb되는 insert DNA를 ligation하는데 도통 되질 안아요~ 처음에는 transformation했을때 colony라도 뜨던데 .. 그 이후로는 전혀 안되네요.. insert만 gelt상에서 확인하면 밴드가 제대로 나오는데요 PCR만 하면 약 500bp상에서 밴드가 나와요.. 어디서 잘못 된건지 잘 모르겠습니다. Kit도 바꿔서 사용해봤는데 ligase를 조금 늦게 넣는 방법도 해봤거든요.. 고수님들 좋은 경험담이나 노하...
자세히 보기- ligation
2008-02-19 최미희(rainbow14)- 2
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Antibody를 찾고 있습니다.
Antibody를 찾고 있습니다.
일단은 VEGFR1,2,3에 대한 antibody를 찾고 있습니다. 헌데 대부분의 mAb는 VEGFR의 epitope부분을 인지해서 inhibitor로서 작용한다고 나와있더라구요.... VEGF의 inhibitor로서 작용하지 않고, 즉 VEGF의 결합부위와 mAb의 결합부위가 다른 mAb를 찾고 있는데요... 제가 못찾는건지...... reactivity는 human이구요..... 혹시 사용하고 계신 분이나 알고겨신분은 알려주셨으면 감사하겠습니다.
자세히 보기- Antibody
- VEGFR
2008-02-18 공훈영(khy6576)- 1
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si solar cell의 패터링,,
si solar cell의 패터링,,
solar cell에 대해서 공부학셍입니다. solar cell의 실적인 것을 알고 싶습니다. Si solar cell의 경우 실제 패터링을 알고 싶습니다, 보통 논문에는 이차원으로 glass/TCO/Si(p)/Si(i)/Si(n)/전극으로 그림으로 표현이됩니다, 제가 원하는 것은 3차원으로 원합니다. 실험을 할 때 참고로 할려고 합니다. 많은 조언 부탁합니다.
자세히 보기- solar cell
2008-02-18 이준희(amugi)- 2
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Constitutive activation 과 inducible activation 차이점은 뭔가요?
Constitutive activation 과 inducible activation 차이점은 뭔가요?
Constitutive activation 과 inducible activation 차이점은 뭔가요?
자세히 보기- constitutive
- inducible
2008-02-17 정재완(twinsjjw)- 2
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산성구리함유용액에서의 유기물측정방법
산성구리함유용액에서의 유기물측정방법
염화구리산성용액을 취급하는데 용액안에 유기불순물이 상당히 많을것으로 추정됩니다. 그래서 분석을 하고 싶은데요 어떤 방법이 있을까요? 구리성분이 13%정도이며 염소이온과 나트륨이온이 상당히 많이 존재하며 용액이 짙은 녹청색을 나타냅니다. 어떻하면 좋을까요...
자세히 보기- copper chloride
- organic
2008-02-16 이상현(indiblue00)- 2
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cleavage site
cleavage site
단백질의 N-terminal sequencing은 왜 하는 건가요? 원리가 뭔지 궁금합니다. 그리고 N-terminal sequencing할 때 아미노산 읽을 때 cleavage site에서 부터 읽혔는데 cleavage site라는게 뭔지 감은 오는데 뭐라고 정의 내리는게 힘든데 무엇인가요?
자세히 보기- cleavage site
2008-02-16 박경인(suvha)- 1
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플라즈마 진단중 actinometry optical emission spectroscopy (AOES) 에 대하여 알고 싶습니다. 분석방법도요
플라즈마 진단중 actinometry optical emission spectroscopy (AOES) 에 대하여 알고 싶습니다. 분석방법도요
actinometry optical emission spectroscopy (AOES) 에 대한 논문을 보고 있는데 기본적인 지식이 없어서 이해가 잘안되네요 기초자료가 있으면 좋겠네요 그리고 He에 2s^3 S-3p^3 P 이런 system 에 spectral feature가 3889(Å)이고 threshold energy가 23.1(ev)이라고 나오는데 이것이 정확히 무엇을 나타내는지를 모르겠네요
자세히 보기- actinometry optical emission spectroscopy (AOES)
- AOES
- 플라즈마 진단
2008-02-16 서동범(olbang)- 1
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Ullmann coupling의 반응 조건과 activated Cu cat. 에 대해서 유경험자 분의 자문을 구합니다
Ullmann coupling의 반응 조건과 activated Cu cat. 에 대해서 유경험자 분의 자문을 구합니다
Ullmann coupling의 반응조건에 대해서 궁금합니다. 1 activated Cu cat. Cu 촉매를 활성화 하기 위해서 첫번째 Iodine과 acetone용매에서 무색이 될때까지 교반시켜서 환원한뒤 둘째로 HCl과 acetone용매로 다시 산화 시킨뒤 셋째로 acetone 으로 5번정도 세정한뒤 진공라인에서 140도로 가열 건조해서 촉매를 준비 했습니다. 이때 촉매의 색이 약간 분홍색과 비슷한 색이 되더군요. 2.용매조건 용매의 경우 대분의 논문에서는 DMF, Toluene ...
