Stem and progenitor cell dysfunction in human trisomies
2015-02-23
org.kosen.entty.User@120e4feb
정다정(mrycho)
첨부파일
행사&학회소개
Introduction
Phenotypic variability in constitutional trisomy 21 (DS)
Mouse models of DS
The impact of trisomy 21 on stem cell function
Genomic basis for phenotypic variation in DS
Conclusion
Phenotypic variability in constitutional trisomy 21 (DS)
Mouse models of DS
The impact of trisomy 21 on stem cell function
Genomic basis for phenotypic variation in DS
Conclusion
보고서작성신청
3염색체성 21은 줄기세포와 전구체 세포 성장에 심각한 변화를 가져오는 인간에게 발생하는 가장 흔한 체질적 이수성 질환이다. 배아 조혈 그리고 고환 줄기/전구체 세포 증식의 증가는 유년기 백혈병과 고환암에 대한 감수성을 증가 시키고 조직 내 배아 줄기/전구체의 증식에 심각한 손산을 일으켜 다운 증후군을 일으키게 된다. 출생 후, 3염색체성 21-매개 줄기/전구체 세포의 조숙은 알츠하이머를 포함한 다양한 시스템에 퇴화를 일으켜 질병을 유도하게된다.