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  • 착자yoke

    착자yoke

    착자요크를 제작할때 에어갭을 주는 것은 왜 그렇게 하는 걸까요? 착자파워가 줄어들 텐데요..

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    • magnetization air gap
    2006-08-05 임석묵(johnlim7)

  • western blot 시 밴드가 끌려 보여요

    western blot 시 밴드가 끌려 보여요

    안녕하세요. 이번엔 western blot 결과에 대한 질문입니다. 293 Cell에 Transfection해서 cell lysate를 갖고 co-IP를 하는데요, western을 했을때 밴드가 다 끌려서 나와요. Cell lysate와 IP 샘플을 같이 로딩해서 비교해보면. IP한 샘플은 heavy chain과 light chain이 깨끗하게 보이는데 IP시 사용했던 cell lysate는 전체가 다 끌려서 시커멓게 보여요. 예전엔 아무 이상 없다가 중간에 제가 버퍼를 바꿔서...

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    • western blot
    • Immunoprecipitation

  • 세포가 fusion 할때 핵도 fusion 하는 경우가 있나요?

    세포가 fusion 할때 핵도 fusion 하는 경우가 있나요?

    세포가 fusion되면 보통은 다핵 세포가 된다고 알고 있습니다. 그러나 핵이 퓨전하여 4n, 8n 등으로 되는 경우가 있나요? 그리고 fusion 후 세포의 핵이 두개인 경우는 4n, 핵이 세개인 경우는 6n 이렇게 되는 건가요?

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    • cell fusion
    2006-08-05 박세아(ssehaa)

  • energy dispersive spectroscopy

    energy dispersive spectroscopy

    EDS에 대한 궁금한 점입니다. 도움을 부탁드립니다.. 1. 기본 측정방법 및 원리 (자료 및 site) 2. 측정할 수 있는 곳 3. data 해석방법 4. 아래 물질의 EDS standard Spectrum - aluminum - aluminum Fluoride - aluminum oxide - aluminum nitride - oxygen - carbon

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    • EDS
    2006-08-05 조주웅(afkll)

  • PI계 수지

    PI계 수지

    PI계 수지의 종류와 형태가 어떻습니?

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    • PI
    2006-08-05 최관영(cuiguan)

  • p<0.02 가 뭔가요?

    p<0.02 가 뭔가요?

    논문에 보면 (p<0.02) 및 (p<0.01)이런것이 많던데 p가 뭔가요?

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    • p
    2006-08-04 고윤제(jimop)

  • 부적합 착자

    부적합 착자

    어떤 플라스틱 마그네트의 극성이 부적합하게 특정 부위에서 자기특성이 높게 나오는데, 원인이 어디에 있을까요? 착자요크는 일본업체에서 점검을 했는데 특별한 문제는 없는것으로 판명되었습니다.

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    • no good manetization
    2006-08-04 신순철(sunfe)

  • 형광계의 특징

    형광계의 특징

    형광계를 이용해 주로 분석되는 물질은 어떤것들이 있나요? 형광계 원리 및 특성에 대해서 간단하고 쉽게 설명 부탁합니다. 형광계에 대해서 공부를 할려고 하는데 추천교재나 자료있음 부탁합니다.

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    • flurometer
    2006-08-03 김병렬(env21)

  • GDS file 편집 프로그램?

    GDS file 편집 프로그램?

    lithography에 이용할 GDS file을 편집하고 싶습니다. 그런데 가지고 있는 프로그램은 linux용밖에 없어서요.. 윈도우에서 사용가능한 GDS 편집 프로그램은 머가 있을까요?

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    • GDS
    • lithography
    • EDA
    2006-08-03 이민현(eljja)

  • randome 돌연변이 균주 확인법

    randome 돌연변이 균주 확인법

    더운신데 다들 잘 지내시나요?? 다름이 아니오라, 애기장대나 다른 bacteria 에 X-ray 나 ES특정 화학약품을 처리하여 mutagenesis를 일으키게 된뒤에 어떻게 그 유전자가 바뀌었는지 알수 있을까요?? 특별한 tag이 없을것 같은데.... 표현형은 나오잖아요.. base pair 한두개 바뀐것을 어떻게 알수 있을지? 알려주세요.

