2012-11-08
org.kosen.entty.User@104bddb0
김정아(asdfg9528)
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An earlier method termed “TFA-fix” aimed to solve the deleterious
effect of TFA [24] by using a large excess of a weaker acid (e.g.
propionic acid) that is introduced using a post-column Tee to force
the equilibrium with TFA back to its free acid form so that fewer TFA
anions are available to ion pair with protonated proteins/peptides
during ESI. However, this method requires additional pumps and
involves the dilution of the eluate [22]. Recently, a novel technique
was reported to overcome the TFA ion suppression issue using a
fabricated post-column device for electrophoretic mobility control
(EMC) of the ions [22]. The concept of EMC is to apply different voltages
to the eluent out of the HPLC column to dissociate the ion pairs
between TFA anions and the protonated analyte ions so that the TFA
anions had a net mobility in the direction to the junction reservoir
(anode) while the positively charged analytes would migrate to the
ESI sprayer (cathode) [22].
논문의 일부분입니다.
해석, 설명 부탁드립니다.
- emc
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답변 1
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답변
조윤환님의 답변
2012-11-09- 0
"TFA-fix"에 대한 내용이군요. 직전 질문에 "분리 메커니즘" 이라고 제목으로 된 답변에서 이미 거의다 설명드린 부분입니다. "TFA-fix"는 peak shape 또는 retention time 개선을 위해 사용한 TFA로 인해 peak의 감도(intensity)가 감소하는 것을 개선하는 것을 말합니다. 앞서 답변에서 formic acid나 propionic acid를 사용해서 개선한다고 말씀드린 부분이 그것입니다. 언급하신 논문에선 EMC라는 기법도 설명하고 있는데.... 이는 컬럼을 빠져나오는 이동상에 전압을 가해서 TFA 음이온과 protonated analyte(양이온; 단백질이나 펩타이드)가 서로 분리되게 하는 방법으로 분리된 protonated analyte만 ESI sprayer를 향하도록 함으로써 감도를 높이는 방법입니다. 전기영동의 원리를 이용한 방법이라고 이해하시면 좋을 것 같네요. 보다 자세한 내용은 아래 링크의 리뷰논문을 참고하시길 권합니다. http://www.clinchem.org/content/49/7/1041.full.pdf+html Clinical Chemistry 2003 vol. 49 no. 7 1041-1044(doi: 10.1373/49.7.1041)