2008-11-28
org.kosen.entty.User@4b3dbe29
조재혁(jaehyeogi)
- 2
affinity에는 문제가 없는 antibody를 가지고 제가 보려는
세포막 단백질에 형광이 conjugation된 antibody를 가지고 staining을
하려고 합니다.
그런데 생각보다 과농도의 antibody로 4도 냉장고에서 3시간 이상 staining
했음에도 불구하고 밝기가 원하는 만큼 나오지 않습니다.
molecule clustering이 많이 발생하면 절대 안되는 실험 목적이 있기 때문에
secoondary antibody는 사용할 수 없는 경우입니다.
quantum dot을 사용할까도 생각해 봤는데 cy3 / cy5 / FITC 가 conjugation
되어있는 antibody가 이미 실험실에 많이 구비되어 있기때문에
현재 주어진 조건에서 해결해보려고 하는데 생각보다 잘 되지 않네요.
형광이 conjugation된 primary antibody의 intensity를 높이는 방법이 없을까요?
여러 선배님들의 따뜻한 가르침 부탁드립니다.
- antibody
- fluorescence
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각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변 2
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답변
이상후님의 답변
2008-12-08- 0
>affinity에는 문제가 없는 antibody를 가지고 제가 보려는 >세포막 단백질에 형광이 conjugation된 antibody를 가지고 staining을 >하려고 합니다. >그런데 생각보다 과농도의 antibody로 4도 냉장고에서 3시간 이상 staining >했음에도 불구하고 밝기가 원하는 만큼 나오지 않습니다. >molecule clustering이 많이 발생하면 절대 안되는 실험 목적이 있기 때문에 >secoondary antibody는 사용할 수 없는 경우입니다. >quantum dot을 사용할까도 생각해 봤는데 cy3 / cy5 / FITC 가 conjugation >되어있는 antibody가 이미 실험실에 많이 구비되어 있기때문에 >현재 주어진 조건에서 해결해보려고 하는데 생각보다 잘 되지 않네요. > >형광이 conjugation된 primary antibody의 intensity를 높이는 방법이 없을까요? >여러 선배님들의 따뜻한 가르침 부탁드립니다. > 최근에 Zenon reagent를 이용한 antibody labeling 법에 의해서 antibody-labeled targets의 fluorescence intensity가 증가될 수 있다는 사례가 있습니다. 첨부 article을 참고하세요. -
답변
안길홍님의 답변
2010-02-03- 0
>affinity에는 문제가 없는 antibody를 가지고 제가 보려는 >세포막 단백질에 형광이 conjugation된 antibody를 가지고 staining을 >하려고 합니다. >그런데 생각보다 과농도의 antibody로 4도 냉장고에서 3시간 이상 staining >했음에도 불구하고 밝기가 원하는 만큼 나오지 않습니다. >molecule clustering이 많이 발생하면 절대 안되는 실험 목적이 있기 때문에 >secoondary antibody는 사용할 수 없는 경우입니다. >quantum dot을 사용할까도 생각해 봤는데 cy3 / cy5 / FITC 가 conjugation >되어있는 antibody가 이미 실험실에 많이 구비되어 있기때문에 >현재 주어진 조건에서 해결해보려고 하는데 생각보다 잘 되지 않네요. > >형광이 conjugation된 primary antibody의 intensity를 높이는 방법이 없을까요? >여러 선배님들의 따뜻한 가르침 부탁드립니다. > 첨부자료