자세히 보기- Ullmann coupling
2008-02-15 고문주(kmjtex)- 1
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냉각탑 백연 저감기술
냉각탑 백연 저감기술
도심주변에 있는 공단의 경우 냉각탑에서 배출되는 백연이 공해물질로 오염되기 쉽습니다. 미관상 좋지않은 이러한 냉각탑의 백연을 보이지 않게 저감할수 있는 상용화된 기술이 있는지요?
자세히 보기- Mist
2008-02-15 김양수(dlinka)- 2
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micro size cellulose를 nano size로 만들때 수율 계산 (산가수분해시, 기계적인 방법)
micro size cellulose를 nano size로 만들때 수율 계산 (산가수분해시, 기계적인 방법)
micro size cellulose를 nano size로 만들때 수율을 계산할 수 있을까요? 우선 답변을 해주셔서 감사합니다. micro size cellulose를 nano size로 만들때 산 가수분해에 의해서 만듭니다. 여기서 사용되는 것은 황산이구요.. 또, 가수분해에 의하지 않고 바로 기계적인 방법으로도 nano size를 만들 수 있는데요. 이럴 땐 어떻게 해야하는지요.. 용매는 water입니다. 다시 한번 자세한 답변 부탁드립니다.
자세히 보기- cellulose
- yield
2008-02-15 전상진(csj1730)- 2
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동결건조시 아주 작은 부피의 샘플도 괜찮을까요?
동결건조시 아주 작은 부피의 샘플도 괜찮을까요?
아주 작은 동물의 림프액을 추출하여 동결건조를 하려고 하는데 그 부피가 1-2ul인 경우, 동결건조기를 사용하면 모두 잃어버리지는 않을런지요? 너무 작아서 튜브의 어딘가에에 모두 붙어버리거나 눈에 보이지 않아서 걱정이네요. 뚜껑을 열은채 말리기 때문에 진공을 걸다가 휙 날라가지는 않을런지... 경험이 있으신 분 알려주시면 감사합니다.
자세히 보기- lyophilizer
2008-02-15 우선옥(cwoo1970)- 2
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에탄올/메탄올 용매로 녹인 물질의 동결건조 가능하나요?
에탄올/메탄올 용매로 녹인 물질의 동결건조 가능하나요?
어는점이 에탄올은 -114.5도, 메탄올은 -94도인데 반해 동결건조 온도는 -80도 안팎밖에 안됩니다. 이번 실험에서 메탄올 99%용액을 베이스로 해서 녹여낸 물질을 동결건조 시키려고 하는데, 그러려면 어떻게 해야하나요? 저는 물을 같은 양으로 섞어서 메탄올 50%용액으로 만든뒤 약 80도정도에서 부분증류 또는 40~50도에서 감압농축하여 메탄올을 분리해낸 후, 동결건조 시킬까 합니다. 그것 외에 좋은 방법 있으면 알려주세요.
자세히 보기- 에탄올용매
- 동결건조
- 메탄올용매
2008-02-15 정희수(eca1024)- 3
전체 17485개
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조직세포의 사멸유무 확인 방법
조직세포의 사멸유무 확인 방법
안녕하세요!걱정이 많은 사람입니다. tissue조직을 배양액에 넣어서 시간에 따르는 세포 유무을 확인 하려고 하는데여 MTT방법으로 해도 되는지 궁금 합니다. cell에서는 많이 확인하는것을 보았는데 조직을 section하거나 조직 자체의 cell의 사멸 유무도 할수 있는지 궁금합니다. 아니면 다른 H E staning을 해야 하는지 궁금합니다. 좋은 답변 부탁 드립니다.protocol도 있었으면 좋겠습니다. 많은 답변 부탁드립니다.
