지식나눔

세포막을 파괴하지 않고 삽입, 제거하기 위한 니들의 직경을 알고 싶습니다.

질문이 너무 구체적이지 못할수도 있겠네요. 일반 동물세포등을 분석하기 위해 니들을 삽입했다가 다시 빼내면 세포막이 파괴될 겁니다. 니들직경이 얼마이하가 되어야 파괴되지 않을까요? 어떤 자료를 참고 해야할까요? 답변부탁드립니다.
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    김동욱님의 답변

    첨부파일을 참조하세요. 0.5um inner diameter and 0.7um outer diameter가 유리제질로 만들때 보통 size입니다. >질문이 너무 구체적이지 못할수도 있겠네요. >일반 동물세포등을 분석하기 위해 니들을 삽입했다가 다시 빼내면 >세포막이 파괴될 겁니다. 니들직경이 얼마이하가 되어야 파괴되지 않을까요? 어떤 자료를 참고 해야할까요? 답변부탁드립니다.
    첨부파일을 참조하세요. 0.5um inner diameter and 0.7um outer diameter가 유리제질로 만들때 보통 size입니다. >질문이 너무 구체적이지 못할수도 있겠네요. >일반 동물세포등을 분석하기 위해 니들을 삽입했다가 다시 빼내면 >세포막이 파괴될 겁니다. 니들직경이 얼마이하가 되어야 파괴되지 않을까요? 어떤 자료를 참고 해야할까요? 답변부탁드립니다.
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    박인영님의 답변

    >질문이 너무 구체적이지 못할수도 있겠네요. >일반 동물세포등을 분석하기 위해 니들을 삽입했다가 다시 빼내면 >세포막이 파괴될 겁니다. 니들직경이 얼마이하가 되어야 파괴되지 않을까요? 어떤 자료를 참고 해야할까요? 답변부탁드립니다. 일반적으로 유리파이펫을 알콜램프에 가열하면서 잡아당기면서 만들거나 puller라는 기계가 만듭니다. 구멍이 다소 크더라도 membrane 특성 상 금방 복구가 되기 때문에 크게 하셔도 문제없습니다. 구멍이 작으면 잘 막혀서 오히려 고생만 더 하시죠. 최대한 크게 만든다고 생각하시면 됩니다.
    >질문이 너무 구체적이지 못할수도 있겠네요. >일반 동물세포등을 분석하기 위해 니들을 삽입했다가 다시 빼내면 >세포막이 파괴될 겁니다. 니들직경이 얼마이하가 되어야 파괴되지 않을까요? 어떤 자료를 참고 해야할까요? 답변부탁드립니다. 일반적으로 유리파이펫을 알콜램프에 가열하면서 잡아당기면서 만들거나 puller라는 기계가 만듭니다. 구멍이 다소 크더라도 membrane 특성 상 금방 복구가 되기 때문에 크게 하셔도 문제없습니다. 구멍이 작으면 잘 막혀서 오히려 고생만 더 하시죠. 최대한 크게 만든다고 생각하시면 됩니다.
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