| 인간의 Genome project 연구성과가 공개된 후 선천성 질병의 유전적 원인을 동정하는 연구는 세계적인 핫-잇슈로 등장하였다. 본 연구실에서는 유전성 신경성 신경질환 및 각종 퇴행성 질환의 원인 돌연변이를 가계도의 연관분석, 염색체 지도작성, 염기서열분석 등의 앞선 연구 방법으로 탐색하여 발별전 혹은 조기진단이 가능하게 하고 나아가 치료법을 개발하고 있다. 특히 최근에는 말초신경증의 대부분을 차지하는 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth peripheral neuropathy)에 대한 연구를 집중하여 신경학 분야의 세계적으로 Top jonrnal인 'Brain'지 등에 논문이 게재되기도 하였다. 아울러, 본 연구실에서는 다형성이 높은 STR (Short Tandem Repeats ; microsatellite) 유전좌위의 타이핑을 이용한 유전자감식 연구를 수행하고 있으며, 현재 'DNA 정보(www.dnatyping.co.kr)'라는 바이오벤처를 운영 중이다. 또한 Micorsatellite 마커의 분석을 이용하여 인삼의 고유 유전적 ID를 밝히는 연구도 수행중이다. |
국가
대한민국
소속기관
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책임자
정기화 kwchung@kongju.ac.kr