지식나눔

피롤계 단량체로 공중합체를 만들었습니다. 용해도가 낮습니다.

N-알킬 피롤로 새로운 단량체를 합성하였습니다.
피롤의 N 부분에 알킬이 있고, 반대쪽에도 알킬 체인이 17개 쯤 있습니다.

작용기로 브롬을 달고 스틸커플링reaction으로 공중합체를 만들었습니다
예시 : 
         알킬
          l
 Brㅡ 피롤 ㅡ Br               +           Bu3Sn ㅡ 에틸렌 ㅡ SnBu3               ㅡ> 공중합체
          ㅣ
          알킬

그런데 만들어진 고분자의 대부분은 녹지 않았습니다.
마이크로웨이브, heating, 등의 조건을 바꿔주고 온도도 다르게 중합하였습니다.

그나마 제가 원하는 UV 값을 가지는 고분자는 매우 소량 이었고,
Hexane, Ether 에도 잘 녹아서 분자량이 낮지만 red shift는 많이 된 물질이라고 보고 있습니다.

저의 피롤계 고분자가 녹지 않는 주된 이유에 대해 특별하게 아시는 분이 있다면 조언을 구하고 싶습니다.
1) 알킬 체인이 너무 많아서 생기는 일일까요?
2) 고에너지로 인한 crosslinking 일까요?
3) 아니면 피롤계 고분자는 원래 용해도가 낮은 것일까요?
4) 일반적인 피롤계 고분자는 어떠한 물성을 띄나요?
5) 용매 중에 toluene, xylene, thf, dmf, dmso, dichlorobenzene, nmp 이 외에
    녹여 볼 수 있는 솔벤트가 있을까요?


 
  • 피롤
  • 공중합체
  • 용해도
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답변 2
  • 답변

    심용호님의 답변

    일단 스타팅 원료가 어떤것인지 알려주세요.
    그래서, 원료 자체가 용해성이 있는지 없는지를 살펴보고, 이후 공중합되면 어디까지 용해가능한지를 가늠할 수 있을것 같습니다.
    피롤에 알킬기와 브롬을 붙이셨기때문에 기본적 피롤의 물성은 많이 없을 수 있습니다.
    여기에 공중합체는 분자량을 얼마로 표적을 두셨는지 궁금합니다.
     
    일단 스타팅 원료가 어떤것인지 알려주세요.
    그래서, 원료 자체가 용해성이 있는지 없는지를 살펴보고, 이후 공중합되면 어디까지 용해가능한지를 가늠할 수 있을것 같습니다.
    피롤에 알킬기와 브롬을 붙이셨기때문에 기본적 피롤의 물성은 많이 없을 수 있습니다.
    여기에 공중합체는 분자량을 얼마로 표적을 두셨는지 궁금합니다.
     

    원료자체는 헥세인, ether, 디클로로메탄 등 모든 유기용매에 매우 잘 녹습니다.
    원료는 알킬 피롤의 3,4번 위치에 또다른 방향족 그룹이 연결되어 있고,
    그 위에 알킬 체인이 17개 있습니다.

  • 답변

    심용호님의 답변

    안녕하세요.

    단량체는 기본적으로 유기용매에 잘 녹는 원료로 볼 수 있겠습니다.

    하지만 고분자화 되고 안 녹는다.. 고분자 분자량 목표가 얼마였나요?


    많은 경우의 고분자 물질들은, 단량체나 저분자 일때 녹지만 분자량이 증가함에 따라서 안 녹습니다.

    그래서 분자량이 올라갈 수록 아주 쎈 용매들을 (독성도 높고, 산도도 높은 등) 사용해야하는 불편한 점이 발생합니다. (분석용매들을 쎈것들을 써야합니다)

    또한 단순 리니어 고분자가 된건지 (단량체 구조적으로) 아니면 3차원 입체형 구조가 됐는지 알 수 없지만, 복잡한 3차원이 되는 경우 용해시간이 더 걸리는 경우도 있습니다.


    그래도 더 많은 정보를 원하시면, 분자량을 조절하여 10개 이하의 저분자를 만들어보고 분석을 해보시면 어느정도 그림이 나옵니다.  이어서 분자량을 조금씩 올려서 테스트를 하면 왜 용해가 되지 않는지를 이해할 수 있습니다.

    안녕하세요.

    단량체는 기본적으로 유기용매에 잘 녹는 원료로 볼 수 있겠습니다.

    하지만 고분자화 되고 안 녹는다.. 고분자 분자량 목표가 얼마였나요?


    많은 경우의 고분자 물질들은, 단량체나 저분자 일때 녹지만 분자량이 증가함에 따라서 안 녹습니다.

    그래서 분자량이 올라갈 수록 아주 쎈 용매들을 (독성도 높고, 산도도 높은 등) 사용해야하는 불편한 점이 발생합니다. (분석용매들을 쎈것들을 써야합니다)

    또한 단순 리니어 고분자가 된건지 (단량체 구조적으로) 아니면 3차원 입체형 구조가 됐는지 알 수 없지만, 복잡한 3차원이 되는 경우 용해시간이 더 걸리는 경우도 있습니다.


    그래도 더 많은 정보를 원하시면, 분자량을 조절하여 10개 이하의 저분자를 만들어보고 분석을 해보시면 어느정도 그림이 나옵니다.  이어서 분자량을 조금씩 올려서 테스트를 하면 왜 용해가 되지 않는지를 이해할 수 있습니다.

    목표 분자량은 10000이상 입니다, 더 높을 수록 좋구요.