2006-03-29
org.kosen.entty.User@14451685
김은민(kimem)
질환유전체연구실은 단일유전자질환과 복합유전자질환을 포함한 유전적원인을 지니고 있는 질환을 대상으로 각 질환의 유전적원인을 규명하고 원인유전자의 병리적 기작을 이해하는데 그 목표를 두고 있다. 현재 단일유전자 질환으로는 백내장, 탈모질환, 내분비질환 triple A syndrome에 대한 원인유전자를 positional cloning 방법으로 분리하여 그 병리기작을 연구중이다. 복합유전자질환으로는 심혈관질환인 고혈압과 유전적다형성과의 관련성 (association)을 연구 중이다. 이 경우는 High-throughput SNP screening system 개발, 심혈관 관련 SNP 50종 이상 발굴과 발병 가능성 예측을 위한 진단 kit 개발, 효율적인 SNP 발굴을 위한 생물 정보학 기반 구축 등을 위해 연구를 진행하고 있다.