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    • randome mutagenesis
    2006-08-03 김수연(biosy)

  • PCR이나 Cloning 대행 회사 좀 알려주세요

    PCR이나 Cloning 대행 회사 좀 알려주세요

    pcr만 또는 cloning 까지 해주는 회사 좀 추천해 주시면 고맙겠습니다. (__)

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    • PCR 대행
    • 바이오회사
    • Cloning
    2006-08-03 김인규(kidarime)

  • ROS를 FACS로 분석할때요...

    ROS를 FACS로 분석할때요...

    cell에 compound를 처리해서 ROS 증가여부를 분석하고 있는데요.. FACS 사용까지는 잘 알겠거든요.. 근데 분석을...잘 못하겠어요. histogram으로 그리면.. X축은 FL1-H이고. Y축은 counts로 그래프가 그려지는데... 예전에는 mean 값을 구해서... 그 값으로 막대그래프 그려서 figure로 그렸거든요.. 그런데 제가 이번에 실험을 하다보니.. mean값의 의미가 무엇인지 의문이 생기더군요.. 무슨 값에대한 평균인가요? 두번째로는 peak가 sh...

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    • ROS
    • FACS
    2006-08-03 신장인(blue7576)

  • 세포 크기에 따라 세포의 RNA양도 달라지나요?

    세포 크기에 따라 세포의 RNA양도 달라지나요?

    세포 크기가 작은 것과 큰 것에서 RNA양의 차이가 있나요?

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    • RNA quantity
    2006-08-03 박세아(ssehaa)

  • yeast screening

    yeast screening

    안녕하세요. 이번에도 실험하다 궁금한 점이 있어 이렇게 달려왔어요. 다름이 아니라 제가 yeast two hybrid system을 이용해 screening을 하는데요. 현재 sequencing 의뢰해서 결과를 받은 상태입니다. 그런데 sequencing 결과가 좀 아리송해서요. sequencing 의뢰하기 전에 enzyme cutting으로 vector/insert 확인하고 보냈는데도 결과가 제대로 안 나왔어요. 대충 sequencing 결과를 말씀드리자면, 제대로 읽지 못하는...

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    • yeast screening
    • yeast two hybrid
    • sequencing analysis

  • 과산화지질 생성 억제 측정시 (Linoleic acid 산화억제)

    과산화지질 생성 억제 측정시 (Linoleic acid 산화억제)

    1. caffeic acid 1ml(0ug/ml-1000ug/ml)+ 리놀릭산 0.056ml+ 에탄올 2ml+ phosphate buffer 2ml = 40도씨 4시간 반응 2. 1번 반응물 0.5ml + 0.2ml (8%)SDS + 1.5ml (20%) Acetic acid + 1.5ml (0.8%) TBA 3. 100도씨 60분간 반응 4. 5000g 에서 10분동안 원심분리 5. 532nm에서 측정 다음과 같은 방법으로 caffeic acid의 저해율을 얻으려 합니...

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    • 과산화지질 저해능
    • Linoleic acid

  • 이들 용어에 관해 알게 쉽게 설명 부탁드립니다.

    이들 용어에 관해 알게 쉽게 설명 부탁드립니다.

    directed evolution, high-throughput, screening target protein 을 개량화 시킬때 쓰이는 용어들 같은데.... 부탁드립니다..

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    • directed evolution
    • high-throughput
    • screening
    2006-08-02 황동규(dong3772)

  • glucose transport assay 한 후 계산방법에 대해서

    glucose transport assay 한 후 계산방법에 대해서

    kit 사용하지 않고 동위원소 처리한 후에 계산 방법에 대해서 알려주세요 PROTOCOL: 1. Wash cells 2x in DMEM/0.1%BSA at 37°C 2. Do serum-free stepdown for 4 hours in DMEM/BSA 3. Wash cells 2x KRH/0.1% BSA, 37°C 4. Do glucose-free stepdown in 0.45ml KRH/0.1% BSA, 37°C 5.Add cytochalasin B to fi...

