KOSEN 한인과학기술자네트워크

니켈 산화물 용해방법

니켈 산화물 용해방법

니켈 반응 잔여물을 통해서 재활용하는 실험을 진행중인데, 니켈 파우더로만 알고 있던 물질들이 일부는 NiO 또는 Ni2O3로 추정됩니다. 왜냐하면, 제가 보아온 니켈 파우더 반응양상과 매우 다르기 때문입니다.eds를 찍어보면 구성 성분으로 산소가 대부분 찍히는데, atomic%로 니켈이 11%라면, 산소는 66%입니다. 탄산니켈을 생각해보았지만, 산성용액에 녹는 물질들로 알고 있고, 색이 다르기 때문에 주요 물질은 아닌 것으로 추정됩니다. 고농도 염산을 넣어도 거의 반응을 안해요:: ...

DB-Wax 컬럼에 용매로 THF를 사용해도 되나요?

DB-Wax 컬럼에 용매로 THF를 사용해도 되나요?

GC 측정할 때, DB-Wax 컬럼에 용매로 THF를 사용해도 되나요?THF만 용매로 사용했을 때 컬럼에 좋지 않다는 얘기를 들었는데, 문제가 실제로 있다면 어떤 문제가 있을 수 있는지도 알려주시면 좋겠습니다!

단일 물질이 아닌 제품화된 복합물질의 알카리도 측정을 정확히 하려면 어떻게 해야 할까요

단일 물질이 아닌 제품화된 복합물질의 알카리도 측정을 정확히 하려면 어떻게 해야 할까요

모발관련 제품을 만드는 회사에서 근무하고 있습니다.최근 미용사분들이 알카리도를 여쭤보셔서 회사내 알카리도라는 말을 처음 들어보기도하고기계를 검색해보니 매우 비싸서 연구실이나 혹은 개인적으로 알카리도를 측정할 수 있는 방법이 있을까해서 여쭙니다.검색해보니 염산이나 뭐 이런 거를 혼합해서 지시약 색이 변할때까지 넣은 염산의 양으로 계산하던데혹시 이런 방법을 조금 일반인이 알수 있도록 상세히 알려주실분 계실까요

니켈 및 산화물을 염산에 잘 녹이는 방법 질문이요

니켈 및 산화물을 염산에 잘 녹이는 방법 질문이요

현재 니켈및 산화물을 염산에 녹이고 있습니다. 가루가 흑색이고 자석에 끌리는 것으로 보아, 대부분이 니켈 금속이 포함되어있다고 생각되는데,35%염산을 때려부어도 녹지를 않습니다...찾아보니 과산화수소수를 넣어 산화니켈로 만들면 비교적 잘 녹일 수 있다고  들었습니다.혹시 잘 녹이려면 어떻게 해야 할까요? 추가적인 방법을 알려주시면 감사드리겠습니다...

배양과정 중 이해가 안돼서 여쭤봅니다ㅠㅠ(일반인입니다)

배양과정 중 이해가 안돼서 여쭤봅니다ㅠㅠ(일반인입니다)

실험을 진행 중 황색포도상구균과 대장균을 배양하려고 합니다. 배양하기 위해 여러 사이트를 찾아보았지만 배양방법을 어떻게 해야하는지 이해를 하나도 하지 못해 여쭤봅니다ㅠㅠ(쓸 배지는 MEDION 표준한천배지(PCA) Plate Count Agar 20plate (MPCA-20)인데 추가적으로 무엇을 첨가해야하는지 여쭤보고 싶습니다.

다음 논문 좀 구해주실 수 있을까요

다음 논문 좀 구해주실 수 있을까요

안녕하세요아래 논문 좀 구해 주실 수있을까요?Cramer, F. (2016). Nach dem Koitus oder nach  dem tod? Zur Begriffsverwirrung von "Post-Digital" , "Post-Internet" und "Post-Media", Kunstforum International, 242, 54-67.제 메일 주소는 agentkhm@hanmail.net입니다감사합니다

HPLC 과정에서 method development가 반드시 필요한가요?

HPLC 과정에서 method development가 반드시 필요한가요?

안녕하세요, 의학 계열 종사 중인 학생입니다.실험에서 HPLC-MS를 이용하려고 하는데, 관련 지식이 부족하여 여러 선생님들의 의견을 구하고자 합니다.사람 혈장에서 특정 지방산에 대해 정성/정량 분석을 진행하려 하는데, 외부에 검사를 의뢰하려 했으나 생각보다 비용이 많이 들더라고요.견적서를 보니 특히 method development에 많은 비용이 측정되어 있습니다.비용 문제로 학교 공동기기실에 있는 HPLC-MS 장비로 직접 실험하려 하는데, 혈장에서 HPLC-MS를 이용하여 지방산을 분석한 선...

PBMC에서 분리된 primary immune cell에 특정 물질 처리 후 cell proliferation

PBMC에서 분리된 primary immune cell에 특정 물질 처리 후 cell proliferation

건강한 성인으로부터 PBMC 획득, primary immune cell 분리, 특정 물질 처리 후 세포 증식을 확인하려고 합니다.배양은 14일 정도 하려고 논의 중이고요.이 분야 전혀 모릅니다.근데, 공동 연구 논의 과정 중 너무 몰라서 고수님들께 여쭤 봅니다.1. PBMC에서 분리된 primary immune cell 배양 시 배지 교환이 일반적인가요?논문에서는 배지 교환 또는 2일 마다 계대 배양 이런 언급을 못봤는데그런 건 너무 당연해서 논문에 안 쓴다 라고 하는 의견이 있습니다.동...

논문 요청드립니다.

논문 요청드립니다.

