KOSEN 한인과학기술자네트워크

P3HT를 합성하려고 합니다.. 좋은 regioregular와 50000정도의 분자량

P3HT를 합성하려고 합니다.. 좋은 regioregular와 50000정도의 분자량

P3HT를 합성하려고 합니다..좋은 regioregular와50000정도의 분자량 혹은 그 이상의 퀄리티를 가진 P3HT를 합성하려고 하는데그리니야드를 이용한 쿠마다 커플링 방법(GRIM method)을 사용해 보려고 생각 중입니다.다른 좋은 방법이나고분자 합성을 잘 할 수 있는 팁이 있을까요..? 

viscous torque of a cube

viscous torque of a cube

선형계에서의 항력과 대응하는..회전계에서의 viscous torque를 알고 싶습니다.Sphere에 대한 것은 나오는데..Cube에 대한 것은 찾기 힘드네요.관련 문헌이나 특정 모양 (cube)에 대한 viscous torque를 구할 수 있는 식이 있을까요?감사합니다.

Line-grating structured sample의 광학특성 확인방법을 묻고 싶습니다.

Line-grating structured sample의 광학특성 확인방법을 묻고 싶습니다.

안녕하십니까. 저는 Nanolithography 연구실에서 연구하고 있는 석사과정 학생입니다.저는 얼마 전에 사각파 모양의 periodic한 line-grating 구조(grating size : 수 micro-meter)를 Au substrate 위에 만들었습니다. 시각적으로는 line grating이 형성되어 있는 것으로 보이지만 (OM으로도 확인을 하였습니다) 본 샘플들의 경우 표면이 rough한 면이 있어서 grating 특성이 명확하게 나타나는지를 측정을 통하여 알아보고자 합니다...

총엽록소 측정법

총엽록소 측정법

해외에서 원료를 수입하려하는데,국내 기준의 총엽록소 측정법(제2법)과일본 기준의 총엽록소 측정법의 전처리방법 및 기준이 같은지전처리 방법 및 결과가 어떠한 차이점이 있는지 알고 있으면 답변부탁드립니다.

전기 전자 컴퓨터 엔지니어 네트워크 그룹이 linkedin 에 있읍니다

전기 전자 컴퓨터 엔지니어 네트워크 그룹이 linkedin 에 있읍니다

안녕하세요 전기 전자 컴퓨터 엔지니어 네트워크 그룹이 linkedin 에 있읍니다  가입해 주세요KEECEA Korean Electrical and Electronics and Computer Engineering Associationhttp://www.linkedin.com/groups?home=&gid=6611726&trk=anet_ug_hm 

OCT에서 Michelson 간섭계에 대하여 문의드립니다.

OCT에서 Michelson 간섭계에 대하여 문의드립니다.

안녕하세요. OCT에 대하여 공부하고 있는 학부생입니다.OCT의 기본 원리에 대하여 찾아보았더니 Low-coherence light를 사용하는 Michelson 간섭계가 기본원리라고 나오더라고요. 그런데 Michelson 간섭계의 기본은 sample의 역할을 하는 거울을 앞뒤로 움직였을 때 거울에 반사되는 빛이 reference 역할의 빛과 경로차가 생겨 그것으로 간섭이 일어나고 간섭에 의한 intensity를 검출하는것이잖습니까?그 기본 말고, 실제 OCT에 적용되는 Michelson 간섭계의 ...

식물세포배양

식물세포배양

식물세포배양 중배지가 녹색으로 변한다는 것은 무엇을 의미합니까?용액에서 육안으로 녹색으로 보이는 것이식물세포소기관인지, 대사물질인지 궁금하네요

ATP를 NAD(P)H로 전환하는 효소?

ATP를 NAD(P)H로 전환하는 효소?

안녕하세요.NAD(P)H가 NAD+ H+로 되면서 ATP를 생성하게 되는데요.(간략하게)그러면 그냥 direct로 ATP를 이용해서 NAD+ H+를 NADH로 바꿔주는효소나 방법이 있을까요?답변주시면 감사하겠습니다.^^즐거운 한주 되십시오!

pancreas의 blood flow 측정법..microsphere

pancreas의 blood flow 측정법..microsphere

제가 rat의 pancreas로 가는 bloodflow를 측정하려고합니다.저희 학교에서는 하는 사람이 없기에..ㅜㅡㅜ 선생님들의 조언이 필요합니다.300g정도되는 Rat이구요다른 논문들에 보면 microsphere를 이용해서 잰다고 많이 나와있는데..크게 두가지 더라구요Dye-trak, TritonTechnology,San Dieg,CA 랑NEN-Trac; DuPont pharmaceuticals Inc., Wilmington, Del., USA1. 어떤 microsphere가 좋은지 추천해주시면...