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    • kim
    • yu
    • kyung
    2006-08-02 김유경(dbzle)

  • PC

    PC

    투명 플라스틱 재질인 PC성형 방법이 주로 어떤 방법이 있나요? 그리고, 충격강도와 취하온도는 어떻게 되나요?

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    • PC MOLDING

  • 플라스틱 기판

    플라스틱 기판

    LCD용 플라스틱 대면적화를 실현할 수 있는 요건에 대해 가르침 부탁드립니다.

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    • PLASTIC SUBSTRATE
    2006-08-02 신순철(sunfe)

  • 프리즘시트

    프리즘시트

    LCD 프리즘시트 제조방법을 알고 싶습니다.

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    • prism sheet
    2006-08-02 신순철(sunfe)

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  • 착자yoke

    착자yoke

    착자요크를 제작할때 에어갭을 주는 것은 왜 그렇게 하는 걸까요? 착자파워가 줄어들 텐데요..

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    • magnetization air gap
    2006-08-05 임석묵(johnlim7)

  • western blot 시 밴드가 끌려 보여요

    western blot 시 밴드가 끌려 보여요

    안녕하세요. 이번엔 western blot 결과에 대한 질문입니다. 293 Cell에 Transfection해서 cell lysate를 갖고 co-IP를 하는데요, western을 했을때 밴드가 다 끌려서 나와요. Cell lysate와 IP 샘플을 같이 로딩해서 비교해보면. IP한 샘플은 heavy chain과 light chain이 깨끗하게 보이는데 IP시 사용했던 cell lysate는 전체가 다 끌려서 시커멓게 보여요. 예전엔 아무 이상 없다가 중간에 제가 버퍼를 바꿔서...

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    • western blot
    • Immunoprecipitation

  • 세포가 fusion 할때 핵도 fusion 하는 경우가 있나요?

    세포가 fusion 할때 핵도 fusion 하는 경우가 있나요?

    세포가 fusion되면 보통은 다핵 세포가 된다고 알고 있습니다. 그러나 핵이 퓨전하여 4n, 8n 등으로 되는 경우가 있나요? 그리고 fusion 후 세포의 핵이 두개인 경우는 4n, 핵이 세개인 경우는 6n 이렇게 되는 건가요?

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    • cell fusion
    2006-08-05 박세아(ssehaa)

  • energy dispersive spectroscopy

    energy dispersive spectroscopy

    EDS에 대한 궁금한 점입니다. 도움을 부탁드립니다.. 1. 기본 측정방법 및 원리 (자료 및 site) 2. 측정할 수 있는 곳 3. data 해석방법 4. 아래 물질의 EDS standard Spectrum - aluminum - aluminum Fluoride - aluminum oxide - aluminum nitride - oxygen - carbon

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    • EDS
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  • PI계 수지

    PI계 수지

    PI계 수지의 종류와 형태가 어떻습니?

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    • PI
    2006-08-05 최관영(cuiguan)

  • p<0.02 가 뭔가요?

    p<0.02 가 뭔가요?

    논문에 보면 (p<0.02) 및 (p<0.01)이런것이 많던데 p가 뭔가요?

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    • p
    2006-08-04 고윤제(jimop)

  • 부적합 착자

    부적합 착자

    어떤 플라스틱 마그네트의 극성이 부적합하게 특정 부위에서 자기특성이 높게 나오는데, 원인이 어디에 있을까요? 착자요크는 일본업체에서 점검을 했는데 특별한 문제는 없는것으로 판명되었습니다.

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    • no good manetization
    2006-08-04 신순철(sunfe)

  • 형광계의 특징

    형광계의 특징

    형광계를 이용해 주로 분석되는 물질은 어떤것들이 있나요? 형광계 원리 및 특성에 대해서 간단하고 쉽게 설명 부탁합니다. 형광계에 대해서 공부를 할려고 하는데 추천교재나 자료있음 부탁합니다.

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    2006-08-03 김병렬(env21)

  • GDS file 편집 프로그램?

    GDS file 편집 프로그램?

    lithography에 이용할 GDS file을 편집하고 싶습니다. 그런데 가지고 있는 프로그램은 linux용밖에 없어서요.. 윈도우에서 사용가능한 GDS 편집 프로그램은 머가 있을까요?

