2005-04-28
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박세연(parksy96)
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emulsion, solid lipid nanoparticle 등에 봉입된 약물, 특히 단백질등의 hydrophilic drug 의 분석법에 대해 알고싶습니다.
lipid nanoparticle(사용한 지질은 mono-, di- glyceride 입니다. m.p. 45deg.)에 약물을 봉입한 후 봉입률, 시간별 release 되는 정도를 측정하고 싶은데 LC나 UV로 측정할 경우 lipid에 간섭을 받아 정량이 어렵습니다.
혹시 약물을degradation 시키지 않는조건으로 약물을 싸고있는 lipid를 제거하는 방법을 아시면 정보부탁드립니다.
- lipid
- analysis
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답변 1
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답변
한정훈님의 답변
2005-04-30- 0
약물을 약물전달물질에 가두는 방법은 무척 여러가지가 있습니다. 물론 어떤방법을 사용했는가 하는대는 약물과 약물전달물질의 화학/물리적 성질이 가장 중요합니다. 예를들어 약물은 수용성이고 전달물질은 지용성일 경우 역-마이셀 이나 이멀젼구조를 이용할 수 있겠지요. 또는 말씀하신 지질을 이용할 경우 약물이 지용성일 경우 지질과 혼합한 후 성형하는 방법이 있겠고 약물이 수용성일 경우 지질의 녹는온도 보다 높은 온도에서 이멀젼을 만들고 냉각해서 고형화 시키는 방법이 가능하겠습니다. 어떠한 방법으로 약물과 약물전달물질을 성형했는지가 가장 중요합니다. 우선 실험하시는 약물의 화학/물리적 특성을 알아보시고 그리고 어떻게 약물전달물질에 가두었는지 그 방법을 알아보신후 그리고 추출은 그방법의 역순으로 하시면 원리물질로 분리가 됩니다. 제조회사에서 약물을 가두는 방법을 정할 때는 그 조건이 약물의 변성 및 반응을 가장 최소화 할 수 있는 방법이나 가장 쉽게 제조할 수 있는 방법을 선택했기 때문에 이것저것 머리굴릴 것 없이 그냥 그방법을 거꾸로 따라하시는 것이 분석하는대에도 가장 쉽고 좋은 방법일 수 있습니다. >emulsion, solid lipid nanoparticle 등에 봉입된 약물, 특히 단백질등의 hydrophilic drug 의 분석법에 대해 알고싶습니다. > >lipid nanoparticle(사용한 지질은 mono-, di- glyceride 입니다. m.p. 45deg.)에 약물을 봉입한 후 봉입률, 시간별 release 되는 정도를 측정하고 싶은데 LC나 UV로 측정할 경우 lipid에 간섭을 받아 정량이 어렵습니다. >혹시 약물을degradation 시키지 않는조건으로 약물을 싸고있는 lipid를 제거하는 방법을 아시면 정보부탁드립니다.