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ALD 증착법을 이용한 초전도박막

ALD 증착법을 이용한 초전도박막

ALD 증착법을 이용한 초전도박막에 관련된 자료를 찾고 있습니다. 논문이나, 연구보고서 등 어떠한 자료든 상관 없습니다. 초전도체 재료는 무엇이든 상관은 없지만 증착법은 꼭 ALD 증착법이어야 합니다. 그럼 부탁드리겠습니다.

LV와 RV

LV와 RV

점도를 보면 RV와 LV 두가지가 있지 않습니까? 보통 화장품류 점도를 체크하면 LV로 측정을 하는데요.. 핀은 LV 핀으로 사용하되, 범위값을 RV로 하게되면 어떻게 되는건지.. 화장품도 RV범위로 측정해도 돼는지.. 궁금합니다_ 예를 들어, LV.2핀으로 - RV 2핀/2.5 RPM 범위로 측정해도 돼는지.. 그리구요_ 브룩필드점도계 DV-E /모델 : LVDVE230 / 시리얼넘버 : E5283 이 제품을 잘 아시는 분 어디 없나요ㅠ-ㅠ? ...

분말 내 Fe분말 제거

분말 내 Fe분말 제거

티타늄 분말에 미량의 철분말이 혼합되어 있을 때 이를 분리할 수 있는 방법이 있을까요? 습식법을 이용한 자력선별법이 있겠지만, 이는 건조공정을 추가로 행해야 하기 때문에 공정비용상승을 가져와 피하고 싶습니다. 분말크기는 약 45um이하로 응집력이 강해 건식 자력선별법으로는 분리가 되지 않는다고 알고 있습니다. 또 다른 방법이 있는지 알려주시면 감사하겠습니다.

Cell line 구합니다..

Cell line 구합니다..

cell line(1. Hs27; foreskin / 2.Hs68;fetalnormal fibroblast)을 구 하려 합니다. 국내에서 가지고 계신분은 분양좀 부탁드립니다. 제 메일로 부탁드립니다. cableshh@hanmail.net 입니다.

size quantization effect가 무엇인지 궁금합니다.

size quantization effect가 무엇인지 궁금합니다.

논문을 읽다가 아래와 같은용어가 나와서 인터넷으로 찾아보아도 정확한 정의를 찾을 수가 없어서 말입니다. size quantization effect 란 어떤 것인가요?

Isoflavones 류의 흡광도 값???

Isoflavones 류의 흡광도 값???

Isoflavones 중 Genistein, Genistin, daidzein, daidzin, glycitein, glycitin 의 흡광도 값과 TLC로 전개시켰을 경우 적절한 전개용매와, 대략적인 Rf치도 알고 싶습니다.. 작지만 큰 보탬이 되는 조언..부탁드립니다.

당뇨유발 (STZ)....죽음

당뇨유발 (STZ)....죽음

본 실험전..가실험으로 SD rat을 구입하여 당뇨유발을 시켜보았습니다. 60mg/kg의 농도로 당뇨유발 물질인 Streptozotocin (STZ)를 복강주사하였습니다. 이틀 후에 꼬리정맥에서 혈당을 체크해본 결과 당뇨가 평균 350dl 이상의 고혈당과 체중감소를 나타내어 당뇨에 걸린것을 확인하였습니다. 문제는 그 다음날.. 모두 죽어버렸습니다.. 시약의 문제라면 당뇨가 유발되지 않아야하는것이 아닌가요?? 시약을 Citrate buffer에 녹여 주사하는데...

NBT 방법에 대해서요..

NBT 방법에 대해서요..

NBT test를 하려고 하는데요 superoxide radical 발생 여부를 알기위해 NBT test를 하려고 하는데 정확한 protocol을 찾지 못해서 이렇게 부탁 드려요. 확인 방법은 색 변화에 의한 spectrophotometer 를 이용해 찍으려고 하구요...

미생물 신속 검출법에 대해서

미생물 신속 검출법에 대해서

미생물 신속 검출법의 종류가 다양한데 비용이 저렴하면서 빠르게 검출 하는 방법에는 무엇이 있는지 궁금합니다.

박막 Strain Gage를 제작하려고 합니다.

박막 Strain Gage를 제작하려고 합니다.

SUS 판재 위에 절연을 하고 그 위에 박막을 이용하여 Strain gage를 제작하려고 합니다. 지금 상태로는 SUS304 630을 Base로하고 SiO2 절연층 그 위에 NiCr을 얹은 후 Laser Trimming을 이용해서 제작하려고 하는데요. 생각보다 쉽지가 않습니다. 혹시 Strain Gage로 사용하기 적합한 재료를 추천 부탁드립니다. (Laser 가공성이 우수하면 정말 좋고, 아니라면 공정도 좀 부탁드립니다) SUS/Strain gage...

actinomycin D를 처리하면 mRNA가 Stabilize?

actinomycin D를 처리하면 mRNA가 Stabilize?

mRNA stability 실험을 할때 가장 많이 쓰는 drug가 Transcription inhibitor drug인 actinomycin D를 사용하는 걸로 알고있습니다. 다른 논문에도 material로 가장 많이 사용하더군요..그런데 실험하다보면 예상했던 결과가 100%나오지 않는것이 biology 실험인것 같습니다. actinomycin D를 처리하고 mRNA stability 데이타 실험을 위해 노던과 real-time PCR를 수행하는데 제로 타임보다 3hr or 6hr 이 이상하게 ...

