지식나눔

SDS page gel

안녕하세요? iptg처리하고 sonication을 통해서 셀을 파괴한후에 whole cell,pellet, supernant 에1mM씩 whole cell,pellet, sup에 0.1 mM씩 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고넣는다. 이과정이 page gel 인가요?정확히 잘 모르게써요,,그리구 whole cell,pellet, sup외에도 control 이런 것도 있었는데 이것은 또 뭔지 궁금해요,,질문내용이 부족해서 죄송하지만,,답변부탁드려요..^^;;
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답변 3
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    배우철님의 답변

    학부에서 처음 실험 해보시나요?? 학부 3학년들도 많이 하는게 SDS-PAGE 인데요.. 단백질의 정제나 발현을 확인할 때 많이 사용되는 대표적인 실험법중 하나 이지요... 아래 사이트를 참조하시면 이해에 도움이 될 것 같습니다. http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm >안녕하세요? > >iptg처리하고 sonication을 통해서 셀을 파괴한후에 > >whole cell,pellet, supernant 에1mM씩 >whole cell,pellet, sup에 0.1 mM씩 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고넣는다. > >이과정이 page gel 인가요?정확히 잘 모르게써요,,그리구 whole cell,pellet, sup외에도 control 이런 것도 있었는데 이것은 또 뭔지 궁금해요,,질문내용이 부족해서 죄송하지만,,답변부탁드려요..^^;; >
    학부에서 처음 실험 해보시나요?? 학부 3학년들도 많이 하는게 SDS-PAGE 인데요.. 단백질의 정제나 발현을 확인할 때 많이 사용되는 대표적인 실험법중 하나 이지요... 아래 사이트를 참조하시면 이해에 도움이 될 것 같습니다. http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm >안녕하세요? > >iptg처리하고 sonication을 통해서 셀을 파괴한후에 > >whole cell,pellet, supernant 에1mM씩 >whole cell,pellet, sup에 0.1 mM씩 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고넣는다. > >이과정이 page gel 인가요?정확히 잘 모르게써요,,그리구 whole cell,pellet, sup외에도 control 이런 것도 있었는데 이것은 또 뭔지 궁금해요,,질문내용이 부족해서 죄송하지만,,답변부탁드려요..^^;; >
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    박현님의 답변

    우선 E.coli에서 단백질을 발현하신 것을 확인하려고 하시는거 같은데요.. PAGE gel이라는 것은 전기 영동시 이용하는 gel을 말하는 것이고.. 'whole cell,pellet, sup에 0.1 mM씩 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고넣는다.'라는 것은 전기 영동을 하기 위해 sample을 loading하는 것을 말하는것입니다. 전기 영동이라는 것은 gel을 만들어, sample을 loading한 뒤, 전기를 걸어주어 단백질등을 분리하는 것을 말하는 것입니다. 그리고 control이라는 것은 만약 단백질을 분리하시는 것이면, 이미 분리된 단백질을 같이 전기영동하여 확인할 수도 있습니다. >안녕하세요? > >iptg처리하고 sonication을 통해서 셀을 파괴한후에 > >whole cell,pellet, supernant 에1mM씩 >whole cell,pellet, sup에 0.1 mM씩 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고넣는다. > >이과정이 page gel 인가요?정확히 잘 모르게써요,,그리구 whole cell,pellet, sup외에도 control 이런 것도 있었는데 이것은 또 뭔지 궁금해요,,질문내용이 부족해서 죄송하지만,,답변부탁드려요..^^;; >
    우선 E.coli에서 단백질을 발현하신 것을 확인하려고 하시는거 같은데요.. PAGE gel이라는 것은 전기 영동시 이용하는 gel을 말하는 것이고.. 'whole cell,pellet, sup에 0.1 mM씩 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고넣는다.'라는 것은 전기 영동을 하기 위해 sample을 loading하는 것을 말하는것입니다. 전기 영동이라는 것은 gel을 만들어, sample을 loading한 뒤, 전기를 걸어주어 단백질등을 분리하는 것을 말하는 것입니다. 그리고 control이라는 것은 만약 단백질을 분리하시는 것이면, 이미 분리된 단백질을 같이 전기영동하여 확인할 수도 있습니다. >안녕하세요? > >iptg처리하고 sonication을 통해서 셀을 파괴한후에 > >whole cell,pellet, supernant 에1mM씩 >whole cell,pellet, sup에 0.1 mM씩 pipette을 사용하여 조심스럽게 유리판 사이의 공간에 붓고넣는다. > >이과정이 page gel 인가요?정확히 잘 모르게써요,,그리구 whole cell,pellet, sup외에도 control 이런 것도 있었는데 이것은 또 뭔지 궁금해요,,질문내용이 부족해서 죄송하지만,,답변부탁드려요..^^;; >
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  • 답변

    김효정님의 답변

    정말감사드려요
    정말감사드려요
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