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2008-02-20 김경윤(k2k2y1)- 1
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다이아몬드 팁을 이용한 Soda Lime Glass의 절단특성 및 FEM시뮬레이션
다이아몬드 팁을 이용한 Soda Lime Glass의 절단특성 및 FEM시뮬레이션
LCD기판을 절단할때 일반적으로 다이아몬드 팁을 이용합니다. 이때 유리칩이 생성되는데, 이러한 유리칩의 생성 및 거동특성을 시뮬레이션한 자료를 구할수 있을지요? 전문가 분들의 많은 도움 부탁드립니다.
자세히 보기- Glass
2008-02-20 김양수(dlinka)- 0
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전사와 번역
전사와 번역
단백질 합성이 증가되는이유가 전사과정때문일수도 있고 번역과정때문일수도 잇나요? 즉,전사과정후 번역과정이 일어나는데 전사과정에서는 영향을 받지않는데 번역과정에 의해서 단백질의양이 많이 질수 있는건가요?ㅇㅇㅇ
자세히 보기- 전사 번역
2008-02-19 윤지혜(dream4242)- 2
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PMA1 Promotor sequence
PMA1 Promotor sequence
제가 사용하는 Vektor에 Insert를 PMA1 Promotor 다음에 집어 넣었는데요...이 단백질이 전혀 발현을 안하네요.. 그래서 혹시 PMA1에 mutation이 생긴것인지 궁금해서 알아보려고 하는데요.... 어디가면 이 Promotor 원래 Seq.를 알수 있는지 전혀 찾을 수가 없네요.. 혹 이 Promotor를 사용해보신 분의 경험담이나 seq.를 가지고 계신분 혹은 어디서 찾아야하는지 아시는분 도움요청합니다...\
자세히 보기- PMA1
- Promotor
- sequence
2008-02-19 이지혜(wisdomgirl)- 0
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인큐베이터에 water에 불이 들어오고 계속 알람이 울리는데 도와주세요
인큐베이터에 water에 불이 들어오고 계속 알람이 울리는데 도와주세요
모델이 싼요 MCO-175인데 물을 넣어야 할것 같은데 어디에 넣는지 찾지 못하겠네요 동종의 모델을 사용하시거나 알고 계신분 자세히 좀 알려주시면 대단히 감사하겠습니다.
자세히 보기- 인큐베이터
- water
2008-02-19 이주형(durubit)- 1
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사람과 동물에 투여되는 항생제가 어떻게 다른지 알고 싶습니다.
사람과 동물에 투여되는 항생제가 어떻게 다른지 알고 싶습니다.
사람과 동물에 투여되는 항생제가 다르다고 들었는데요. (비슷한 경우도 있지만..) 어떻게 다른지 어떤 종류로 다른지를 더 알고싶어서요. 이에 대해 알려면 어떤 책이나 인터넷 사이트를 찾아봐야 할까요?^^ kosen에서 많이 배우고 갑니다. 좋은 답변 부탁드립니다.
자세히 보기- antibiotic
2008-02-19 김세윤(rkdhs2)- 1
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AKT antibody에 대한 질문입니다
AKT antibody에 대한 질문입니다
AKT antibody를 구입하려고 하는데요 AKT1/2/3, AKT(pan) 두가지 종류가 있더라구요 AKT(pan)은 무엇인가요?? pan이라고 적히지 않은 antibody와 다른점이 무엇인지 궁금합니다 알려주세요^^
자세히 보기- AKT
2008-02-19 권미혜(lovemhbm)- 1
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유기화학에서 protecting 관련된 사이트를 알고 싶습니다.
유기화학에서 protecting 관련된 사이트를 알고 싶습니다.
화합물 합성에서 protecting 관련된 사이트를 알고 싶습니다. 알고 있엇는데 컴퓨터 포멧 하는 바람에 즐겨찾기가 실종되었습니다. 고수님들 잘 사용하시는 사이트 몇개만 알려주세요...