Adenovirs transfection

Adenovirs transfection

제가 요즘 HEK293 cell에 원하는 유전자가 들어간 adenoviral vector를 transfection해서 adenovirus를 만들고 있습니다. 그런데 vector size도 너무 크고 (insrt+vector=~36kb) Pac I 처리 후에 ppt 과정에서 DNA loss도 많이 생깁니다. 이상하게 maxi prep을 해도 DNA가 잘 안뽑히고, transfection을 하려면 1ug/ul DNA가 좋은데 이렇게 잘 나오지를 않습니다. 그리고 일단 trans...

Rat 에 경구투여 하는법을 알고 싶습니다.

Rat 에 경구투여 하는법을 알고 싶습니다.

Rat에 Sample을 하루에 한번..2주동안 경구투여해야하는 실험을 하게 되었습니다. 복강에 Injection하는 것이 아니라 입에 시료를 넣어야하는 실험이라..Rat의 저항이 만만치 않아.. ether로 기절시킨 후 경구투여를 할 생각인데.. 이렇게 할 경우 Rat에 적잖은 데미지가 갈 것 같아..다른방법이 없을까 하여..여쭈어 봅니다..

2006년 impact factor를 알고 싶습니다.

2006년 impact factor를 알고 싶습니다.

다름이 아니라 제가 2005년도 impact factor에 대한excel 파일은 가지고 있는데 2006년도 파일이 없어서 알고싶습니다. 혹시 2006년도 impact factor 관련 file을 가지고 계시면 알려주십시오

PDMS 녹이기

PDMS 녹이기

PDMS를 실리콘기판에 붙혔는데, PDMS를 완전히 녹여서 제거하고자 합니다. 어떤 약품으로 녹이는게 가능한가요? 부탁드립니다.

플라스틱 충격시험기

플라스틱 충격시험기

플라스틱용 충격시험기(ASTM or ISO 기준)사양중에서 추천할 만한 제작회사(외국) 소개 부탁드립니다. 또는 브랜드 소개를 부탁드립니다. 감사합니다.

원자의 에너지 밴드갭과 화학 및 Optical 특성

원자의 에너지 밴드갭과 화학 및 Optical 특성

1. 개인적인 생각을 말씀드리면, Chemical 즉 황산 및 SC-1에 대해 동일한 Sputter 조건을 변경한 HfO Film을 황산 및 SC-1에 Dipping 할 경우 O2 Gas가 많이 들어간 경우 Etching이 되지 않는 경우가 있습니다. -.이에 대해 논문들의 분석결과 O2 함유량에 따라 XPS 결과 Energy Bandgap의 차이가 발생함을 알 수 있었습니다. 그러면, 1) 물질의 Energy Bandgap의 차이에 의해 Chemical 특성 즉 Etching ...

알레르기 실험할려구 합니다

알레르기 실험할려구 합니다

알레르기 실험할려구 하는데요 pcr이나 웨스턴 자료가 없어서요 어떻해 구할수있을까요? 다들 동물실험족에서 끝난거라서 찾기가 너무 힘들어서요 ㅠㅠ

레트로 바이러스는 얼렸다 녹이는 과정이 반복되어도 괜찮은가요?

레트로 바이러스는 얼렸다 녹이는 과정이 반복되어도 괜찮은가요?

레트로 바이러스 sup.을 분주하여 -70도에 냉동보관하였다가 사용시 37도씨에서 녹인후 사용하는데요~ 만일 사용하고 남은 바이러스를 다시 얼렸다 사용하면 titer가 떨어지는거 말고 어떤 다른 문제점이 발생할수 있나요? 가령 바이러스가 완전 제 기능을 수행하지 못한다던지 하는거요.. (역가가 높은 바이러스가 조금 밖에 남지 않았는데, 분주를 너무 많은 양으로 해놓아서요..ㅠㅠ) 도움 부탁드립니다.^^

해조류(다시마)를 이용하여 실험을 진행할려고 합니다..

해조류(다시마)를 이용하여 실험을 진행할려고 합니다..

해조류를 탄소원으로 이용한 실험을 진행할려고 합니다. 미생물이 해조류를 탄소원으로 잘 이용할수 있도록 하기 위해서 해조류를 monomer 또는 oligorous하게 가용화할려고 하는데요.. 해조류를 전처리(산,알칼리,열....)하는 방법에 대한 자료를 구하고 싶은 데 자료가 잘없네요 혹시 아시는분 있으시면 제가 도움이 될만한 자료를 좀 도와주세요. 답답합니다.. 실험은 빨리 진행해야하는데 자료는 없고,,, ㅠㅠ 도와주세요...ㅜㅜ