논문 요청드립니다.Preclinical Atopic Dermatitis Skin in Infants: An Emerging Research AreaJ Invest Dermatol. 2024 May;144(5):1001-1009. doi: 10.1016/j.jid.2024.02.021.Amy S Paller, Tiffany C Scharschmidt, Sanja Kezic, Alan D Irvine DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2024.02.021감사합니다...

톨루엔 용매 사용시 안전 문제

톨루엔 용매 사용시 안전 문제

안녕하세요,톨루엔을 용매로 합성을 진행중에 있는데, 온도를 80도로 올려서 그런지 환류를 시켜줘도 너무 빨리 증발하더라고요...재료 균일도나 안전 문제가 생길까봐 걱정이 됩니다.자력교반 및 N2 버블링을 하며 나오는 가스를 환류(0도) 하고 있습니다.혹시 0도보다 더 낮은 온도로 환류를 진행해야 할까요...?조언해 주시면 감사드리겠습니다.

Western blot background 제거

Western blot background 제거

western blot 후 membrane에 ECL을 뿌려서 detection하는 과정에서처음엔 약한 강도(omitto)의 ECL로  먼저 확인을 합니다.그런데 신호가 너무 약해서 detection이 안되면 강도가 쎈(femto) ECL을 뿌리고 detection합니다.왠만하면 다 femto에서 background 없이 detection이 되는데 유독 한 cell의 하나의 target에서만 background가 심하게 나옵니다.membrane을 필름 위에 올리고 pipette으로 ECL을...

석유화학 질문

석유화학 질문

상대적으로 저렴하고 쓰임이 없는 애들을 분해해서 유용하고 경제적으로 더 이득이 되는 성분으로 만들때 촉매가 사용된다고 들었습니다.탄소고리가 긴 초중질유를 촉매를 이용해서 탄소고리를 짧게 만들어준다면 경유,등유처럼 더 좋은 기름을 만들어 낼 수 있나요?

TFT I-V 측정시 curve

TFT I-V 측정시 curve

안녕하세요 I-V 측정시 curve 모양에 관한 궁금증이 있어 질문드립니다.I-V 측정시 일부 소자에서 gate current와 drain current의 값이 부호만 다르며 절대값 시 거의 비슷한 형태로 흘러가는 (겹쳐지는) curve가 나타났습니다.이 부분에 있어 current가 계속 켜져 있다면 단순히 gate oxide가 제 역할을 하지 못해 gate 에서 drain으로 흘러갔다고 고려가 됩니다.하지만 이 상황에서도 curve가 일정 Voltage 이하에선 off current로 나타나며 ...

논문 좀 부탁드리겠습니다.

논문 좀 부탁드리겠습니다.

Patient preference, efficacy, and compliance with zoledronic acid for glucocorticoid-induced osteoporosis in patients with autoimmune diseasesostgrad Med J. 2024 Apr 22;100(1183):334-341. doi: 10.1093/postmj/qgae003.감사합니다.

가능하신분 논문 부탁드립니다^^

가능하신분 논문 부탁드립니다^^

Bamrah, G.K., Kumari, N. & Srivastava, S. Recent advances in anti-tumor therapeutic approaches for the universally active transcriptional factor c-MYC. Proc.Indian Natl. Sci. Acad. (2024). https://doi.org/10.1007/s43538-024-00244-7

엽록체를 분리하려는데 필요한 최소 중력가속도가 어느정도인가요...

엽록체를 분리하려는데 필요한 최소 중력가속도가 어느정도인가요...

원심분리해서 엽록체를 분리하려고 하는데 학교에 있는 원심분리기의 rpm이 6000이고 반지름이 14cm정도인데 분리가 가능한가요...?

HPLC abort 사용 및 극성에 따른 retention time

HPLC abort 사용 및 극성에 따른 retention time

HPLC 기기로 분석중 문제가 발생하여 질문드립니다.1. 혹시 abort 기능을 자주 사용했을때 기기에 문제가 발생하게 되나요? 2. Retention time을 조정하고자 이동상 용매의 극성을 조정했는데 retention time이 정상적으로 변하지 않네요. (Impurity가 발생해서 wash하고 다시 측정하면 계속 동일한 자리에서 peak이 발생) 혹시 원인이 어떻게 될까요? 감사합니다.

5mM phosphate buffer(0.4 sucrose pH7.5)만들기

5mM phosphate buffer(0.4 sucrose pH7.5)만들기

5mM phosphate buffer(0.4 sucrose pH7.5)를 제조하는 방법을 잘 모르겠습니다 잘모르겠어서 글을 올립니다. 이전에 다른 글에 나와있긴 했는데, 저의 학업적 능력이 부족하여 이해를 못하겠습니다. Na2HPO4 와 NaH2PO4를 이용하는 것으로 알고 있는데.. pH를 NaOH로 어떻게 맞추어야 하는지 잘 모르겠어서 올려봅니다... 

논문부탁드립니다.

논문부탁드립니다.

https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2022.105814감사합니다. 

왜 계속 Cell 수가 감소하는지 모르겠습니다.

왜 계속 Cell 수가 감소하는지 모르겠습니다.

현미경으로 봤을 때 cell상태도 문제 없고 density가 적당히 찼을 때subculture하거나 실험에 사용하는데어느 순간부터 계속 cell수가 줄어 들고 실험도 못하고 있습니다.5 dish에 키우던 것이 3 dish가 되고 2 dish가 되고..mycoplasma를 포함한 다른 오염인도 없고 media를 fresh하게 만들어서 사용해도 계속 줄어들기만 합니다.혹시 어떤게 문제인지 알 수 있을까요