자세히 보기- protecting
2008-02-19 고승학(ksh1546)- 1
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ligation이 잘 안되요..
ligation이 잘 안되요..
vector는 pET-28a를 사용하고, 약 1.2Kb되는 insert DNA를 ligation하는데 도통 되질 안아요~ 처음에는 transformation했을때 colony라도 뜨던데 .. 그 이후로는 전혀 안되네요.. insert만 gelt상에서 확인하면 밴드가 제대로 나오는데요 PCR만 하면 약 500bp상에서 밴드가 나와요.. 어디서 잘못 된건지 잘 모르겠습니다. Kit도 바꿔서 사용해봤는데 ligase를 조금 늦게 넣는 방법도 해봤거든요.. 고수님들 좋은 경험담이나 노하...
자세히 보기- ligation
2008-02-19 최미희(rainbow14)- 2
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Antibody를 찾고 있습니다.
Antibody를 찾고 있습니다.
일단은 VEGFR1,2,3에 대한 antibody를 찾고 있습니다. 헌데 대부분의 mAb는 VEGFR의 epitope부분을 인지해서 inhibitor로서 작용한다고 나와있더라구요.... VEGF의 inhibitor로서 작용하지 않고, 즉 VEGF의 결합부위와 mAb의 결합부위가 다른 mAb를 찾고 있는데요... 제가 못찾는건지...... reactivity는 human이구요..... 혹시 사용하고 계신 분이나 알고겨신분은 알려주셨으면 감사하겠습니다.
자세히 보기- Antibody
- VEGFR
2008-02-18 공훈영(khy6576)- 1
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si solar cell의 패터링,,
si solar cell의 패터링,,
solar cell에 대해서 공부학셍입니다. solar cell의 실적인 것을 알고 싶습니다. Si solar cell의 경우 실제 패터링을 알고 싶습니다, 보통 논문에는 이차원으로 glass/TCO/Si(p)/Si(i)/Si(n)/전극으로 그림으로 표현이됩니다, 제가 원하는 것은 3차원으로 원합니다. 실험을 할 때 참고로 할려고 합니다. 많은 조언 부탁합니다.
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2008-02-18 이준희(amugi)- 2
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Constitutive activation 과 inducible activation 차이점은 뭔가요?
Constitutive activation 과 inducible activation 차이점은 뭔가요?
Constitutive activation 과 inducible activation 차이점은 뭔가요?
자세히 보기- constitutive
- inducible
2008-02-17 정재완(twinsjjw)- 2
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산성구리함유용액에서의 유기물측정방법
산성구리함유용액에서의 유기물측정방법
염화구리산성용액을 취급하는데 용액안에 유기불순물이 상당히 많을것으로 추정됩니다. 그래서 분석을 하고 싶은데요 어떤 방법이 있을까요? 구리성분이 13%정도이며 염소이온과 나트륨이온이 상당히 많이 존재하며 용액이 짙은 녹청색을 나타냅니다. 어떻하면 좋을까요...
자세히 보기- copper chloride
- organic
2008-02-16 이상현(indiblue00)- 2
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cleavage site
cleavage site
단백질의 N-terminal sequencing은 왜 하는 건가요? 원리가 뭔지 궁금합니다. 그리고 N-terminal sequencing할 때 아미노산 읽을 때 cleavage site에서 부터 읽혔는데 cleavage site라는게 뭔지 감은 오는데 뭐라고 정의 내리는게 힘든데 무엇인가요?