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    • GDS
    • lithography
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    2006-08-03 이민현(eljja)

  • randome 돌연변이 균주 확인법

    randome 돌연변이 균주 확인법

    더운신데 다들 잘 지내시나요?? 다름이 아니오라, 애기장대나 다른 bacteria 에 X-ray 나 ES특정 화학약품을 처리하여 mutagenesis를 일으키게 된뒤에 어떻게 그 유전자가 바뀌었는지 알수 있을까요?? 특별한 tag이 없을것 같은데.... 표현형은 나오잖아요.. base pair 한두개 바뀐것을 어떻게 알수 있을지? 알려주세요.

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    • randome mutagenesis
    2006-08-03 김수연(biosy)

  • PCR이나 Cloning 대행 회사 좀 알려주세요

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    pcr만 또는 cloning 까지 해주는 회사 좀 추천해 주시면 고맙겠습니다. (__)

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    • PCR 대행
    • 바이오회사
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    2006-08-03 김인규(kidarime)

  • ROS를 FACS로 분석할때요...

    ROS를 FACS로 분석할때요...

    cell에 compound를 처리해서 ROS 증가여부를 분석하고 있는데요.. FACS 사용까지는 잘 알겠거든요.. 근데 분석을...잘 못하겠어요. histogram으로 그리면.. X축은 FL1-H이고. Y축은 counts로 그래프가 그려지는데... 예전에는 mean 값을 구해서... 그 값으로 막대그래프 그려서 figure로 그렸거든요.. 그런데 제가 이번에 실험을 하다보니.. mean값의 의미가 무엇인지 의문이 생기더군요.. 무슨 값에대한 평균인가요? 두번째로는 peak가 sh...

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    • ROS
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    2006-08-03 신장인(blue7576)

  • 세포 크기에 따라 세포의 RNA양도 달라지나요?

    세포 크기에 따라 세포의 RNA양도 달라지나요?

    세포 크기가 작은 것과 큰 것에서 RNA양의 차이가 있나요?

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    • RNA quantity
    2006-08-03 박세아(ssehaa)

  • yeast screening

    yeast screening

    안녕하세요. 이번에도 실험하다 궁금한 점이 있어 이렇게 달려왔어요. 다름이 아니라 제가 yeast two hybrid system을 이용해 screening을 하는데요. 현재 sequencing 의뢰해서 결과를 받은 상태입니다. 그런데 sequencing 결과가 좀 아리송해서요. sequencing 의뢰하기 전에 enzyme cutting으로 vector/insert 확인하고 보냈는데도 결과가 제대로 안 나왔어요. 대충 sequencing 결과를 말씀드리자면, 제대로 읽지 못하는...

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  • 과산화지질 생성 억제 측정시 (Linoleic acid 산화억제)

    과산화지질 생성 억제 측정시 (Linoleic acid 산화억제)

    1. caffeic acid 1ml(0ug/ml-1000ug/ml)+ 리놀릭산 0.056ml+ 에탄올 2ml+ phosphate buffer 2ml = 40도씨 4시간 반응 2. 1번 반응물 0.5ml + 0.2ml (8%)SDS + 1.5ml (20%) Acetic acid + 1.5ml (0.8%) TBA 3. 100도씨 60분간 반응 4. 5000g 에서 10분동안 원심분리 5. 532nm에서 측정 다음과 같은 방법으로 caffeic acid의 저해율을 얻으려 합니...

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    • Linoleic acid

  • 이들 용어에 관해 알게 쉽게 설명 부탁드립니다.

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    • high-throughput
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    glucose transport assay 한 후 계산방법에 대해서

    kit 사용하지 않고 동위원소 처리한 후에 계산 방법에 대해서 알려주세요 PROTOCOL: 1. Wash cells 2x in DMEM/0.1%BSA at 37°C 2. Do serum-free stepdown for 4 hours in DMEM/BSA 3. Wash cells 2x KRH/0.1% BSA, 37°C 4. Do glucose-free stepdown in 0.45ml KRH/0.1% BSA, 37°C 5.Add cytochalasin B to fi...

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    PC

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    플라스틱 기판

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