Korean Electrical Engineering Association 가입해주세요

Korean Electrical Engineering Association 가입해주세요

안녕하세요 linkedin 에  Korean Electrical Engineering Association  만들었읍니다 전기 전자 엔지니어분은 많이 가입해 주시면 좋겠읍니다문의.이밴트.구인.구직 많은 활동을 할수 있겠읍니다  다른데도 많이 소개해 주세요 http://www.linkedin.com/groups?home=&gid=6611726&trk=anet_ug_hm

식물세포

식물세포

식물세포의 cell cycle을 동조화 하는 방법이 있을텐데요, 이런 것도 가능한지 궁금합니다.예를 들면, G1-S-G2-M phase 가 있는데 어떤 처리를 통해서 모든 세포의 cell cycle을 G1 or S or G2 phase로 바뀌는 것이 가능한가요~? 

미국의 한인 기술자,과학자단체 목록과 전화번호 알수 있나요

미국의 한인 기술자,과학자단체 목록과 전화번호 알수 있나요

미국의 한인 기술자,과학자단체 목록과 전화번호 알고 싶어요

CHI660e 사용하여 리튬전지 charge-discharge graph 얻는 법 문의드립니다.

CHI660e 사용하여 리튬전지 charge-discharge graph 얻는 법 문의드립니다.

저희가 리튬이차전지를 양극을 LCO 음극을 리튬금속으로 하여 half cell을 제작해서galvanostatic charge-discharge graph를 얻고자 합니다.potential-capacity에 대해 그래프를 얻고자 하는데 처음 기계를 써보는 것이라 잘 안되네요양극을 기준으로 하기때문에 충전-방전-충전 이렇게 1.5cycle 측정하려고합니다.technique로는 chronopotentiometry를 선택하여 parameter를 조절하여 측정하고있는데조절가능한 param...

발광용 유기금속착체 레드->블루 변환

발광용 유기금속착체 레드->블루 변환

4,4′-binaphthyl-2,2′-bipyridyl (bpynaph2)과 플라티늄을 합성해서 블루로 발광하는 착체를 만들어 보려고 알아봤는데[(bpy)2Ru(bpmnaph2)]이 700~720nm(레드)에서 최대로 발광하더라구요(bpy)Pt(bpmnaph2)가 블루에서 발광할거라고 생각했는데알아보니까 레드에서 발광하는 착체가 블루 발광하기 어렵다고 하더라구요이유가 궁금합니다 알려주세요그리고 (bpy)Pt(bpmnaph2)가 블루에서 발광하기 힘들까요?

polymer membrane 의 표면 처리

polymer membrane 의 표면 처리

polymer membrane 에 전극을 입히기 위해 surface roughening 을 하고 싶은데sandblasting  아니면 plasma 로 dry etching  하는 케이스 말고또다른 방법들이 있을까요???논문이나 봐야할 책을 알려주셔도 감사하겠습니다.

mRNA를 이용한 library 제작 관련 질문있습니다.

mRNA를 이용한 library 제작 관련 질문있습니다.

현재 Hiseq이나 mRNA를 이용한 cDNA제작, library 제작 등에 관심을 쏟고 있는 연구원입니다.그런데 low sample protocol이나 High sample protocol이나 샘플 수 이외에 그다지 차이가 없는데protocol이 다소 많이 다르더군요. 관련 차이점 같은 부분 가르쳐 주시면 감사하겠습니다.

episomal vector 관련된 질문입니다.

episomal vector 관련된 질문입니다.

안녕하세요. episomal vector 관련된 질문입니다.？현재 다양한 vector를 통해서 유전자를 세포에 삽입하는 실험을 진행하는데일반적으로 저희 렙에서는 ？plasmid를 restrict enzyme 으로 linearization 후 electroporation 통해？삽입하고 있습니다.？그런데 episomal vector 경우 linearization 시키지 않는 건가요?어떤한 기준으로 자르고 자르지 않는 차이가 나는 건가요? 이유가 궁금합니다.좋은 답변 부탁드립니다.？

different protein binding preference

different protein binding preference

우선 기존의 기능이 잘 알려진 protein에 subpopulation이 존재한다는 사실을 실험을 통해 ( IP실험) 확인 하였습니다. 이는 그 subpopulation이 각각 다른 protein complex formation을 이룬다는 사실을 통해 알게되었는데요 제가 궁금한점은 이처럼 하나의 protein이(저는 subpopulation이라고 표현했지만) 각각 선호하는 binding protein이 존재함으로써 그 기능에까지 영향을 미치는 예가 존재하는지 알고싶습니다. 지금은 different...

polymerase 내의 gc melt에 대해 질문이 있습니다.

polymerase 내의 gc melt에 대해 질문이 있습니다.

gc melt I, II 이 두개의 차이가 뭔가요?제대로 나온 설명이 없어서 잘 모르겠습니다.

kinase bi bi substrate reaction

kinase bi bi substrate reaction

kinase inhibitor의 ki 값을 Cheng-Prusoff equation을 이용해서 구하고 싶은데,bi bi substrate의 세 가지 모드 ( random ordered, sequential ordered, ping-pong )모두다 ATP 외의 기질 농도를 매우 높게 유지한 상태에서 Cheng-Prusoff equation에대입하면 되는건가요? 아니면 세 가지 모드에 따라 다른 식에 대입을 해야 하나요?