자세히 보기- cleavage site
2008-02-16 박경인(suvha)- 1
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플라즈마 진단중 actinometry optical emission spectroscopy (AOES) 에 대하여 알고 싶습니다. 분석방법도요
플라즈마 진단중 actinometry optical emission spectroscopy (AOES) 에 대하여 알고 싶습니다. 분석방법도요
actinometry optical emission spectroscopy (AOES) 에 대한 논문을 보고 있는데 기본적인 지식이 없어서 이해가 잘안되네요 기초자료가 있으면 좋겠네요 그리고 He에 2s^3 S-3p^3 P 이런 system 에 spectral feature가 3889(Å)이고 threshold energy가 23.1(ev)이라고 나오는데 이것이 정확히 무엇을 나타내는지를 모르겠네요
자세히 보기- actinometry optical emission spectroscopy (AOES)
- AOES
- 플라즈마 진단
2008-02-16 서동범(olbang)- 1
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Ullmann coupling의 반응 조건과 activated Cu cat. 에 대해서 유경험자 분의 자문을 구합니다
Ullmann coupling의 반응 조건과 activated Cu cat. 에 대해서 유경험자 분의 자문을 구합니다
Ullmann coupling의 반응조건에 대해서 궁금합니다. 1 activated Cu cat. Cu 촉매를 활성화 하기 위해서 첫번째 Iodine과 acetone용매에서 무색이 될때까지 교반시켜서 환원한뒤 둘째로 HCl과 acetone용매로 다시 산화 시킨뒤 셋째로 acetone 으로 5번정도 세정한뒤 진공라인에서 140도로 가열 건조해서 촉매를 준비 했습니다. 이때 촉매의 색이 약간 분홍색과 비슷한 색이 되더군요. 2.용매조건 용매의 경우 대분의 논문에서는 DMF, Toluene ...
자세히 보기- Ullmann coupling
2008-02-15 고문주(kmjtex)- 1
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냉각탑 백연 저감기술
냉각탑 백연 저감기술
도심주변에 있는 공단의 경우 냉각탑에서 배출되는 백연이 공해물질로 오염되기 쉽습니다. 미관상 좋지않은 이러한 냉각탑의 백연을 보이지 않게 저감할수 있는 상용화된 기술이 있는지요?
자세히 보기- Mist
2008-02-15 김양수(dlinka)- 2
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micro size cellulose를 nano size로 만들때 수율 계산 (산가수분해시, 기계적인 방법)
micro size cellulose를 nano size로 만들때 수율 계산 (산가수분해시, 기계적인 방법)
micro size cellulose를 nano size로 만들때 수율을 계산할 수 있을까요? 우선 답변을 해주셔서 감사합니다. micro size cellulose를 nano size로 만들때 산 가수분해에 의해서 만듭니다. 여기서 사용되는 것은 황산이구요.. 또, 가수분해에 의하지 않고 바로 기계적인 방법으로도 nano size를 만들 수 있는데요. 이럴 땐 어떻게 해야하는지요.. 용매는 water입니다. 다시 한번 자세한 답변 부탁드립니다.
자세히 보기- cellulose
- yield
2008-02-15 전상진(csj1730)- 2
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동결건조시 아주 작은 부피의 샘플도 괜찮을까요?
동결건조시 아주 작은 부피의 샘플도 괜찮을까요?
아주 작은 동물의 림프액을 추출하여 동결건조를 하려고 하는데 그 부피가 1-2ul인 경우, 동결건조기를 사용하면 모두 잃어버리지는 않을런지요? 너무 작아서 튜브의 어딘가에에 모두 붙어버리거나 눈에 보이지 않아서 걱정이네요. 뚜껑을 열은채 말리기 때문에 진공을 걸다가 휙 날라가지는 않을런지... 경험이 있으신 분 알려주시면 감사합니다.
자세히 보기- lyophilizer
2008-02-15 우선옥(cwoo1970)- 2
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에탄올/메탄올 용매로 녹인 물질의 동결건조 가능하나요?
에탄올/메탄올 용매로 녹인 물질의 동결건조 가능하나요?
어는점이 에탄올은 -114.5도, 메탄올은 -94도인데 반해 동결건조 온도는 -80도 안팎밖에 안됩니다. 이번 실험에서 메탄올 99%용액을 베이스로 해서 녹여낸 물질을 동결건조 시키려고 하는데, 그러려면 어떻게 해야하나요? 저는 물을 같은 양으로 섞어서 메탄올 50%용액으로 만든뒤 약 80도정도에서 부분증류 또는 40~50도에서 감압농축하여 메탄올을 분리해낸 후, 동결건조 시킬까 합니다. 그것 외에 좋은 방법 있으면 알려주세요.
자세히 보기- 에탄올용매
- 동결건조
- 메탄올용매
2008-02-15 정희수(eca1024)- 3